- 儿童β地中海贫血的分子基础和治疗被引量：3
- 1994年
- 研究目的研究儿童β地中海贫血的基因突变类型、发生率，马利兰、补肾生血药物对β地中海贫血的治疗效果。研究方法：经临床确诊重型β地中海贫血30例的56条染色体，用聚合酶链反应技术和寡核苷酸斑点杂交方法分析该病的基因突变类型和发生率。用马利兰治疗重型β-地贫13例，中药补肾生血药物治疗6例。研究结果：本组基因突变类型的染色体条数为Codon41－42（－TTCT）23，Codon17（A－T）14，Codon71－72（＋A）7，－28（A－G）5，－29（A－G）8，IVS－Ⅱ－654（C－T）3，IVS－Ⅰ—5（G－T）1。马利兰治疗组中13例，8例有效，补肾生血药物治疗6例，5例有效，有效病例血红蛋白、红细胞、网织红细胞增加。结论 本组7种基因突变类型，其中以Codon41－42为最高，占41％，马利兰和中药生血药物治疗β地贫有一定疗效。
- 黄有文王荣新查丹玉刘利娟金和谦刘德培梁植权杨克恭陈松森吴志奎
- 关键词：地中海贫血基因突变马利兰
- 补肾生血药治疗β地中海贫血的临床研究被引量：4
- 1995年
- 本组确诊患者２０例，男性１２例，女性８例，年龄７－１７岁。重型β地中海贫血１０例，中间型１０例，中药方剂由生地、熟地、太子参及阿胶等１１味中药组成，制成胶囊剂，按年龄不同分别服用。２０例中１５例有效，临床症状改善，精神振奋，食欲增加，不易患感染性疾患，Ｈｂ增加３－３０ｇ／Ｌ，平均９．９ｇ／Ｌ，ＲＢＣ增加（０．１－１．５）×１０（１２）／Ｌ，平均０．４６×１０（１２）／Ｌ，网织红细胞增加０．０１－０．１，平均０．０２８，抗碱Ｈｂ增加０．０２－０．２１，平均０．０７，白细胞和血小板无明显变化。
- 黄有文王荣新查丹玉吴志奎姜葆华刘凤云
- 关键词：补肾Β地中海贫血年龄熟地感染性
- 抗氧化Ⅱ号治疗血红蛋白H病9例的临床研究
- 1995年
- 从中药筛选纯品抗氧化Ⅱ号（ＡＡ２）治疗血红蛋白Ｈ病９例，男性４例，女性５例，年龄４－２５岁，平均１１．２岁，轻度至中度贫血，肝肿大２例，脾肿大者８例、Ｈｂ４６－８８ｇ／Ｌ，平均６９．３ｇ／Ｌ，ＨｂＨ成分０．０９１－０．１８，平均０．１２，红细胞包涵体均为阳性。治疗结果７例Ｈｂ增加７－１９ｇ／Ｌ，平均１１．２ｇ／Ｌ，红细胞增加（０．１２－０．６８）×１０（１２）／Ｌ，平均０．３５×１０（１２）／Ｌ，网织红细胞增加０．０１－０．０５，平均０．０２４。未观察到毒副作用。
- 王荣新黄有文查丹玉冯立明
- 关键词：血红蛋白H病抗氧化肝肿大脾肿大包涵体AA
- 地中海贫血病人血红蛋白的穆斯堡尔谱和园二色的临床研究
- 1995年
- 用穆斯堡尔谱和园二色测量技术对血红蛋白Ｈ病和重型β地中海贫血病人的红细胞进行了研究，并有正常人对照，研究结果显示重型β地中海贫血病人、切脾治疗病人和马利兰治疗者，光谱学是有区别的，根据结果作者提出关于地中海贫血病人血红蛋白变化过程概念。
- 王荣新黄有文查丹玉张秀芳沈李明包红霞
- 关键词：人血重型Β地中海贫血血红蛋白马利兰
- 轻型β地中海贫血的分子基础及临床分析
- 1995年
- 本文对广西３７例轻型β地中海贫血（β地贫杂合子）用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和特异性寡核苷酸（ＡＳＯ）探针斑点杂交技术研究其基因突变类型，有５种类型突变。编码子４１－４２框架位移发生率最高，占５１．３％，有２例未查明原因。
- 黄有文王荣新查丹玉陈松森杨克恭
- 关键词：Β地中海贫血轻型分子基础基因突变类型ASO寡核苷酸
- 血红蛋白H病的临床诊断和中药治疗被引量：4
- 1996年
- 为了探讨血红蛋白Ｈ病的诊断和中药治疗效果，对３４例血红蛋白Ｈ病进行血红蛋白电泳检查和红细胞包涵体检查，抗碱Ｈｂ和ＨｂＡ２正常范围，ＨｂＨ浓度０．０３８～０．２，平均０．１２，红细胞包涵体全部病例均阳性，用从红参提取的颗粒纯品抗氧化Ⅱ号（ＡＡ２）治疗１４例，其中１０例Ｈｂ及ＲＢＣ增加，Ｈｂ平均增加１０．３ｇ／Ｌ，认为抗氧化Ⅱ号具有抑制自由基损伤、导致红细胞溶血作用，保护生物膜上膜脂和膜上的蛋白质不受损伤，在临床上起到治疗作用。
- 黄有文王荣新查丹玉冯立明
- 关键词：血红蛋白病中医药疗法
- 中药治疗儿童β地中海贫血16例被引量：5
- 1995年
- 中药治疗儿童β地中海贫血１８例中国人民解放军第３０３医院（５３００２１）黄有文，王荣新，查丹玉中国中医研究院广安门医院吴志奎，姜葆华，刘凤云我们使用中药补肾生血药治疗儿童β地中海贫血１６例，现报道如下。材料和方法一、一般资料男１０例，女６例，年龄５～...
- 黄有文王荣新查丹玉杨克恭陈松森
- 关键词：地中海贫血儿童中医药疗法
- 壮族新生儿胎儿血红蛋白中G_γ与A_γ比值测定及其异常者基因图谱分析被引量：6
- 1989年
- 本文叙述聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定449例广西壮族新生儿脐带血中Gγ/Aγ比值,其中部分采用HPLC方法进行比较分析。结果显示低Gγ值(20—48％)和高Gγ值(81—85％)比例相同,占2.45％。对其中两例低Gγ值和两例高Gγ值者的杂色体DNA进行基因图谱分析,确定其基因型分别为-GAγ-/-Gγ-Aγ-,-Gγ-AGγ-Aγ-/-Gγ-Aγ-。
- 敖朝晖陈松森贾佩臣梁植权王荣新黄有文查丹玉Huisman.T.H.J.Kutlar.F.
- 关键词：胎儿血红蛋白基因图
- 试用马利兰治疗β-地中海贫血
- 1991年
- 对3例重型β-地中海贫血(β-地贫)患儿试用马利兰治疗。患儿每日口服马利兰(0.2mg/kg),20d后,Hb,HbF,RBC等主要血液学指数均有所改善。临床症状缓解,肝脾肿大减轻。2例患儿姐妹染色体互换(SCE)有轻度增加,停药后即可恢复,1例基本无变化,提示所用剂量的马利兰对患者染色体DNA无明显损伤。用多聚酶链反应(PCR)和寡聚核苷酸探针杂交测定13例经马利兰治疗的重型β-地贫患儿的DNA,在22条β-地贫染色体中发现有7种β-珠蛋白基因突变类型,提示马利兰对不同突变类型β-地贫均有疗效。
- 梁植权刘利娟杨克恭陈松森王荣新敖朝晖刘德培贾佩臣查丹玉金和谦黄有文
- 关键词：马利兰地中海贫血
- 广西β地中海贫血基因突变类型的研究
- 1992年
- 广西少数民族较多,交通不甚方便,β地中海贫血基因类型和发生率与其他省区可能有所不同,本文研究了β地贫30例56条染色体。材料和方法一、临床资料:30例重型β地贫,其中4例复合血红蛋白 E。男性17例,女性13例,年龄1～31岁,平均7岁,汉族18例,壮族12例,均为广西籍。临床上有贫血表现和肝脾肿大。Hb 20～93g/L,平均50.7g/L,RBC 1.69～3.94×1012/L,平均2.55×1012/L,网织红细胞2.1%～27%,平均6.9%。
- 黄有文王荣新查丹玉杨克恭除松森
- 关键词：Β地中海贫血基因突变类型Β地贫珠蛋白地中海贫血基因基因类型
