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鼠类感染钩端螺旋体的PCR检测和基因序列分析被引量：7: 2015年; 目的对宁波地区鼠类携带的钩端螺旋体进行PCR检测并分析其基因序列特征。方法设计、合成钩端螺旋体的secY基因和23SrDNA基因引物,对宁波梅山口岸2014年5-12月捕获的鼠类样品进行PCR检测,并进行核苷酸序列测定与系统进化分析。结果共检测72只鼠类肾样品,其中5只黑线姬鼠PCR检测阳性,分离获得钩端螺旋体株DXLP1501,其secY基因扩增片段大小为285bp,23SrDNA基因扩增片段大小为484bp。系统进化分析显示,DXLP1501 23SrDNA基因与博氏螺旋体株L550位于同一分支,遗传距离为0.005;DXLP1501sec Y基因与5株博氏钩端螺旋体和1株梅氏钩端螺旋体位于同一分支,遗传距离为0.011。结论宁波地区鼠类中存在博氏钩端螺旋体感染,流行株DXLP501与致病性国际流行株高度同源。; 胡群马思杰邹春颖梅勇; 关键词：鼠类钩端螺旋体基因序列分析

宁波野生鼠类携带的沙粒病毒检测和种系进化分析: 2015年; 目的对宁波地区野生鼠类携带的沙粒病毒进行检测并分析病毒基因序列特征。方法设计沙粒病毒L、S基因的简并引物,采用RT-PCR方法对宁波口岸捕获的鼠类样品进行沙粒病毒检测,分离病毒,对PCR产物进行测序及系统发生分析。结果共检测73份鼠类样品,其中12份褐家鼠经检测为阳性,分离获得沙粒病毒株DX1401,该病毒株S片段扩增片段大小为413bp,L片段扩增大小1 204bp。S片段的系统发生分析显示DX1401与Mobala病毒株ACAR3080位于同一分支,与Mobala病毒株ACAR3080遗传距离最为接近,值为0.467;L片段的系统发生分析显示DX1401与Lassa病毒株Josiah、NL、Z148、Bamba-R114、Soromba-R、Nig08-A37、Nig08-A47,Mobala病毒株ACAR3080,Morogoro病毒株13017/2004,Mopeia病毒株Mozambique、AN 21366-BNI位于同一组,与Mobala病毒株ACAR 3080遗传距离最为接近,值为6.953。结论本研究证实了宁波地区野生鼠类中存在沙粒病毒流行。; 胡群马思杰邹春颖童淑梅梅勇; 关键词：鼠类系统发生分析

一例输入性板齿鼠的种类鉴定与分析被引量：4: 2014年; 目的对1份从入境集装箱中检获的鼠样品进行种类鉴定。方法运用形态学方法及DNA条形码技术进行鉴定分析。结果鼠样品体长约252 mm,尾长220 mm,后足长40 mm,毛色呈黑褐色,cytB基因序列与板齿鼠同源性最为接近,与不同板齿鼠的遗传距离为0.048~0.175。结论经形态鉴定和DNA条形码比对,确定为板齿鼠,系浙江省口岸首次检获该鼠种,为加强外来医学媒介生物防控提供了基础依据。; 胡群马思杰马研梅勇; 关键词：线粒体细胞色素B基因

一例输入性板齿鼠的种类鉴定与分析: 目的:对一份从入境集装箱中检获的鼠样品进行种类鉴定.方法:运用形态学方法及DNA条形码技术进行鉴定分析.结果:鼠样品体长约251 mm,尾长220 mm,后足长40mm,毛色呈黑褐色,Cytb基因序列与板齿鼠同源性最为接...; 胡群马思杰马研梅勇; 文献传递

5株鼠样品中分离汉坦病毒毒株S基因序列比较与分析被引量：4: 2016年; 目的了解近年来从宁波口岸捕获的鼠类样品中分离的5个汉坦病毒株遗传学差异。方法利用RT-PCR方法,对5个汉坦病毒株S基因全长进行扩增、克隆和测序,并将这5个毒株的S基因序列分别与GenBank登录的20个汉坦病毒感毒株进行比较分析。结果 DX1507株和DX1408株S基因核苷酸序列长度为1766bp与汉城型(SEOV)病毒株RnDH27同源性最为接近,LJ1112株S基因核苷酸序列长度为1772bp与汉城型(SEOV)病毒株Cherwell同源性最为接近,DX0903株和BL1402株S基因核苷酸序列长度为1725bp与大别山型(DABV)病毒株Yongjia-Nc-95和Yongjia-Nc-38同源性最为接近。结论宁波口岸分离到的汉坦病毒株分别为汉城型和大别山型,对宁波口岸开展汉坦病毒传播防控有重要意义。; 胡群邹春颖马思杰童淑梅梅勇; 关键词：汉坦病毒 S基因

宁波口岸鼠类感染钩端螺旋体的PCR检测和基因序列分析被引量：1: 2015年; 目的对宁波地区鼠类携带的钩端螺旋体进行聚合酶链反应(PCR)检测并分析基因序列特征。方法设计钩端螺旋体的sec Y基因和23S r DNA基因引物,对宁波梅山口岸2014年5月-12月捕获的鼠类样本进行PCR检测及核苷酸序列测定与系统进化分析。结果共检测72份鼠类样本,其中5份黑线姬鼠经检测为阳性,分离获得钩端螺旋体株DXLP1501,该菌株sec Y基因扩增片段大小为285 bp,23S r DNA基因扩增片段大小为484 bp。同源性比对结果显示,23S r DNA基因片段的系统发生分析显示DXLP1501与博氏螺旋体株L550位于同一分支,遗传距离为0.005;sec Y基因片段的系统发生分析显示DXLP1501与5株博氏钩端螺旋体菌株和1株梅氏钩端螺旋体位于同一分支,遗传距离为0.011。结论本研究证实了宁波地区鼠类中存在博氏钩端螺旋体的流行。; 胡群马思杰邹春颖梅勇; 关键词：鼠类钩端螺旋体基因序列分析

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梅勇