胡云章
- 作品数：173 被引量：275H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划昆明市科技计划项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 3种培养方法培养脊髓灰质炎病毒过程中病毒繁殖特性比较被引量：1
- 2006年
- 目的 比较3种培养方法培养脊髓灰质炎病毒过程中病毒繁殖动力学特性。方法 分别用悬浮吸附法、静止吸附法和非吸附法培养脊髓灰质炎病毒（SabinⅠ、Ⅱ、中Ⅲ2型），分别在间隔12h时取样，至细胞完全病变或96h，用微量细胞病变法检测感染性滴度，绘制病毒一步生长曲线。结果 悬浮吸附法病毒增殖快，2：1分种率时，60h细胞完全病变，滴度最高，分别为SabinⅠ型9．000LgCCID50／ml、SabinⅡ型8．500LgCCID50／ml、中Ⅲ2型8．750LgCCID50／ml；1：1分种率时，SabinⅠ型在60h完全病变，滴度为8．875LgCCID50／ml，SabinⅡ型和中Ⅲ2型在70h完全病变，滴度分别为8．000LgCCID50／ml和8．125LgCCID50／ml；静止吸附法1与静止吸附法2差异不明显，96h时，仍有约10％～20％细胞未发生病变，静止吸附法1滴度为SabinⅠ型7．125LgCCID50／ml、SabinⅡ型6．500LgCCID50／ml、中Ⅲ2型6．375LgCCID50／ml，静止吸附法2滴度为SabinⅠ型7．250LgCCID50／ml、SabinⅡ型6．875LgCCID50／ml、中Ⅲ2型7．000LgCCID50／ml；非吸附培养法，在96h，有20％细胞未发生病变或病变程度较轻。滴度为SabinⅠ型7．250LgCCID50／ml、SabinⅡ型5．625LgCCID50／ml、中Ⅲ2型6．375LgCCID50／ml。在12h，悬浮吸附法（分种率2：1）培养三型病毒滴度已分别达到6．000、6．125和6．250LgCCID50／ml，略高于悬浮吸附法（分种率1：1）达到的值，而静止吸附法及非吸附法培养至36h，病毒滴度才达到相近的水平。结论 在3种培养方法中，悬浮吸附法明显优于静止吸附法和非吸附法。
- 兰芸胡凝珠胡云章瞿素段金梅李蓝江
- 关键词：人胚肺二倍体细胞脊髓灰质炎病毒繁殖
- CpG免疫调节序列最新研究进展被引量：6
- 2000年
- 细菌等非脊椎动物的 ＤＮＡ和人工合成的寡聚核苷酸（ＯＤＮ）中所包含的免疫刺激 ＣＰＧ序列（ＣｐＧ－Ｓ）被抗原呈递细胞（ＡＰＣ）摄入后；经由ｐＨ依赖的胞内体酸化，产生活性氧（ＲＯＳ）；然后分别活化转录因子 ＡＰ－１和 ＮＦ－ｋＢ，激活细胞因子等基因的表达，从而刺激机体产生免疫应答，包括刺激多种免疫活性细胞分泌细胞因子，使机体产生快速高水平的抗体应答及细胞免疫应答。能产生这种刺激作用的最适序列为 ＣｐＧ ５’端为两嘌呤， ３’端为两嘧啶，并且具有种属特异性。 ＣｐＧ ＤＮＡ的佐剂特性将在未来疫苗研究开发中起到重要作用。此外，在基因治疗设计中加入最新发现的免疫抑制ＣｐＧ序列（ＣｐＧ－Ｎ）则可抑制针对目的蛋白的免疫应答，从而加强目的基因的治疗效果。
- 施海晶胡云章
- 关键词：CPGDNA免疫调节基因治疗免疫佐剂非甲基化
- 悬浮吸附法在人胚肺二倍体细胞(KMB17)中培养脊髓灰质炎减毒活疫苗病毒被引量：1
- 2005年
- 目的研究在KMB17细胞中培养脊髓灰质炎减毒活疫苗病毒及其用于生产疫苗的可行性。方法应用悬浮吸附和添加血清的方法,在KMB17细胞上培养SabinⅠ、Ⅱ、中Ⅲ2型病毒,用微量法检测病毒滴度。结果在悬浮吸附加10%血清培养条件下,SabinⅠ滴度可达8.125 LgCCID50,SabinⅡ滴度可达7.5 LgCCID50,中Ⅲ2滴度可达7.583 LgCCID50。与传统的猴肾原代细胞培养的病毒滴度比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论可进一步研究应用KMB17细胞进行疫苗生产。
- 胡凝珠王荣福瞿素刘国栋姬秋彦胡云章
- 关键词：二倍体细胞KMB17细胞培养脊髓灰质炎
- 尿苷二磷酸与尿苷三磷酸两种佐剂对HAV抗原及HBsAg诱导小鼠体液免疫应答的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨尿苷二磷酸(Uridine diphosphate,UDP)与尿苷三磷酸(Uridine triphosphate,UTP)两种佐剂对HAV抗原和HBsAg诱导小鼠体液免疫应答的影响。方法分别在HBsAg(1μg)和HAV抗原(18 EU)中加入不同浓度的UDP和UTP(HBsAg组:UDP和UTP均500μg及1、2、5、10 mg,HAV抗原组:UDP和UTP均500μg及1、2 mg),均经腹部皮下多点注射免疫ICR小鼠(HBsAg组:2针,间隔2周,0.1 ml/只;HAV抗原组:单针免疫,0.2 ml/只),并设空白对照组(生理盐水100μl)、抗原组对照组(HBsAg 1μg;HAV抗原18 EU)、铝佐剂组对照组(铝佐剂300μg)、UDP+铝佐剂复合组(HBsAg 1μg+铝佐剂300μg+UDP 2 mg;HAV 18 EU+铝佐剂300μg+UDP 2 mg)和UTP+铝佐剂复合组(HBsAg 1μg+铝佐剂300μg+UTP 2 mg;HAV 18 EU+铝佐剂300μg+UTP 2 mg),分别于末次免疫后(HBsAg组:第4、8、12和16周;HAV抗原组:第4、8、12周)采血,分离血清,ELISA法检测小鼠血清中抗-HBsAg IgG和抗-HAV IgG水平。免疫18周后,分别取HBsAg组中UDP和UTP最佳浓度组及空白对照组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肾脏及肺组织进行病理观察。结果除空白对照组小鼠血清检测不到抗-HBsAg IgG外,其余各组小鼠血清抗-HBsAg IgG及抗-HAV IgG水平均在第8周达到峰值,以后逐渐下降。末次免疫后,UDP及UTP各组抗-HBsAg IgG及抗-HAV IgG水平均高于抗原对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。HBsAg组UDP+铝佐剂复合组产生的IgG水平明显高于抗原对照组、铝佐剂对照组及UDP和UTP各浓度组(P<0.05);HAV抗原组UTP+铝佐剂复合组产生的IgG水平明显高于抗原对照组、铝佐剂对照组及UDP和UTP各浓度组(P<0.05)。在两种抗原中,UDP和UTP的最佳浓度均为2 mg/只。在设置的浓度范围内,UDP和UTP佐剂均未观察到毒性反应。结论UDP和UTP均能明显增强HBsAg及HAV抗原诱导小鼠的体液免疫应答。
- 王越王丽萍王海漩胡凝珠胡云章
- 关键词：佐剂体液免疫
- 甲型肝炎减毒活疫苗及其制造方法
- 本发明是一种含有甲型肝炎病毒经减毒后保持抗原性的医用生物药品，用于预防人类由该病毒引起的甲型肝炎。其减毒活疫苗是使用减毒后的病毒在人胚肺二倍体细胞上培养繁殖，经氯仿抽提和经各种生物学检测而获得的。经大量人群接种观察，证明...
- 董德祥毛江森曹逸云陈统球张华远周德久陈淑范刘开民万宗举陈念良任丽萍胡云章李河民朱既明
- 文献传递
- 云南及周边国家边境地区登革热流行特征与防控关键技术研究及应用
- 周红宁胡云章安静张凤军姜进勇杜龙飞杨明东陈辉郭晓芳高娜吴
- 2002年外来蚊种埃及伊蚊入侵云南，大量登革热(Dengue Fever，DF)输入病例涌入云南，急需解决边境DF跨境传播规律及有效防控。16年来，成果依托12项课题开展了云南及周边国家边境地区DF流行特征与防控关键技术...
- 关键词：
- 关键词：登革热
- Ⅰ型糖尿病疫苗及其构建方法
- 本发明构建并制备了表达I型糖尿病反义肽的DNA疫苗，构建方法是将I型糖尿病早期抗原(胰岛素、前胰岛素、IA－2β、IGRP和GAD65)特异性T表位、B表位和CTL表位反义肽的编码基因插入真核表达质粒或T7噬菌体DNA衣...
- 胡云章胡凝珠翟素刘国栋
- 文献传递
- 冻干甲型肝炎减毒活疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种冻干甲型肝炎减毒活疫苗及其制备方法,属于病毒性疫苗的医用生物制品。它包括液体甲型肝炎减毒活性疫苗和冻干保护剂,冻干保护剂由海藻糖,氨基酸,明胶,人白蛋白,氯化钠,氯化钾,磷酸氢钠,磷酸二氢钾,双蒸馏水组成...
- 胡云章邵聪文谭顺革金炜翔侯宗柳何继红姬秋彦陈洪波任丽萍龙润乡
- 文献传递
- 自身抗原互补蛋白：自身免疫病起因新假说
- 2007年
- 自身免疫性疾病是严重疾病，对自身免疫性疾病起因的研究对疾病的预防和治疗具有重要意义。最近的研究发现自身抗原互补蛋白能够引发身体的独特型一抗独特型抗体网络，从而提出了关于自身免疫性疾病起因的新假说：自身抗原互补蛋白诱导自身免疫性疾病的发生。
- 任翔胡云章
- 关键词：自身免疫疾病自身抗原
- 新型疫苗佐剂关键技术创建及应用
- 胡云章胡凝珠孙静王海漩乌美妮施建东李彦涵李建芳孙晓梅段志清兰芸
- 项目组自2003年至今，在“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”等6项国家及云南省科技计划项目支持下，针对传统疫苗佐剂筛选仅靠“试错法”筛选的简单模式、缺乏充分理论依据的问题，建立了新型佐剂主动筛选理论模式，为筛选疫苗佐...
- 关键词：
- 关键词：疫苗佐剂中医药理论分子标志物传染病防治
