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肖爱菊

作品数:32 被引量:102H指数:6
供职机构:新乡医学院第一附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学语言文字更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 29篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 17篇血小板
  • 17篇血小板减少
  • 16篇免疫
  • 16篇免疫性
  • 16篇免疫性血小板...
  • 16篇儿童
  • 15篇血小板减少症
  • 15篇免疫性血小板...
  • 9篇细胞
  • 7篇转移酶
  • 7篇慢性
  • 7篇甲基转移酶
  • 7篇白血
  • 7篇白血病
  • 7篇DNA甲基转...
  • 7篇持续性
  • 5篇蛋白
  • 5篇患儿
  • 5篇急性
  • 4篇淋巴

机构

  • 32篇新乡医学院第...
  • 5篇安阳市妇幼保...
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇新乡市中心医...

作者

  • 32篇肖爱菊
  • 26篇石太新
  • 26篇赵东菊
  • 25篇李培岭
  • 12篇王彦华
  • 11篇田运娇
  • 9篇任瑞娟
  • 9篇范蕊
  • 8篇王团结
  • 5篇李树军
  • 4篇高俊
  • 3篇周福军
  • 1篇李晶
  • 1篇张铭秋
  • 1篇朱凤莲
  • 1篇王艳蕊
  • 1篇贾汝贤
  • 1篇郝洁
  • 1篇石计朋
  • 1篇赵洪增

传媒

  • 4篇中华实用儿科...
  • 3篇新乡医学院学...
  • 3篇中国小儿血液...
  • 3篇河南省第二十...
  • 2篇罕少疾病杂志
  • 2篇中国CT和M...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇临床心身疾病...
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 10篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人干扰素α2b治疗重症手足口病患儿的临床研究被引量:3
2020年
目的探讨治疗重症手足口病患儿采用重组人干扰素α2b的临床疗效。方法选取本院2018年4月~2019年5月收治30例重症手足口病患儿,随机数字表法将患儿分为观察组和对照组各15例,对照组患儿实施常规抗病毒感染治疗以及皮肤、口腔护理等,观察组在此基础上给予重组人干扰素α2b治疗。观察比较两组患儿的临床疗效、临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿体温、心率恢复时间以及手、足、口腔疱疹消退时间明显短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论对重症手足口病患儿给予重组人干扰素α2b临床疗效好,可明显改善患儿的临床症状,促进患儿健康恢复,安全性好。
王团结肖爱菊徐玉萍刘炜青任瑞娟李树军
关键词:重组人干扰素Α2B重症手足口病疗效
幼年型粒单核细胞白血病7例临床分析
2022年
目的分析幼年型粒单核细胞白血病(JMML)的临床特征,探讨该病的诊治特点。方法回顾性分析新乡医学院第一附属医院2015年4月至2020年2月收治的JMML患儿7例的临床资料,随访不同治疗方案的临床疗效。结果7例JMML患儿中位诊断年龄8个月4 d;发热是主要就诊原因,多伴肝脾肿大。外周血白细胞中位值36.1×10^(9)/L,单核细胞中位值4.5×10^(9)/L,血红蛋白中位值88 g/L,血小板中位值47×10^(9)/L。6例外周血涂片可见髓系幼稚细胞。染色体检查:1例为-7单体,6例为正常核型。6例胎儿血红蛋白增高。基因检测4例:1例PTPN11+NF1突变,2例N-RAS突变,1例K-RAS突变。3例放弃治疗,3例接受低强度化疗,均因合并感染死亡;1例接受异基因造血干细胞移植,随访14个月仍无事件生存。结论JMML发病年龄小,临床特异性差,基因检测有助于早期诊断,低强度化疗可延长生存期但不能改善预后,感染为主要死亡原因,造血干细胞移植是唯一可能治愈该病的方法。
郭佳赵东菊田运娇李培岭肖爱菊马岩岩石太新
关键词:白血病粒-单核细胞幼年型抗肿瘤联合化疗方案造血干细胞移植
儿童免疫性血小板减少症DNA甲基转移酶mRNA的表达被引量:5
2015年
目的通过检测免疫性血小板减少症(ITP)患儿外周血淋巴细胞中DNA甲基转移酶1(Dnmt1)、DNA甲基转移酶3a(Dnmt3a)m RNA的表达,探讨DNA甲基化与儿童ITP发病机制之间的联系。方法采用RT-PCR方法检测36例新诊断ITP患儿与26例健康体检儿童外周血淋巴细胞中Dnmt1、Dnmt3a m RNA的表达水平;并进行分析比较。结果新诊断ITP患儿外周血淋巴细胞中Dnmt1的m RNA表达为(3.02±0.49),较对照组(4.58±0.52)明显降低,差异有统计学意义(t=11.95,P<0.01);ITP患儿Dnmt3a m RNA的表达为(1.49±0.44),较对照组(2.41±0.32)明显降低,差异有统计学意义(t=9.12,P<0.01)。结论新诊断ITP患儿可能存在DNA低甲基化,这种DNA低甲基化与儿童ITP发病机制关系密切。
肖爱菊王团结曹利佳石太新赵东菊李培岭任瑞娟
关键词:免疫性血小板减少症DNA甲基转移酶1儿童
氢质子磁共振波谱分析在儿童癫痫诊断中的应用
2015年
目的:探讨氢质子磁共振波谱分析对儿童癫痫诊断中的应用价值。方法将34例经24 h动态脑电图确诊的癫痫患儿设为患者组,20例无神经系统症状和体征、无脑实质病变的非癫痫患儿设为对照组,采用3.0T M R扫描仪,先行常规T1WI、T2WI扫描,氢质子磁共振波谱检查采用多体素解析波谱采集序列,分析双侧海马区代谢产物乙酰‐天门冬氨酸、复合胆碱、肌酸的波峰特点,计算乙酰‐天门冬氨酸/(复合胆碱+肌酸)和乙酰‐天门冬氨酸/肌酸的比值,并与动态脑电图进行比较。结果两组常规磁共振检查均未见脑结构及信号异常。患者组病灶侧乙酰‐天门冬氨酸峰可见不同程度降低,复合胆碱、肌酸峰可见不同程度增高;患者组病灶侧乙酰‐天门冬氨酸/(复合胆碱+肌酸)和乙酰‐天门冬氨酸/肌酸的比值较病灶对侧、对照组明显减小(P<0.01),病灶对侧与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。氢质子磁共振波谱诊断准确率为85.2%、敏感度为94.1%。结论氢质子磁共振波谱能够定量反映患儿海马代谢异常,有助于癫痫的早期诊断。
赵东菊张铭秋赵洪增石太新田运娇肖爱菊李培岭王彦华
关键词:癫痫儿童磁共振波谱动态脑电图影像学分析
凋亡抑制因子c-IAP1和促凋亡因子Smac在儿童急性白血病患者骨髓中的表达及临床意义被引量:6
2015年
目的探讨凋亡抑制蛋白c-IAP1和促凋亡蛋白Smac在儿童急性白血病(AL)患者中的表达情况,分析二者之间的关系及临床意义。方法 AL患儿72例,其中初诊组32例,缓解组30例,复发组10例;另取同期12例非恶性血液病患儿作为对照组。应用免疫组织化学过氧化物酶标记链霉卵白素染色法分别检测患儿骨髓中c-IAP1、Smac蛋白表达情况;对其中45例患儿采用半定量反转录聚合酶链反应检测其骨髓单个核细胞中c-IAP1、Smac mRNA表达水平。结果 c-IAP1、Smac蛋白在初诊组AL患儿骨髓中表达水平均高于缓解组和对照组(H=19.345、16.621,P<0.008);复发组AL患儿c-IAP1、Smac蛋白表达水平高于对照组(H=8.324、8.324,P<0.008)。c-IAP1、Smac mRNA在初诊组AL患儿骨髓中表达水平均高于缓解组和对照组(H=7.973、5.942,P<0.017)。初诊组AL患儿骨髓中c-IAP1、Smac蛋白和mRNA水平在急性淋巴细胞白血病和急性髓细胞白血病间比较差异无统计学意义(t=-0.482、0.818,P>0.05)。初诊组AL患儿骨髓中c-IAP1、Smac蛋白及mRNA水平呈正相关(r=0.541、0.668,P<0.01)。结论c-IAP1、Smac蛋白参与了儿童AL的发生和发展,并且二者相互影响,但在初诊患儿中二者表达水平与白血病临床类型可能无关。
赵东菊石太新周福军田运娇肖爱菊李培岭王彦华
关键词:白血病儿童C-IAP1SMAC凋亡
不同方法治疗持续性及慢性儿童免疫性血小板减少症疗效评价
目的:探讨单用激素、激素联合小剂量丙种球蛋白、激素联合大剂量丙种球蛋白三种方法治疗持续性及慢性儿童免疫性血小板减少症的近期疗效. 方法:回顾性分析2008年1月1日-2013年12月30日于新乡医学院第一附属医...
任瑞娟石太新赵东菊李培岭肖爱菊王彦华田运娇
关键词:免疫性血小板减少症激素丙种球蛋白疗效评价儿童患者
文献传递
不同中枢神经系统感染患儿脑脊液肝细胞生长因子水平变化的意义被引量:1
2012年
目的通过观察病毒性脑炎、细菌性脑膜炎及结核性脑膜炎患儿脑脊液肝细胞生长因子(HGF)水平变化,探讨其是否可以作为一个鉴别诊断的生化指标,为临床疾病的诊断提供依据。方法选择临床确诊病毒性脑炎30例、细菌性脑膜炎21例、结核性脑膜炎19例及对照组24例,采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测各组患儿脑脊液HGF水平。同时将HGF水平分别与脑脊液中白细胞计数和蛋白定量进行直线相关分析,观察脑脊液中HGF水平与脑脊液中白细胞计数和蛋白定量的关系。结果细菌性脑膜炎组、结核性脑膜炎组脑脊液HGF水平高于病毒性脑炎组和对照组,结核性脑膜炎组高于细菌性脑膜炎组患儿,细菌性脑膜炎组、结核性脑膜炎组及病毒性脑炎组与对照组患儿比较均有显著性差异(Pa<0.05),病毒性脑炎组与对照组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HGF有可能成为鉴别细菌性脑膜炎、结核性脑膜炎及病毒性脑炎的指标之一。
王团结朱凤莲肖爱菊李树军孙明昌
关键词:肝细胞生长因子病毒性脑炎细菌性脑膜炎结核性脑膜炎
急性特发性血小板减少性紫癜患儿T细胞亚群、NK细胞及IFN-γ、IL-4变化的探讨被引量:15
2013年
目的通过检测急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿T细胞亚群、NK细胞、IFN-γ、IL-4,探讨急性ITP患儿的发病机制。方法采用流式细胞仪检测32例急性ITP患儿及20例对照儿童外周血T细胞亚群、NK细胞比例,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验定量方法检测两组儿童外周血IFN-γ、IL-4水平,并采用t检验和直线相关分析进行比较分析。结果急性ITP患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞水平均明显低于对照组(P值均<0.001),CD8+细胞水平明显高于对照组(P<0.001);NK细胞水平与对照组比较差异无显著性(P>0.05);血清IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.01),IL-4水平明显低于对照组(P<0.01);CD4+、CD8+细胞百分比的改变与血小板计数无明显相关性(P>0.05),IFN-γ与IL-4水平呈明显负相关(P<0.001)。结论急性ITP患儿存在T淋巴细胞亚群失衡,同时存在细胞因子紊乱,可能是Th1优势疾病,NK细胞与儿童急性ITP发病机制的关系尚不明确。
李培岭石太新高俊赵东菊肖爱菊
关键词:特发性血小板减少性紫癜T细胞亚群NK细胞IFN-ΓIL-4
持续性及慢性免疫性血小板减少症患儿DNA甲基转移酶mRNA的表达被引量:4
2016年
目的 通过检测持续性及慢性免疫性血小板减少症(ITP)患JLOb周血淋巴细胞的DNA甲基转移酶(DNMTs)mRNA的表达水平,探讨DNA甲基化在儿童ITP发病机制中的作用。方法选取2014年1月至2015年1月在新乡医学院第一附属医院儿科病房治疗或随访的25例持续性及慢性ITP患儿和门诊体检健康的20例健康儿童(健康对照组)为研究对象。无菌采集其空腹外周血2mL,乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝,分离单个核细胞,提取RNA,采用反转录一聚合酶链式反应(RT.PCR)方法检测DNMTl、DNMT3A、DNMT3BmRNA表达水平。结果1.持续性及慢性ITP患儿血小板(PLT)为(36.2-I-19.6)×10^9/L,明显低于健康对照组(168.8±46.8)×10^9/L,2组比较差异有统计学意义(t=-11.85,P=0.000)。2.持续性及慢性111P患JLDNMT1mRNA表达为0.17±0.05,明显低于健康对照组(0.27±0.10),2组比较差异有统计学意义(t=-3.912,P=0.001);持续性及慢性111P患儿DNMT3AmRNA表达为0.20±0.10,明显低于健康对照组(0.32±0.11),2组比较差异有统计学意义(t=-3.779,P=0.000);持续性及慢性ITP患儿DNMT3BmRNA表达为0.16±0.11,明显低于健康对照组(0.31±0.11),2者比较差异有统计学意义(t=-4.641,P=0.000)。3.DNMT1与DNMT3BmRNA表达呈正相关(r=0.433,P=0.031);DNMT3A与DNMT3BmRNA表达呈正相关(r=0.721,P=0.000)。结论1.儿童持续性及慢性I,ITP存在DNMT1、DNMT3A、DNMT3BmRNA表达降低,提示DNA低甲基化可能参与儿童持续性及慢性ITP的发病机制。2.在儿童持续性及慢性ITP的DNA甲基化过程中DNMTs可能起协同作用.
范蕊肖爱菊曹丽佳石太新赵东菊李培岭任瑞娟
关键词:儿童免疫性血小板减少症持续性慢性DNA甲基转移酶
辅助性T细胞在儿童免疫性血小板减少性紫癜中的变化及意义
石太新曹利佳赵东菊李培玲肖爱菊
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