杨艳 作品数:7 被引量:66 H指数:3 供职机构: 四川大学华西第二医院 更多>> 发文基金: 成都市科技攻关计划项目 国家教育部博士点基金 四川省科技支撑计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
DOHaD对预防重度子痫前期子代成年期慢性疾病发生的相关启示的研究 被引量:4 2014年 重度子痫前期是导致孕产妇和围生儿患病率及死亡率升高的主要原因。近些年来,健康与疾病的发育起源学说(DOHaD)的出现拓展了传统围生期保健的新视角,提出从生命早期进行健康调控意义重大。同时,该理论为制定预防重度子痫前期子代成年期慢性疾病策略提供了新的思路。本文从DOHaD视角出发对重度子痫前期影响子代成年期健康的相关因素及DOHaD对重度子痫前期早期干预的相关启示做一综述。 杨艳 白一 周容关键词:重度子痫前期 慢性疾病 子代 成年期 骨保护素基因多态性与重度子痫前期的关系 目的探讨骨保护素(osteoprotegerin,OPG)基因163A/G(rs3102735)和950T/C(rs2073617)单核苷酸多态性与四川成都地区部分汉族孕妇重度子痫前期的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片... 杨艳 龚云辉 倪姗姗 周斌 宋亚萍 张林 周容文献传递 4p缺失综合征一个家系的遗传学分析 2023年 26岁,G_(4)P_(0),孕22^(+3)周,因"不良妊娠史"于2022年2月28日至四川大学华西第二医院产前诊断中心就诊(图1,Ⅱ_(2))。2018年孕26^(+)周时曾因"胎儿头小,羊水染色体基因组拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)提示4号染色体短臂末端大片段缺失"引产1女胎(Ⅲ_(1));2019年生化妊娠1次(Ⅲ_(2))、葡萄胎1次(Ⅲ_(3))。 杨艳 谢良玉 赖怡 郑杰梅 刘山泉关键词:葡萄胎 遗传学分析 不良妊娠史 生化妊娠 短臂 羊水染色体 骨保护素基因多态性与重度子痫前期发病的关系 被引量:2 2012年 目的探讨骨保护素基因启动子区163A/G和950T/C位点的多态性与重度子痫前期发病的关系。方法选择2007年7月—2009年3月在四川大学华西第二医院就诊的成都市汉族孕妇共166例。其中重度子痫前期孕妇85例(重度子痫前期组),健康足月孕妇81例(对照组)。应用PCR限制性片段长度多态性(RFLP)技术测定两组孕妇骨保护素基因启动子区163A/G和950T/C位点的基因型及等位基因频率,对两组中不同等位基因孕妇的血压、血肌酐、24h尿蛋白定量、新生儿出生体质量等临床指标进行比较。结果(1)骨保护素基因启动子区163A/G、950T/C位点的基因型及等位基因频率在两组孕妇中的分布均符合Hardy—Weinberg遗传平衡定律。163A/G位点的基因型为AA、AG、GG,等位基因为A、G;950T/C位点的基因型为rrr、TC、CC,等位基因为T、C。(2)重度子痫前期组孕妇163A/G、950T/C位点的基因型、等位基因频率与对照组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。(3)重度子痫前期组中163A/G位点AG+GG基因型孕妇血肌酐水平[(76±24)txmol/L]明显高于AA基因型孕妇[(56±18)g^mol/L],而新生儿出生体质量[(2040±721)g]显著低于AA基因型孕妇[(2520±810)g],两者比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。对照组中163A/G位点的AG+GG基因型孕妇血尿素、血肌酐、新生儿出生体质量、新生儿身长等临床指标与AA基因型孕妇比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。(4)重度子痫前期组中950T/C位点的TT基因型孕妇收缩压[(153±16)mmHg(1mmHg=0.133kPa)]、24h尿蛋白定量[(4.0±2.5)g]均显著高于Tc+CC基因型孕妇[分别为(1454-17)mmHg及(2.9±1.8)g],两者比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);而对照组中950T/C位点的不同基因型孕妇各临床指标之间比较,差异均无统计学意义(P 杨艳 龚云辉 倪姗姗 周斌 宋雅平 张林 周容关键词:先兆子痫 骨保护素 多态现象 自噬与子痫前期发病的相关性研究进展 被引量:3 2016年 自噬是一种在真核细胞中通过双层膜状结构的自噬体包裹隔离待降解底物,并将其运输至溶酶体进行降解和回收再利用的分解代谢过程,主要发生在缺氧、免疫损伤、应激和营养缺乏等情况下,被认为是细胞对不良环境刺激的一种防御机制。 杨艳 龚云辉 周容关键词:自噬体 子痫前期 发病 真核细胞 代谢过程 免疫损伤 营养缺乏 早发型重度子痫前期妊娠结局分析 被引量:54 2011年 目的:探讨早发型重度子痫前期的临床特点及围生结局。方法:回顾性分析2006年6月至2009年6月四川大学华西第二医院收治的重度子痫前期患者413例,以发病孕周34周为界限,分为早发型重度子痫前期组156例(早发型组)及晚发型重度子痫前期组257例(晚发型组)。比较两组一般情况、并发症、分娩方式及围生儿结局等指标。结果:早发型组患者在终止妊娠孕周、延长孕周时间、住院时间、入院时血压、24小时尿蛋白、并发症发生率及围生儿结局等方面与晚发型组比较,差异均有高度统计学意义(P<0.01)。结论:早发型重度子痫前期患者病情严重,围生儿预后不佳,应根据母胎情况,适时剖宫产终止妊娠。 龚云辉 胡蝶 吕东昊 杨艳 周容关键词:早发型重度子痫前期 并发症 无创产前DNA检测与血清学产前筛查结果对比分析 被引量:3 2020年 目的:评价无创产前DNA检测与血清学筛查在提示胎儿染色体非整倍体中的应用价值。方法:选取2017年1月-2018年12月在产科门诊就诊的孕妇,进行无创产前DNA检测与血清学产前筛查,筛查结果异常孕妇行进一步遗传诊断,胎儿出生后进行随访,对两种产前筛查方法的灵敏度、特异性、假阳性率、阳性预测值等指标进行统计学分析。结果:同时进行中孕期血清学筛查及无创产前DNA检测者共15325例,中孕期血清学筛查高风险1530例,阳性率为10%,假阳性为9.42%,阳性预测值为1.34%,灵敏度为66.7%,特异性为90.7%;无创产前DNA检测高风险72例,阳性率为0.47%,假阳性率为0.16%,阳性预测值为53%,灵敏度为100%,特异性为99.8%。结论:无创DNA检测对染色体非整倍体的检测效率高于中孕期血清学筛查。 刘新红 杨艳关键词:羊水穿刺 血清学筛查 染色体异常