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汪海岩

作品数:23 被引量:72H指数:5
供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 8篇晚期
  • 8篇细胞
  • 6篇化疗
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇腺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇基因
  • 4篇急性
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇晚期非小细胞
  • 3篇晚期非小细胞...
  • 3篇晚期乳腺癌

机构

  • 20篇徐州医学院附...
  • 3篇徐州医学院
  • 2篇徐州市中心医...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 23篇汪海岩
  • 8篇赵晶
  • 6篇潘秀英
  • 6篇赵利红
  • 6篇黄广清
  • 6篇徐开林
  • 4篇张德芳
  • 4篇张敬川
  • 4篇李振宇
  • 3篇赵丽红
  • 2篇王晓友
  • 2篇刘德生
  • 2篇韩正祥
  • 2篇李慧
  • 2篇符炜
  • 1篇沈霞
  • 1篇刘德生
  • 1篇赵利红
  • 1篇魏鑫
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传媒

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年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 2篇1998
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
癌症疼痛治疗中的生活质量问题被引量:5
1998年
三级阶梯止痛疗法可使 85 %~ 90 %的癌痛病人得到完全缓解 ,但无疼痛不等于无痛苦 ,疼痛完全缓解不等于生活质量的改善 ,因为癌痛是由损伤或潜在性损伤 ,心理和精神刺激 ,社会和经济因素等原因共同引起 ,即癌痛是“总的疼痛”。总疼痛须行综合治疗方能一并缓解疼痛和提高生活质量 ,提高生活质量使晚期癌痛病人活得轻松愉快才是治疗的最终目的。
刘德生赵利红赵晶汪海岩
关键词:疼痛生活质量
培美曲塞序贯吉非替尼对A549细胞凋亡的影响被引量:1
2013年
目的 探讨培美曲塞序贯吉非替尼对A549细胞的疗效,及其对A549细胞增殖、凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响.方法 采用MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]比色法检测培美曲塞、吉非替尼、培美曲塞联合吉非替尼及培美曲塞序贯吉非替尼对A549细胞增殖的影响;Western blot 检测凋亡相关蛋白的表达.DAPI核染色法检测A549细胞凋亡的形态学变化.结果 培美曲塞序贯吉非替尼对A549细胞增殖的抑制作用较单药及两药联合治疗更明显,A549细胞中培美曲塞、吉非替尼作用72 h的半数抑制浓度IC50分别为0.84 μmol/L和3.35 μmol/L.Western blot检测到培美曲塞序贯吉非替尼组与培美曲塞、吉非替尼单药治疗组比较,Bcl-2、Caspase3、Caspase8及PARP蛋白表达明显降低,Bax、p-H2AX蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05).DAPI核染色后可观察到培美曲塞序贯吉非替尼诱导A549细胞72 h后凋亡明显增强.结论 培美曲塞、吉非替尼均可明显抑制A549细胞增殖,诱导A549细胞凋亡,培美曲塞序贯吉非替尼作用更明显.
赵利红汪海岩张德芳
关键词:培美曲塞吉非替尼非小细胞肺癌凋亡
Evi1基因表达在慢性粒细胞白血病急性变中的意义
2003年
目的 探讨Evi1基因表达在慢性粒细胞白血病 (慢粒 )急性变中的意义。方法 应用半定量RT -PCR方法检测了HEL白血病细胞系、87例慢粒患者 (慢性期 5 8例 ,加速期 4例 ,急性变期 2 5例 )及 10名正常对照的Evi1基因的表达。结果  10名正常对照骨髓单个核细胞中未测到Evi1mRNA ;HEL细胞系Evi1阳性 ;87例慢粒中 ,慢性期组、加速期组、急性变组、急性髓性变组Evi1基因表达的阳性率分别为 3 .5 % (2 5 8)、5 0 .0 % (2 4)、48 0 % (12 2 5 )、66.7% (12 18) ) ;但加速期及急性变组的Evi1基因表达率高于慢性期组 (P <0 .0 1) ,而加速期组和急性变组的阳性率无显著性差异 (P =1.0 0 ) ,急性髓性变组的阳性率高于急淋变组 ,差异显著 (P <0 .0 1) ;慢性期组的阳性率较正常对照相比差异无显著性 (P =1.0 0 ) ;Evi1基因阳性表达与慢粒临床分期、急性变分型及预后相关 ,而急性变期Evi1阳性表达与年龄、性别、外周血象、bcr abl融合基因无关。结论 Evi1基因是预测慢粒患者发生急性变的一个有用的基因标志 ,可看做是一个由慢性期向急性期转化的信号 。
汪海岩徐开林潘秀英李振宇李慧李德鹏鹿群先
关键词:慢性粒细胞白血病急性变
替吉奥与5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性分析被引量:6
2014年
目的分析替吉奥与5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法选取2011年1月至2014年7月间收治的90例晚期胃癌患者,采取随机数字表法分为对照组和试验组,每组45例。对照组给予5-氟尿嘧啶、奥沙利铂及亚叶酸钙治疗,试验组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果试验组患者的有效率和临床获益率分别为44.4%和91.1%,对照组分别为31.1%和75.6%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组与对照组在血细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、贫血、外周神经毒性、腹泻及口腔黏膜炎方面差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效较为确切,不良反应较少,安全性较高,值得推广。
王晓友汪海岩赵晶黄广清魏鑫韩正祥
关键词:胃肿瘤5-氟尿嘧啶奥沙利铂
共刺激因子B7与恶性淋巴瘤的治疗
2002年
共刺激因子B7是目前肿瘤免疫学方面研究的热点,本文概述了B7分子与恶性淋巴瘤之间的关系,从而寻找出一些恶性淋巴瘤的免疫治疗途径。
汪海岩潘秀英徐开林
关键词:免疫治疗恶性淋巴瘤
通过下调microRNA-103调控PTEN对胃癌细胞的影响被引量:1
2016年
目的检测胃癌细胞中微RNA-103(miR-103)的含量,探讨miR-103对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响,预测其可能作用的靶基因。方法通过qRT-PCR技术检测人胃癌细胞MGC-803及人胃黏膜上皮细胞GES-1中miR-103的含量。MGC-803细胞转染miR-103抑制剂后,检测转染效率。通过CCK8实验、划痕实验、Transwell实验检测转染miR-103抑制州对MGC-803细胞增殖、迁移及侵袭的影响。利用生物信息学及West-erablotting方法验证miR-103对靶基因肿瘤抑制基因PTEN的调控机制。结果与GES-1细胞相比,MGC-803细胞中miR-103的含量更高,差异有统计学意义(P〈0.05)。与对照组相比,MGC-803细胞转染miR-103抑制剂后miR-103表达水平降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。转染miR-103抑制剂后,MGC-803细胞的增殖能力明显下降,迁移能力明显减弱,侵袭能力受到显著抑制(均P〈0.01)。下调miR-103能够明显促进PTEN的表达(P〈0.05)。结论MGC-803细胞中miR-103表达水平下调后,可通过促进PTEN的表达而降低细胞的增殖、迁移及侵袭的能力,为研制治疗胃癌的靶向药物提供实验依据。
刘田高虹宇赵丽红嵇绍干汪海岩
关键词:胃癌微RNA增殖PTEN
DC-CIK细胞联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床分析被引量:9
2013年
目的 观察自体树突状细胞(DC)、细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合化疗对老年非小细胞肺癌患者的免疫功能、临床疗效、生活质量和毒副作用的影响.方法 选取36例DC-CIK细胞联合化疗治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者作为联合治疗组,以同期临床特点相近的36例接受单纯化疗的患者作为单纯化疗组,比较2种方法治疗前后患者免疫功能及组间临床疗效、生活质量和毒副作用.结果 与治疗前比较:联合治疗组CD4+升高(P=0.00),CD8+无明显变化(P=0.93),CD4 +/CD8+升高(P<0.05),自然杀伤细胞(NK细胞)升高(P<0.05);单纯化疗组CD4+明显降低(P<0.05),CD8+变化不明显,CD4 +/CD8+降低(P<0.05),NK细胞降低(P<0.05).与单纯化疗组相比,联合治疗组的疾病控制率明显高于单纯化疗组(80.1% vs.52.8%,P<0.05),体力下降、食欲降低发生率明显降低(P<0.05),化疗副作用(骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性)发生率明显降低(P<0.05).结论 与单纯化疗相比,DC-CIK细胞联合化疗治疗更安全、有效,能提高老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量和临床缓解率.
赵利红汪海岩赵晶张德芳
关键词:过继性细胞免疫治疗化学治疗
围抗癌化疗期几组止吐药物效果的比较
1999年
目的从几组化疗止吐剂中筛选一帖经济有效、便于推广应用的抗癌止吐处方。方法胃复安为对照组;利多卡因、恩丹西酮、综合防治用药为观察组进行自身前、后对照,以止吐效果为主要指标的多侧面观察比较。结果急性期和延迟期消化道反应防治(0°-Ⅰ°,下同)有效率分别是:胃复安34%、28%;利多卡因82%、X%;恩丹西酮88%、84%;综合防治用药94%、100%。结论以安定、地塞米松、胃复安联合按需用药是较理想的抗癌化疗止吐处方。
刘德生黄广清汪海岩
关键词:肿瘤药物疗法止吐药物
rAd-p53联合化疗及局部热疗治疗恶性浆膜腔积液被引量:1
2012年
[目的]探讨浆膜腔内灌注重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)及顺铂联合区域热疗治疗恶性浆膜腔积液的临床疗效及毒副作用。[方法]60例恶性浆膜腔积液患者随机分为2组,观察组30例每周腔内注射rAd-p532支(1×1012vp/支),72h后腔内再注入顺铂60mg,连用2周,1h后行局部热疗1h,热疗2次/周,共8次,4周后评价疗效及不良反应。对照组除不给予rAd-p53外,腔内化疗、热疗与观察组相同。[结果]观察组有效率(CR+PR)为86.7%,对照组为60.0%(P=0.01)。观察组生活质量改善率明显优于对照组(70%vs30%,P=0.006)。观察组治疗后免疫功能未受损害。观察组不良反应主要为自限性发热。[结论]腔内rAd-p53联合化疗及局部热疗控制恶性浆膜腔积液安全有效,疗效确切,同时可改善患者生活质量。
汪海岩赵利红张敬川许统俭韩秋裕于大海
关键词:重组人P53腺病毒注射液恶性浆膜腔积液化疗局部热疗
急性髓系白血病Evi1基因表达的研究被引量:1
2003年
目的 :探讨急性髓系白血病中 Evi1基因表达及意义。方法 :应用 RT- PCR方法检测了 94例急性髓系白血病 (AML ,包括初治 4 9例 ,复发 2 3例 ,缓解 2 2例 )患者及 1 0名正常对照 Evi1基因的表达。结果 :1 0名正常人骨髓单个核细胞中无 Evi1 m RNA的表达。AML 患者 Evi1基因总的阳性表达率为 1 8.1 % (1 7/94 ) ,M5型未见表达 ,其中初治、复发、缓解组的 Evi1基因阳性率分别为2 6 .5 %、1 7.4 %、0 ,初治和复发组差别无显著性 (P=0 .5 5 4 )。M3患者中 Evi1、PML /RARα双阳性组与 PML /RARα单阳性组相比复发率高 (P<0 .0 5 ) ,早期死亡率高。 Evi1阳性的 AML患者多数生存期短。结论 :Evi1基因是一个原癌基因 ,在髓系白血病的发病中起重要作用 ,是髓系白血病预后不良的一个指标。
汪海岩徐开林潘秀英李振宇李慧李德鹏
关键词:急性髓系白血病EVIL基因表达核细胞染色体
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