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盛茂

作品数:120 被引量:322H指数:9
供职机构:苏州大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金苏州市科技发展计划苏州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 90篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 103篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 39篇儿童
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  • 19篇影像
  • 18篇先天
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  • 17篇磁共振成像
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  • 11篇畸形
  • 10篇套叠
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  • 8篇胆总管囊肿
  • 8篇关节
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  • 7篇婴幼
  • 7篇婴幼儿
  • 7篇影像诊断

机构

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  • 7篇苏州大学附属...
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  • 1篇南京理工大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇连云港市第一...
  • 1篇徐州医科大学
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  • 1篇中国人民解放...

作者

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  • 15篇方林
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  • 11篇王亮
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  • 7篇倪勇彪
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  • 7篇高敏

传媒

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  • 2篇波谱学杂志
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  • 2篇国际医学放射...
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  • 2篇中华实用儿科...
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  • 2篇2007年全...

年份

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  • 9篇2016
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  • 9篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
120 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
右上肢骨龄测定法对儿童内分泌疾病的研究被引量:1
2000年
盛茂杨华元
关键词:内分泌疾病儿童
小儿骶尾部畸胎瘤CT及MRI诊断
目的 探讨儿童骶尾部畸胎瘤的影像表现,提高影像诊断的准确性.方法 对16例经手术及病理证实的骶尾部畸胎瘤患者于术前进行CT及MRI检查,并对其临床病理资料及影像学表现进行回顾性分析.16例均采用MR扫描,其中7例进行CT...
高敏盛茂李俊
关键词:骶尾部畸胎瘤CTMRI
PUF60基因变异所致Verheij综合征患儿1例的分析
2023年
目的分析1例Verheij综合征(VRJS)患儿的临床表型与基因变异,并探讨二者的相关性。方法选取2022年7月因"自幼高肩胛骨"就诊于苏州大学附属儿童医院骨科门诊和苏州市吴江区儿童医院多学科门诊的1例患儿作为研究对象。采集患儿及其父母的外周血样,对其进行全外显子组测序分析,并对候选变异进行Sanger测序验证。结果患儿表现为高肩胛骨、斜颈、上肢及肩关节活动受限、面容异常、皮肤散在咖啡斑,智力发育障碍等。测序结果显示其携带PUF60基因c.405dupT(p.Ile136Tyrfs*4)新发杂合变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关指南判定为致病性(PVS1+PS2_moderate+PM2_supporting)。结合患儿的临床表型及基因检测结果,确诊其为PUF60基因c.405dupT变异所致的VRJS。结论VRJS临床表现为特殊面容、智力障碍及高肩胛骨、椎体横突融合畸形、肩椎骨形成等骨骼发育异常,心脏、肾脏、眼等部位无明显异常,不易与Klippel-Feil综合征相区别。本研究丰富了PUF60基因的变异谱,为明确VRJS基因型与表型的相关性提供了数据。
王红英王红英盛茂周丽君钮文思孙钰涵沈雪锋王晓东
关键词:椎体融合
儿童颅后窝毛细胞型星形细胞瘤CT及MRI影像学表现被引量:1
2013年
目的探讨儿童颅后窝小脑毛细胞型星形细胞瘤的CT、MRI表现特点。方法回顾分析4例经手术病理证实的小脑毛细胞型星形细胞瘤的影像学表现。结果有3例病灶位于左侧小脑半球,小脑蚓部1例。2例MRI表现为类圆形囊性灶伴附壁结节,2例呈实性肿块伴较大坏死囊性变。肿块囊性部分呈长T1、长T2信号,实性成分T1WI信号较脑实质偏低,T2WI较脑实质信号偏高;CT图像肿瘤实性部分密度较脑实质偏低,囊性成分密度较脑脊液偏高;增强扫描肿瘤实性成分明显强化。4例肿块较大,压迫第四脑室及中脑水管,引起幕上脑室积水,但病灶周围脑实质无明显脑水肿。结论颅后窝小脑毛细胞型星形细胞瘤的影像学表现具有一定特征性,影像学检查尤其是MRI对该病变的诊断具有较高的价值。
宋永瑞盛茂
关键词:颅后窝星形细胞瘤磁共振成像
动态增强MRI评价缺血睾丸活力演变的实验研究
2011年
目的探讨MR动态增强扫描(DCE—MRI)在评价缺血睾丸活力演变中的价值。方法选取30只健康雄性新西兰大白兔,采用随机数字表法分为6组,每组5只。①组为正常对照组,②组为假手术组,③、④、⑤、⑥组分别制作左侧睾丸缺血3h、6h、12h和24h模型,分别行DCE-MRI并观察睾丸信号变化。分析双侧睾丸时间一信号强度曲线(TIC)分型,并测量30s信号强化率(SER30)、75s信号强化率(SER75)、120S信号强化率(SER120)和最大信号强化率(MSER)。组内左右睾丸SER的比较采用两个样本分布比较的Kolmogorov—Smirnov检验。结果①组与②组左右侧睾丸动态增强早期明显强化,③、④、⑤、⑥组随缺血时间延长,动态强化逐渐减低;左侧睾丸TIC①组3个为Ⅰ型,2个为Ⅱa型;②组5个均为Ⅰ型;③组2个Ⅰ型,3个为Ⅱb型;④组2个为Ⅰ型,3个为Ⅱb型;⑤组5个均为Ⅱb型;⑥组5个均为Ⅲ型。右侧睾丸除⑥组2个为Ⅱa型,其余各组均为Ⅰ型。③、④、⑤、⑥组左侧SER75的中位数分别为0.084%、0.076%、0.164%和0.065%,右侧分别为0.255%、0.410%、0.586%和0.302%,差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。③、⑤、⑥组左侧SER120分别为0.221%、0.158%和0.059%,右侧分别为0.405%、0.522%和0.207%,差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。③、⑤、⑥组左侧MSER分别为0.217%、0.164%和0.072%,右侧分别为0.405%、0.586%和0.302%,差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。结论动态增强MRI能够对睾丸不全扭转做出正确判断,对于临床诊断早期不全性睾丸扭转具有潜在应用价值。
任彦周云丁粤粤方林韩啸吴继志郭万亮盛茂倪勇彪周珉
关键词:精索扭转磁共振成像
MRCP在儿童胆总管囊肿诊断中的临床意义
2023年
目的:探讨磁共振胆胰管成像(MRCP)诊断儿童胆总管囊肿的临床价值。方法:选取2015年1月—2020年12月苏州大学附属儿童医院收治的100例胆总管囊肿患儿,所有研究对象均行磁共振成像(MRI)、MRCP检查,评价MRCP对儿童胆总管囊肿定性诊断的效果。结果:100例胆总管囊肿患儿接受MRI检查,TodaniⅠ型88例,胆总管全程呈囊性扩张并累及左右主肝管,其壁薄而均匀,肝内胆管无扩张,囊状扩张的胆管在T_(1)WI和T_(2)WI上呈水样信号;Ⅱ型3例,胆总管外侧壁囊性低密度影,胆总管侧壁与囊肿样扩张的短蒂或狭窄的基底连接;Ⅲ型2例,胆总管梭状扩张或囊性扩张;Ⅳ型2例,肝外胆管呈囊性扩张,且囊性扩张为多发性,伴或不伴肝内胆管囊性扩张;Ⅴ型5例,可见肝内以周围部分布为主的多发囊性高信号灶,与肝内胆管交通。100例胆总管囊肿患儿接受MRCP检查,Todani分型Ⅰ型88例,肝内胆管无明显扩张,胆总管呈局限性的梭形或囊状扩张,胆总管壁有轻微均一增厚;Ⅱ型2例,胆总管明显扩张,肝管轻度扩张,胆囊下方有明显囊袋样改变,且与胆总管相连;Ⅲ型2例,胆总管末端囊状扩张,胰胆管合流异常;Ⅳ型3例,多个囊状或梭形扩张出现在肝内外胆管,扩张大小不一,胆总管远端有不同程度的狭窄;Ⅴ型5例,有多个串珠状和囊状扩张,扩张沿肝内胆管树分布,扩张囊腔与肝内胆管交通。结论:MRCP利用重T_(2)加权技术,使胆汁和胰液等水性结构呈现明显的高信号,而周围区域呈现低信号,诊断儿童胆总管囊肿的准确率较高。
周琦芳盛茂郭万亮陈萌萌
关键词:磁共振成像磁共振胆胰管成像胆总管囊肿
新生儿胆红素脑病磁共振波谱成像在苍白球的特征分析被引量:17
2018年
目的研究探讨磁共振波谱成像(MRS)对于新生儿胆红素脑病(BE)的诊断价值,以及总胆红素水平与苍白球各代谢物之间的关系,为临床提供进一步的诊断方法以及探索BE病理生理变化。方法搜集临床确诊27例BE患儿(病例组)和25例正常新生儿(对照组)均进行常规MR及氢质子(1H)-MRS检查。并测定左右两侧苍白球的代谢产物及比值,采用独立样本Wilcoxon秩和检验分析两组各个代谢物差异。使用受试者工作特征(ROC)曲线对1H-MRS各代谢产物鉴别BE的可行性进行分析。分析病例组总胆红素水平与1H-MRS所得代谢物比值之间秩相关性。结果左右两侧苍白球病例组N-乙酰天门冬氨酸/肌酸复合物(NAA/Cr)、胆碱复合物(Cho)/Cr、谷氨酰胺复合物-β、γ(β、γ-Glx)/Cr大于对照组,均有统计差异;左右侧苍白球NAA/Cr、Cho/Cr、β、γ-Glx/Cr较有诊断意义,NAA/Cho、谷氨酰胺复合物-α(α-Glx)/Cr诊断意义不大;将左右侧苍白球NAA/Cr、Cho/Cr、β、γ-Glx/Cr联合具有较大诊断意义;左右两侧苍白球各代谢物比值与总胆红素水平之间不具有秩相关性。结论新生儿BE发生时,1H-MRS测定的NAA/Cr、Cho/Cr以及β、γ-Glx/Cr代谢产物有所改变,并对新生儿BE具有较高的诊断价值。左右两侧苍白球各代谢物比值与总胆红素水平不具有秩相关性。
李俊李雅丽高敏盛茂
关键词:新生儿胆红素脑病磁共振波谱成像
儿童肾脏非Wilms瘤原发性恶性肿瘤临床表现及腹部CT特征分析
2022年
目的探讨儿童肾脏非Wilms瘤原发性恶性肿瘤的临床表现与腹部CT特征,提高对儿童肾脏非Wilms瘤原发性恶性肿瘤的认识。方法回顾性分析2012年3月至2018年9月苏州大学附属儿童医院11例经病理证实,并且具有完整腹部CT影像资料的儿童肾脏非Wilms瘤原发性恶性肿瘤病儿的临床资料,分析其临床特点、腹部CT影像表现以及与Wilms瘤的鉴别要点。结果本研究11例病儿中,肾恶性横纹肌样瘤3例,腹部CT示病灶均为实性肿块,可见融冰征、肾周积液、包膜下积液,1例合并中枢神经系统肿瘤,1例出现两肺转移;肾透明细胞肉瘤2例,腹部CT示病灶均为实性肿块,均可见大片坏死,CT增强扫描均可见瘤体内多发扭曲的细小血管,可见“虎斑样”改变,所有病例均未见瘤栓,未见骨骼转移。肾细胞癌6例,3例出现血尿,腹部CT示病灶为实性肿块,4例可见钙化。结论儿童肾脏非Wilms瘤原发性恶性肿瘤的临床表现与腹部CT有一定的特征,有助于诊断。
陈晶晶李京恩盛茂王琪贾慧惠刘玉奇周云张闽
关键词:肾肿瘤WILMS瘤儿童
磁共振胰胆管造影在先天性胆总管囊肿合并胰胆管合流异常中的作用被引量:7
2017年
目的分析儿童先天性胆总管囊肿(CCC)合并胰胆管合流异常的磁共振胰胆管造影(MRCP)特征,以提高对该病的认识,达到早期诊断目的。方法收集我院收治的儿童CCC患者49例,将患者MRCP与病理组织学资料相对照,两位高年资放射科医师独立分析图像,协商并达成一致的影像诊断结论。结果本组49例CCC患者均接受MRCP检查,均显示胆管扩张,其中球形扩张21,柱状扩张11例,梭形扩张9例,巨大囊状扩张8例。29例显示胰胆管共同管,诊断为胰胆管合流异常。CCC影像和手术分型:Ⅰ型29例,Ⅱ型有2例,Ⅳ型有18例。结论 MRCP对CCC合并胰胆管合流异常诊断具有重要作用,巨大囊状CCC多不合并胰胆管合流异常。
郭万亮黄顺根盛茂汪健倪勇彪
关键词:胆管扩张症胰胆管合流异常儿童磁共振胰胆管造影
非离子型对比剂在新生儿上消化道造影检查中的应用被引量:7
2013年
目的探讨碘海醇在新生儿消化道造影检查中对消化道疾病诊断的应用价值。方法对临床拟诊消化道畸形而无法进行上消化道钡餐检查的31例患儿采取口服或胃管给碘海醇的方法行消化道病变的检查。结果消化道畸形26例(3例食管闭锁,2例食管裂孔疝,5例先天性肥厚性幽门狭窄,5例十二指肠闭锁,6例环状胰腺,3例肠旋转不良,2例空肠闭锁),3例吞咽功能紊乱,2例特发性胃扭转伴胃食管返流,其中手术26例。结论口服碘海醇消化道造影检查,可以拓宽消化道检查的范围,弥补消化道钡剂检查的不足,是一种安全、可靠、可广泛应用于临床检查的方法。
李京恩盛茂王琪郭万亮刘玉齐
关键词:碘海醇新生儿畸形消化道
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