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胡建华

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇药用
  • 1篇药用部位
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇皂苷
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇三七皂苷
  • 1篇三七皂苷R1
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇梯度洗脱
  • 1篇梯度洗脱测定
  • 1篇柠檬
  • 1篇柠檬酸
  • 1篇人参
  • 1篇人参皂苷
  • 1篇人参皂苷RB...
  • 1篇人参皂苷RG...

机构

  • 3篇四川大学
  • 3篇四川省中医药...
  • 2篇成都中医药大...

作者

  • 3篇胡建华
  • 3篇徐超群
  • 2篇陈文芝
  • 2篇胡杨洋
  • 2篇贺英菊
  • 1篇谭镭
  • 1篇詹雁
  • 1篇阮佳

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇四川中医

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
三七不同药用部位的质量研究被引量:4
2008年
目的研究并测定三七主根和根茎中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1的含量及指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(150 mm×4.60 mm,5μm);流动相为乙腈-水(梯度洗脱);流速1.0 ml.min-1;检测波长203nm。结果含量测定中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Rb1的线性范围分别为0.184~1.840、0.994~9.940、0.896~8.960μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.7%(RSD=1.21%)、101.3%(RSD=1.32%)、100.7%(RSD=0.93%)(n=9)。三七主根和根茎的HPLC指纹图谱分离效果好。结论所建含量测定和指纹图谱的方法简便、准确,重复性好。测定结果显示,无论是三七各成分的含量,还是色谱峰的数目,根茎均明显高于三七主根。
阮佳胡建华詹雁谭镭徐超群
关键词:三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1指纹图谱
RP-HPLC测定ZKT纳米粒中柠檬酸的含量
2009年
目的:建立测定ZKT纳米粒中柠檬酸的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Dikma Platisil ODS—C18(250mm×4.60mm,5um),流动相为0.8%的NH4H2PO4(磷酸调pH2.8),流速为1.0ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为214nm。结果:柠檬酸进样量1.18—11.8ug与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD=0.85%(n=6)。结论:所用方法准确、快速、简便、重复性好,可控削ZKT纳米粒的质量。
胡建华陈文芝徐超群贺英菊胡杨洋
关键词:柠檬酸
HPLC梯度洗脱测定痔康泰纳米粒中大黄蒽醌成分的总含量被引量:2
2009年
目的建立同时测定痔康泰(ZKT)纳米粒中5种大黄蒽醌成分总量的方法。方法采用RP—HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax C18(250mm×4.6mm,5um)柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。结果各成分达到基线分离,峰形良好。芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为8.76~87.60(r=0.9999)、7.85—78.50(r=0.9999)、7.48~74.80(r=0.9999)、8.24~82.40(r=0.9999)、5.58~55.80ug·ml^-1(r=0.9998)。平均加样回收率分别为99.76%(RSD=1.92%)、101.53%(RSD=1.73%)、98.47%(RSD:1.59%)、103.62%(RSD=1.75%)、102.94%(RSD=1.63%)。结论所建方法简便可行、重复性好,可用于评价和控制ZKT纳米粒的质量。
胡建华陈文芝徐超群贺英菊胡杨洋
关键词:反相高效液相色谱法梯度洗脱大黄蒽醌
共1页<1>
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