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王小妹
作品数:
22
被引量:32
H指数:2
供职机构:
上海医药工业研究院
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相关领域:
医药卫生
化学工程
理学
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合作作者
时惠麟
上海医药工业研究院
王哲烽
上海医药工业研究院
隋强
上海医药工业研究院
孙苏亚
上海医药工业研究院
高达敏
上海医药工业研究院
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王小妹
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4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸类衍生物的制备方法
本发明公开了一种4-甲基-7-氧-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸类衍生物的制备方法。本发明以两相溶剂作为催化氢化的溶剂,简化了分离纯化的操作方法。本发明对设备及反应条件的要求相对较低,适合大规模的生产。另...
王小妹
隋强
王哲烽
王鹏
时惠麟
文献传递
埃索美拉唑合成路线图解
被引量:13
2011年
埃索美拉唑(esomeprazole,1),化学名为(S)-5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑,是奥美拉唑的左旋异构体,为第一个上市的光学纯质子泵抑制剂,其钠盐可作为注射制剂,2003年在欧洲上市;镁盐则可用作口服制剂,2000年在欧洲上市。
顾维钧
隋强
王小妹
时惠麟
关键词:
合成路线图解
质子泵抑制剂
注射制剂
口服制剂
化学名
布南色林中间体的制备方法
本发明公开一种布南色林中间体的制备方法,该方法按照如下两个步骤依次进行:a)3-(4-氟苯基)-3氧代丙腈反应生成3-(4-氟苯基)-3氧代丙酰胺;b)3-(4-氟苯基)-3氧代丙酰胺和环辛酮反应得到4-(4-氟苯基)-...
王俊芳
王小妹
王哲烽
时惠麟
王小梅
隋强
文献传递
布南色林晶型B及其制备方法
本发明提供一种2-乙基哌嗪-4-(4-氟苯)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并吡啶的晶型B,其特征在于通过X-射线粉末衍射发生在反射角2θ约为:7.74±0.2,15.6±0.2,19.1±0.2,31.64±0....
王俊芳
王小妹
王哲烽
时惠麟
王小梅
隋强
文献传递
齐拉西酮及其盐的水溶性包合物及其制备方法
本发明公开了一种齐拉西酮及其盐的水溶性包合物及其制备方法。本发明的齐拉西酮及其盐的水溶性包合物为一种包括治疗有效量的活性成分齐拉西酮及其盐与包合材料环糊精衍生物的水溶性包合物。本发明的水溶性包合物的制备方法包括如下步骤:...
瞿文
包泳初
陈庆华
朱宝泉
隋强
王小妹
时惠麟
文献传递
血管紧张素II拮抗剂缬沙坦研制
王小妹
高达敏
王晓东
王哲烽
潘璐
孙苏亚
钱麟兴
曹月华
王毅诚
范新华
单晓燕
沙碧如
季永成
严益民
葛继龙
屠永锐
时惠麟
本技术成功研制了一条步骤短(五步),收率高(37.6%,以2-氰基-4'-溴甲基-联苯计算),成本低(500元公斤以下),适合于工业化生产的工艺路线,成品含量大于99.0%,有关物质小于0.5%,质量达国外水平,工艺接近...
关键词:
关键词:
血管紧张素II
受体拮抗剂
布南色林晶型A的制备方法
本发明提供一种制备治疗非典型精神病药物2-乙基哌嗪-4-(4-氟苯)-5,6,7,8,9,10-六氢环辛烷并吡啶的晶型A的方法,其特征在于该方法包括以下步骤:使2-乙基哌嗪-4-(4-氟苯)-5,6,7,8,9,10-六...
王俊芳
王小妹
王哲烽
时惠麟
王小梅
隋强
文献传递
血管紧张素转化酶抑制剂依那普利拉的研制
陈光远
马晋隆
许瑞群
宣坚钢
沈建林
葛庆华
徐俭
王小妹
王毅诚
邱益冰
刘子龙
黄宁航
时惠麟
是前体药物马来酸依那普利在体内的活性代谢物。体内由依那普利拉抑制血管紧张素转化酶作用,从而减少血管紧张素Ⅱ生成,产生降压作用。但依那普利拉口服吸收差,仅供静脉注射。依那普利拉与甲磺酸酚妥拉明(对照组)单次静脉注射,依那普...
关键词:
关键词:
依那普利拉
静脉注射
高血压
缬沙坦制剂
王小妹
高达敏
王晓东
单晓燕
潘璐
王哲烽
孙苏亚
王爱民
屠永锐
时惠麟
该组对缬沙坦治疗高血压的疗效进行了研究。研究发现缬沙坦不引起咳嗽,而在服用ACE抑制剂的病人中有相当一部分人出现此副作用。其降压作用是逐渐发生的,因而减少了首剂低血压效应的产生,可提供24小时可靠的降压而不影响昼夜节律。...
关键词:
关键词:
高血压
血管紧张素
光学活性化合物1-(3-苯甲酰氧基丙基)-5-(2-(1-苯基乙基胺)丙基)-7-氰基吲哚啉及其制备方法和用途
本发明提供一种光学活性化合物1-(3-苯甲酰氧基丙基)-5-(2-(1-苯基乙基胺)丙基)-7-氰基吲哚啉及其制备方法和用途,该化合物如下式(I)所示,包括(R,R)和(S,S)构型。该化合物可作为中间体用于合成西洛多辛...
王小梅
王小妹
王哲烽
隋强
时惠麟
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