您的位置: 专家智库 > >

胡晓琳

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:济南市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血管
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆一氧化氮
  • 1篇血浆一氧化氮...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮测定
  • 1篇一氧化氮浓度
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇预后
  • 1篇肾功能
  • 1篇肾功能不全
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇水通道蛋白-...

机构

  • 3篇济南市中心医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇济南市口腔医...

作者

  • 4篇胡晓琳
  • 3篇董振华
  • 2篇王文汇
  • 1篇娄宁
  • 1篇许大帅
  • 1篇胡苏
  • 1篇高菲
  • 1篇孙佩
  • 1篇逄曙光

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇国际内分泌代...
  • 1篇临床血液学杂...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
化学发光法检测血浆一氧化氮浓度的技术优化被引量:1
2011年
目的:对化学发光法测定血浆一氧化氮水平的样品前处理方法进行优化,增强该检测方法的精确度及可操作性。方法:①应用酒精对血浆样品进行预处理,比较与去离子水预处理在检测样本通量、信噪比和检测结果方面的差异;②观察不同加样体积对检测结果的影响;③应用优化后的方法检测大鼠血浆一氧化氮参考值范围。结果:①应用酒精预处理样品使得一次检测的样本数量及信噪比均高于去离子水处理;②当加样体积<30μl时,随加样体积的减小,一氧化氮检测结果偏离真实值的幅度呈逐渐增加趋势,>30μl时则与真实值趋于接近;③禁食大鼠动脉血浆一氧化氮浓度范围为5.82~27.38μmol/L。结论:①用酒精代替去离子水预处理样品在保持检测精确度的同时可以提高检测信噪比,增加一次检测的样本数量;②样品加样体积对检测结果的准确性存在较大影响,加样体积应>30μl;③优化后的化学发光法检测的大鼠血浆一氧化氮浓度范围与其他方法检测结果一致,提示方法具有良好的可靠性和准确性。
董振华孙红梅胡晓琳王文汇
关键词:一氧化氮测定
AQP5基因多态性与脓毒症易感性及预后的关联被引量:1
2022年
目的研究水通道蛋白-5(AQP5)基因多态性与脓毒症易感性及预后的关系。方法选取2017年11月-2020年11月于医院收治的100例脓毒症患者作为脓毒症组,另外选取80例同期医院普通感染患者作为非脓毒症组,提取两组患者DNA,经聚合酶链式扩增反应(PCR)及测序技术检测AQP5基因多态性,分析各位点多态性与脓毒症易感性、预后的关系,采用Logistic分析脓毒症患者预后的影响因素。结果脓毒症组的急性生理和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、PCT水平高于非脓毒症组(P<0.05);脓毒症组和非脓毒症组rs3736309、rs296759等位基因和基因型分布频率比较,差异均无统计学意义;AQP5rs3736309、rs296759位点基因多态性与脓毒症感染无相关性;存活组与死亡组年龄、是否脓毒症休克、APACHEⅡ评分、病情程度、rs296759位点基因型比较,差异有统计学意义(P<0.05);脓毒症休克(OR=1.650)、APACHEⅡ评分≥15分(OR=1.533)、rs296759基因型(CC)(OR=1.608)是影响脓毒症患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论AQP5基因2个位点rs3736309、rs296759的多态性与脓毒症易感性无明显相关,但rs296759位点多态性与脓毒症预后相关,CC基因型可能提示脓毒症预后恶化。
胡晓琳张文月荣晓倩赵存成高菲
关键词:水通道蛋白-5基因多态性脓毒症预后
胰岛素对骨骼肌微血管的调节作用被引量:3
2012年
骨骼肌血管系统有丰富的分支网状结构,近年来人们多采用测定1-甲基黄嘌呤(1-MX)的代谢情况、对比增强超声成像(CEU)、激光多普勒超声仪(LDF)和实时对比超声等方法检测骨骼肌微血管的灌注情况。研究发现,胰岛素在未改变骨骼肌大动脉血流量的情况下,就可以引起骨骼肌微循环灌注的增加,而且这一作用具有剂量依赖性;而存在胰岛素抵抗时,胰岛素对阻力动脉的调节作用受损。胰岛素对血管的调节作用与其介导的一氧化氮和内皮素-1的表达密切相关,胰岛素抵抗时二者的表达失衡。
胡晓琳娄宁董振华许大帅胡苏王文汇
关键词:骨骼肌胰岛素胰岛素抵抗
青年合并骨质疏松的Gitelman综合征1例
2024年
Gitelman综合征又称家族性低钾低镁血症,其患病率约为1~10/40000^([1])。该病是由SLC12A3基因突变引起的,导致远曲小管上噻嗪类利尿剂敏感的氯化钠共转运蛋白(sodium-chloride cotransporter,NCCT)功能障碍。其主要特征包括尿钾增多、低钾血症、低镁血症、低钙尿症、代谢性碱中毒以及高肾素血症和高醛固酮血症^([1-2])。本研究通过回顾1例Gitelman综合征患者并发罕见症状的病程,探讨其在不同年龄阶段的临床特点、诊疗经历以及对螺内酯治疗的反应情况,旨在加深对该疾病的理解,并为临床医生提供更好的诊断和治疗指导。
王璐瑶胡晓琳孙佩董振华逄曙光
关键词:GITELMAN综合征骨质疏松肾功能不全
共1页<1>
聚类工具0