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  • 11篇中文期刊文章

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  • 1篇导数

机构

  • 11篇华中科技大学
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作者

  • 11篇林芳
  • 6篇贺国芳
  • 5篇蒋平
  • 5篇闵敏
  • 3篇方慕初
  • 3篇王文清
  • 2篇范耀
  • 2篇魏世超
  • 1篇张文忠
  • 1篇姚育端
  • 1篇祁晓红
  • 1篇王晨
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传媒

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  • 1篇中国药业
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SPE-HPLC法测定复方甘草口服溶液中愈创甘油醚的含量被引量:5
2006年
目的:建立测定复方甘草口服溶液中愈创甘油醚含量的方法。方法:选用Accu BounDⅡC18固相萃取小柱对样品进行纯化,采用Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025 mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(20:20:4)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm。结果:线性范围为5-40μg·ml-1,r=0.999 9;回收率为101.0%,RSD为1.5%。结论:该法简便快速、结果准确可靠、可用于复方甘草口服溶液中愈创甘油醚的含量测定。
贺国芳林芳闵敏方慕初
关键词:复方甘草口服溶液愈创甘油醚固相萃取高效液相色谱
一阶导数光谱法测定勃氏合剂中咖啡因含量被引量:2
2006年
目的 改进勃氏舍剂中咖啡因的含量测定方法。方法 采用一阶导数分光光度法直接测定勃氏合剂中咖啡因含量,测定波长为287nm,△λ=2nm。结果咖啡因在20.08—100.40μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99、2%,RSD=0.46%。结论 该测定方法简便,快速,准确。
林芳贺国芳
关键词:咖啡因一阶导数光谱法
反相高效液相色谱法测定葛根芩连胶囊中葛根素含量被引量:3
2006年
目的:建立葛根芩连胶囊中葛根素含量的测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(21∶79)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长250nm。结果:葛根素线性范围是0.1554~1.5540μg,r=0.9999,平均回收率为(98.99±2.34)%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该法可用于测定葛根芩连胶囊中葛根素的含量。
林芳蒋平王文清范耀
关键词:葛根素反相高效液相色谱法
肛肠消炎胶囊主要药效学研究
2004年
目的 :考察肛肠消炎胶囊 (虎杖、没药、乳香、山慈菇、重楼等 )抗菌、抗炎、止痛、活血化瘀的作用。方法 :观察肛肠胶囊对小鼠腹腔注射致病菌并观察其体内抗菌活性 ;以二甲苯致小鼠耳廓水肿和棉球致大鼠肉芽肿法 ,观察其抗炎作用 ;以醋酸致小鼠扭体法 ,观察其止痛作用 ;注射新鲜羊水致家兔微循环障碍造成家兔急性血瘀法 ,观察活血化瘀作用。结果 :实验证明肛肠消炎胶囊对小鼠感染金葡球菌和肠球菌有保护作用 (P <0 .0 0 5 ) ;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;能明显降低家兔急性血瘀模型的全血高、低切粘度 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :肛肠消炎胶囊的药效作用与功能、主治一致。
蒋平王文清王晨林芳
关键词:抗菌抗炎止痛活血化瘀家兔
降脂减荷胶囊药效学研究被引量:1
2003年
观察了降脂减荷胶囊对肥胖大鼠的形态学及血脂的作用 ,对大鼠血液流变学和在体血栓形成的影响以及利尿作用。结果降脂减荷胶囊可明显改善肥胖大鼠的体重和李氏指数 ,降低血脂水平 ,降低全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集 ,延长大鼠在体血栓的形成 ,同时本品有较好的利尿作用。
蒋平林芳王文清
关键词:药效学形态学血液流变学红细胞聚集血浆黏度
七味都气丸中五味子醇甲的含量测定被引量:3
2007年
目的:建立HPLC法七味都气丸中五味子醇甲含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:钻石ODS柱(200 mm×4.6mm,5μm)。流动相:甲醇-水(64:36);流速为1.0ml·min^(-1);检测波长为250 nm;室温。结果:五味子醇甲的线性范围是0.12~1.48μg,r=0.999 9。平均加样回收率为98.2%,RSD=1.0%(n=9)。结论:该法可以用于测定七味都气丸中五味子醇甲的含量。
林芳蒋平王健姚育端
关键词:七味都气丸五味子醇甲高效液相色谱法
止咳糖浆的质量标准研究被引量:2
2007年
目的制定止咳糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC法)对处方中陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定糖浆中黄芩苷的含量。结果TLC鉴别方法专属性强,黄芩苷在5.36~85.76μg·mL^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.3%,RSD=1.36%。结论该质量标准可有效控制止咳糖浆的质量。
贺国芳林芳闵敏魏世超方慕初
关键词:止咳糖浆陈皮黄芩苷
高效液相色谱法测定因泼来特注射液中盐酸普鲁卡因和咖啡因的含量被引量:2
2007年
目的建立因泼来特注射液中盐酸普鲁卡因和咖啡因的含量测定方法。方法用高效液相色谱(HPLC)法,Hypersil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水-三乙胺(13:87:0.02)(稀醋酸调节pH值为3.9)为流动相,流速:0.8 mL·min^-1,检测波长:273 nm。结果盐酸普鲁卡因在5.29~52.90μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为1.32%;咖啡因在3.78~37.80μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为1.26%。结论该法简洁,快速,准确,可同时测定两物质的含量。
林芳闵敏贺国芳
关键词:咖啡因
补血糖浆的质量标准
2007年
目的:制定补血糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中鸡血藤、虎杖进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补血糖浆中大黄素的含量。结果:TLC鉴别方法专属性强,大黄素在4.6~46.2μg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=1.2%(n=6)。结论:本质量标准可有效控制补血糖浆的质量。
贺国芳林芳闵敏魏世超方慕初
关键词:薄层色谱高效液相色谱大黄素
正交实验法优选克拉霉素β-环糊精包合工艺被引量:9
2005年
目的优选克拉霉素β-环糊精包合物的制备工艺,提高克拉霉素的溶解度和生物利用度。方法用溶液法制备包合物,并用正交设计法优化克拉霉素β-环糊精包合物的最佳制备条件。结果克拉霉素β-环糊精最佳包合条件:克拉霉素∶β-环糊精为1∶1,包合时间为5 h,包合温度为60℃。结论该包合工艺可提高克拉霉素β-环糊精包合物中克拉霉素的溶解度和生物利用度。
贺国芳祁晓红林芳闵敏
关键词:克拉霉素Β-环糊精包合物正交设计
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