罗素明
- 作品数：71 被引量：205H指数：9
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项国际原子能机构基金四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程核科学技术自动化与计算机技术更多>>
- 放射治疗机输出量比对被引量：7
- 2002年
- 罗素明何志坚李开宝程金生
- 关键词：放射治疗机核医学
- 热释光剂量计和平板电离室验证医用加速器电子线剂量对比被引量：1
- 2014年
- 目的使用热释光剂量计(TLD)和平板电离室验证医用加速器电子线剂量。方法随机抽取河南省4家医疗机构4台开展电子线治疗的医用电子加速器,设置不同的照射野和源皮距(SSD),使用平板电离室校准加速器,电子线最大剂量点深度的吸收剂量为2.000 Gy,使用TLD和平板电离室2种方法对电子线剂量进行验证。结果 TLD验证时,相对偏差在±5.00%以外的占15.0%。平板电离室验证时,相对偏差均在±3.00%以内。TLD验证剂量相对平板电离室剂量的相对偏差在±5.00%以外的占15.0%。TLD验证的电子线水中吸收剂量高于平板电离室[(2.037±0.048)vs(2.001±0.009)Gy,P<0.01]。结论 TLD验证电子线剂量方法不能替代平板电离室验证方法,但可作为后者的补充。需对TLD的筛选、校准、刻度、测量和数据处理进行严格的质量控制,以保证结果可靠性。
- 胡传朋程晓军魏坤杰罗素明何志坚袁继龙
- 关键词：热释光剂量计电子加速器电子线
- 医用电离辐射物理剂量学的进展被引量：9
- 1999年
- 放射诊断和治疗的发展不仅表现在设备总数的增加，还表现在设备的现代化和应用技术的现代化。例如，９０年代诊断放射学已发展到远程放射学，应用图像存储和传输（ＰＡＣＳ）技术；放射治疗中适形治疗技术已逐步完善发展了实时验证系统。现代设备和技术的应用对辐射剂量学...
- 李开宝罗素明
- 关键词：医用电离辐射辐射剂量学
- 测量后装近距离放射治疗^192Ir源参考空气比释动能方法学研究被引量：3
- 2008年
- 目的用NE2570剂量仪，2571指形电离室，测量^192Ir源空气比释动能支架，测量1m处^192Ir源参考空气比释动能。方法将测量支架放在离墙、地面1m处，指形电离室插入有机玻璃测量支架夹具中，源中心距电离室中心的最佳距离是16cm，源通过后装机的传输系统传输到施源器中，测量源参考空气比释动能。根据^60Co γ射线，250kVX射线空气照射量刻度因子换算为空气比释动能刻度因子，再由内插公式计算^192Ir源空气比释动能刻度因子。对墙、地、空气、测量支架的散射校准因子，通过阴影屏蔽实验得到；对初始光子减弱校准因子；电离室壁产生的电子非均匀校准因子，均由IAEA的1079号报告（近距离放射治疗源的刻度）中查表得到。结果在相同环境条件下，使用2种测量方法，指形电离室测量^192Ir源空气比释动能，经转换系数计算源外观活度为1．584×10^11 Bq；井型电离室测量^192Ir源空气比释动能强度，经转换系数计算源外观活度为1．561×10^11 Bq，2个结果的相对偏差为1．4％。结论指形电离室测量源空气比释动能，该物理量与源的结构、尺寸、壳材料、电离室形状、材质和尺寸无关，测量源空气比释动能与源的空气照射量比较，不确定度误差小。
- 罗素明何志坚高磊
- 关键词：后装治疗机
- 江苏省部分放射治疗机适形多叶光栅野剂量学验证被引量：3
- 2012年
- 目的用热释光剂量计(TLD)胶囊开展10条光子线束规则野和不规则野放射治疗临床剂量学验证。方法在不同型号的放射治疗计划系统(TPS)工作站上设计7种多叶光栅野,包括参考线束输出野,小的多叶准直器(MLC)方形野,MLC圆形野,MLC倒置Y形野,MLC不规则野,加楔形板MLC不规则野和小的MLC矩形野。使用TLD监测方法分别验证6MV和15MV X线水下10cm处吸收剂量。结果 TLD测量值与TPS计划值的相对偏差在-6.3%—6.4%范围内,±5%以内的占96.2%,超出±5%外的占3.8%。结论 TLD方法作为检查适形放射治疗剂量质量保证的方法准确可靠。
- 王进余宁乐罗素明杨春勇杜翔许翠珍
- 关键词：热释光剂量计适形放疗
- ^125Ⅰ粒籽源植入中职业人员眼晶状体和手部受照剂量分析被引量：5
- 2018年
- 目的 用热释光剂量计（TLD）和光致发光剂量计（OSLD）测量125 I粒籽源植入过程中职业人员眼晶状体和手部皮肤剂量，并进行对比分析。方法 从同批次中，选取TLD退火，包装，贴在仿真人模体腹部平坦处，125 I粒籽源放在与模体相同高度，距离15 cm处，分别照射不同剂量：1.0、1.5、3.0、5.0、10.0、12.0、20.0、25.0、30.0、50.0、60.0μGy，照射后的TLD经热释光测量仪测量，建立标准空气比释动能刻度曲线；选择2家医院4个部位：肺部14例、腹部10例、盆腔5例和颈部6例进行125 I粒籽源植入治疗，将刻度完的TLD分别贴在职业人员眼部的左、中、右位置，手部左、右位置，进行测量，得到相应部位的空气比释动能值，最后用眼部Hp（3）转换因子和手部Hp（0.07）转换因子分别计算职业人员眼晶状体和手部皮肤剂量当量值。同时建立OSLD测量方法，将退火后的OSLD放在与TLD相同位置直接测量职业人员眼晶状体和手部皮肤剂量当量。结果 125 I粒籽源植入治疗过程中，应用TLD测量得到手术医生和助手的眼晶状体累积剂量当量分别为0.8和1.6 mSv（肺部）、1.3和1.2 mSv（腹部）、0.9和0.6 mSv（盆腔）、均为0.3 mSv（颈部）；手部累积剂量当量分别为1.4和2.1 mSv（肺部）、1.2和1.0 mSv（腹部）、0.5和0.9 mSv（盆腔）、均为0.1 mSv（颈部）；单次手术植入时，职业人员眼晶状体和手部接受的最大剂量当量分别为1.2和1.0 mSv。应用OSLD测量得到肺部治疗时手术医生和助手的眼晶状体累积剂量当量分别为0.2和0.1 mSv，手部累积剂量当量分别为0.4和0.6 mSv；腹部治疗时手术医生手部累积剂量当量为0.1 mSv；其他部位治疗时不同职业人员的剂量当量值均为0 mSv。结论 TLD不仅能给出累积剂量当量，也能给出单次手术的剂量当量，按照ICRP 118号报告修订后规定的职业人员眼晶状体限值，本实验中以
- 薛娴罗素明何志坚袁继龙
- 关键词：热释光剂量计剂量当量
- 放射诊疗中职业危害控制关键技术与风险评价研究被引量：6
- 2011年
- 目前，放射诊疗技术和设备已成为医学诊断和治疗不可或缺的重要工具。在任何一种医用辐射诊疗活动中，职业人员往往会受到照射，这种照射的行为和状态很大程度上取决于使用设备、操作过程、选择的诊疗程序、采用的防护措施和人的行为等诸多因素。同时，由于偏离计划的操作程序或事故，可能会引起较高的照射，即“潜在照射”。
- 岳保荣范瑶华娄云罗素明朱建国李全太万玲宋颖邓君何志坚尉可道
- 关键词：放射诊疗职业危害控制诊疗程序
- 热释光剂量计(TLD)测量放射治疗多叶光栅野剂量学参数方法研究
- 罗素明何志坚袁继龙
- 文献传递
- 河南省8台加速器调强放疗靶体积和危及器官剂量及二维剂量分布验证方法研究被引量：4
- 2020年
- 目的研究用热释光剂量计(TLD)和免冲洗胶片(film)测量调强放疗(IMRT)计划靶区(PTV)、危及器官(OAR)处方剂量和二维剂量分布验证方法。方法选择河南省的8台不同型号医用直线加速器,国际原子能机构(IAEA)提供聚苯乙烯专用模体,经CT模拟定位机扫描,影像传输至治疗计划系统(TPS),分别勾画PTV和OAR的处方剂量,能量6 MV X射线。对模体实施IMRT照射,照射后的TLD和胶片邮寄至中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所二级标准剂量学实验室测量和估算。结果按IAEA要求,对PTV和OAR处方剂量,TLD测量剂量与TPS计划处方剂量的相对偏差为±7.0%。对PTV的剂量验证结果表明,8台加速器的相对偏差在-0.3%~6.9%范围内,符合要求。对OAR剂量验证结果表明,6台加速器的相对偏差在-7.0%~0.3%范围内,符合要求,2台加速器的相对偏差在-10.8%^-8.4%范围内,不符合要求。按IAEA要求,二维剂量分布3 mm/3%通过率≥90%。7台加速器通过率在90.2%~99.9%范围内,符合要求,1台加速器通过率为70.0%,不符合要求。结论免冲洗胶片和热释光剂量计验证调强放疗靶体积和危及器官处方剂量及二维剂量分布,方法简单可靠,是开展调强放射治疗质量控制的重要步骤,可为医疗机构或第三方服务机构核查临床处方剂量提供有力支撑。
- 胡传朋贾陈志魏坤杰薛娴何志坚罗素明
- 关键词：调强放射治疗靶体积危及器官
- 四川省7台加速器调强放疗靶体积和危及器官剂量及二维剂量分布验证方法研究被引量：1
- 2020年
- 目的研究用放射性免冲洗胶片(film)和热释光剂量计(TLD)测量调强放射治疗(IMRT)靶体积(PTV)、危及器官(OAR)剂量和二维剂量分布验证方法。方法选择7台医用直线加速器(瓦里安、医科达、西门子),国际原子能机构(IAEA)提供的聚苯乙烯专用模体,经CT扫描,影像传给放射治疗计划系统(TPS)制定治疗计划,能量6 MV X射线束,按治疗计划对模体实施照射。照射后的TLD和胶片邮寄到中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所二级标准剂量学实验室测量和估算。结果IAEA要求,对靶体积和危及器官剂量,TLD测量值与TPS计划剂量值的相对偏差应为±7.0%。靶体积结果:5台加速器的的相对偏差在-4.0%~3.4%范围内,符合要求,2台加速器的相对偏差在-7.0%~10.6%范围内,不符合要求。危及器官结果:4台加速器的相对偏差在-5.6%~3.3%范围内,符合要求,3台加速器的相对偏差在-20.8%~11.5%范围内,不符合要求。IAEA要求,二维剂量分布3 mm/3%通过率应≥90%。5台加速器的通过率在91.8%~98.5%范围内,符合要求,2台加速器的通过率分别为45.0%和77.0%,不符合要求。结论用TLD和放射性免冲洗胶片验证调强放射治疗靶体积、危及器官和二维剂量分布通过率,方法可行,可推广大范围运用到质量核查中,也可用于医院内部核查。
- 刘冉马桥刘德明李长虹薛娴罗素明
- 关键词：调强放疗靶体积危及器官
