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杨秀珍

作品数:48 被引量:101H指数:7
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
发文基金:浙江省教育厅科研计划浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 23篇会议论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 32篇超声
  • 18篇小儿
  • 16篇超声诊断
  • 13篇缺损
  • 13篇间隔缺损
  • 11篇封堵
  • 10篇儿童
  • 8篇心动图
  • 8篇室间隔缺损
  • 7篇心脏
  • 6篇室间隔
  • 6篇封堵术
  • 6篇超声检查
  • 5篇动脉
  • 5篇新生儿
  • 5篇心动图引导
  • 5篇先天
  • 5篇超声心动图
  • 4篇心动描记术
  • 4篇阴道

机构

  • 46篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 46篇杨秀珍
  • 39篇叶菁菁
  • 23篇蒋国平
  • 22篇何瑾
  • 21篇彭学慧
  • 19篇赵镭
  • 17篇俞劲
  • 14篇何彧
  • 8篇钱晶晶
  • 7篇陆亚君
  • 7篇李晓英
  • 6篇张泽伟
  • 6篇李建华
  • 5篇徐玮泽
  • 5篇石卓
  • 3篇徐彬
  • 3篇俞建根
  • 3篇马良龙
  • 3篇康曼丽
  • 2篇夏呈森

传媒

  • 5篇中华超声影像...
  • 4篇中国医学影像...
  • 4篇临床小儿外科...
  • 3篇浙江大学学报...
  • 3篇2004年浙...
  • 2篇全科医学临床...
  • 2篇2005年浙...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇2011年浙...
  • 1篇中华医学会超...
  • 1篇中国超声医学...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2020
  • 8篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 9篇2004
  • 1篇2003
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声诊断朗格汉斯组织细胞增生症浅表肿块
目的分析朗格汉斯组织细胞增生症浅表肿块超声图像特征,为诊断提供依据。方法我院2003年1月1日-2011年7月30日超声检查后经病理检查确诊为朗格汉斯组织细胞增生症的患儿,发现因浅表肿块进行超声检查的11例患儿,分析超声...
杨秀珍蒋国平
文献传递
食管心脏超声在经左侧胸骨旁肋间小切口封堵小儿室间隔缺损中的应用价值
目的本研究评估在经左侧胸骨旁肋间小切口封堵小儿室间隔缺损(VSD)中,食管心脏超声(TEE)的应用价值。材料和方法 2014年8月至2017月12月间,167例VSD患儿经单纯TEE引导下采用左侧胸骨旁肋间小切口(≤1C...
俞劲叶菁菁杨秀珍钱晶晶
文献传递
儿童睾丸附件扭转的超声诊断价值
目的:探讨高频多普勒超声对迅速诊断儿童睾丸附件扭转的意义。方法:对2003、5-2005、5 共124例睾丸急诊患儿行高频灰阶+彩色或能量多普勒超声检查双侧阴囊,诊断睾丸附件扭转110例。结果:患儿年龄4岁-13岁;所有...
叶菁菁蒋国平何瑾赵镭彭学慧杨秀珍何彧
文献传递
小儿肠重复畸形的超声诊断被引量:7
2005年
目的 :探讨小儿肠重复畸形的超声图像特征及与肠系膜囊肿的鉴别。材料和方法 :回顾性分析经手术、病理证实的 13例肠重复畸形和 17例肠系膜囊肿的超声图像表现。结果 :检出肠重复畸形 9例 ,漏、误诊 4例。与肠系膜囊肿对比 ,肠重复畸形声像图主要表现囊性肿块较小 (直径 <10cm) ,壁厚、分三层、多无分隔。结论 :观察肿块的大小、囊壁结构及囊内分隔 ,有助于鉴别肠重复畸形与肠系膜囊肿。
杨秀珍叶菁菁蒋国平何瑾陆亚君彭学慧赵镭何彧
关键词:肠重复畸形肠系膜囊肿超声诊断小儿肿块超声图像特征
12月以下婴儿服用问题奶粉时间与结石患病率的关系分析
目的研究12月以下婴儿服用含三聚氰胺的问题奶粉时间与结石患病率的关系。对象2008.9.12-2008.9.30期间,因服用含三聚氰胺的问题奶粉来我院检查的年龄为12月以下的幼儿。
杨秀珍蒋国平
文献传递
单纯经胸超声心动图引导下经皮动脉导管未闭ADOⅡ封堵术的单中心临床研究被引量:3
2019年
目的总结以经胸超声心动图(transthoracic echocardiography,TTE)作为唯一影像学工具,并应用ADOⅡ封堵器开展动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)封堵术的临床治疗经验。方法以2018年7月至2019年6月浙江大学医学院附属儿童医院收治的68例于单纯TTE下行PDA封堵术的患儿为研究对象,其中男38例,女30例,平均月龄(29.35±16.52)个月,平均体重(13.09±4.19)kg。术前通过TTE测量PDA的主动脉端内径、肺动脉端内径、最细处内径及PDA长度,并根据测量结果选择合适的封堵器。术中采用股动脉径入路,于单纯TTE引导下监测PDAADOⅡ封堵术的全过程。术后1d即开始进行病情观察,门诊随访1~6个月。结果68例PDA肺动脉端平均开口直径(2.38±0.97)mm,主动脉端平均开口直径(4.48±2.70)mm,PDA平均长度(5.37±1.42)mm。ADOⅡ平均大小(4.46±1.20)mm,平均长度(4.38±0.79)mm,其中管型27例,漏斗形41例。64例在TTE引导下成功完成经皮PDA封堵术,平均手术时间(11.16±5.18)min;4例中转为X线引导下经皮PDA封堵术。术后平均住院时间(3.24±1.24)d,平均住院费用(23732.20±1686.02)元。术后门诊随访1~6个月,无一例出现封堵器移位、残余分流、肺动脉和主动脉流速增快、上下肢血压反常、瓣膜损伤、心包积液、机械性溶血、外周血管损害等并发症。结论单纯TTE引导下,应用ADOⅡ经皮封堵婴幼儿PDA的可行性和成功率均较高,同时能够避免X线及造影剂造成的副反应,但对于肺动脉开口细小的PDA则需要做好传统介入封堵术预案。
张庆吴奇杨帅叶菁菁杨秀珍俞劲徐玮泽
关键词:动脉导管未闭封堵术
排泄性尿路超声造影在儿童膀胱输尿管反流与尿道阴道疾病诊断中的应用
2023年
目的探讨排泄性尿路超声造影(contrast-enhanced voiding urosonography,CeVUS)在儿童膀胱输尿管反流(vesicoureteral reflux,VUR)及尿道阴道疾病诊断中的应用价值。方法回顾性收集浙江大学医学院附属儿童医院自2020年9月至2021年12月行CeVUS检查的207例临床可疑VUR患儿临床资料,均使用超声造影剂六氟化硫微泡(SonoVue,Bracco,Italy)经导尿管膀胱内给药行CeVUS检查,同时检查尿道和女童阴道。根据国际VUR分级标准,将VUR分为五级。记录VUR级别、有无肾内反流(intrarenal reflux,IRR)以及尿道阴道的异常发现。对其中18例同期行排泄性尿路造影(voiding cystourethrogram,VCUG)者应用加权Kappa检验比较CeVUS和VCUG诊断VUR和IRR的一致性。结果共检查207例患儿416个肾盂-输尿管单位(pelvi-ureter units,PUUs),其中3例重复肾双输尿管,1例单侧肾缺如。207例中诊断VUR 97例(97/207,46.86%);416个PUUs中诊断VUR 145个(145/416,34.86%)。发现IRR 24个,均发生在Ⅲ级及以上反流患儿。同期行CeVUS和VCUG检查的18例患儿(2例重复肾双输尿管,1例单侧肾缺如,共37个PUUs)中,诊断VUR一致性的加权Kappa值0.747,P<0.01,95%CI:0.554~0.941。上述37个PUUs中CeVUS发现IRR 12个,重复肾下极反流1例,而VCUG无一例发现。另外,CeVUS发现尿道阴道异常5例,重复肾Y形输尿管1例,反流侧肾脏形态偏小6例。结论CeVUS检查安全,与VCUG检查结果一致性高,较VCUG在诊断IRR和重复肾合并VUR上有一定优势。CeVUS也能发现尿道阴道异常。CeVUS可以作为儿童VUR的首选影像学检查方法。
杨秀珍傅君芬叶菁菁徐哲明沈一丁
关键词:尿道阴道儿童
超声诊断水晶球致小儿肠梗阻3例被引量:8
2019年
消化道异物主要发生在婴幼儿期。对于金属异物或不透射线异物,可以通过腹部平片或CT检查显示其是否存在及大致位置,但对透射线异物却较难诊断。本文回顾性分析了浙江大学医学院附属儿童医院2017年10月至2017年12月收治的3例水晶球异物患儿的临床资料,以探讨超声在术前诊断中的作用。
李晓英杨秀珍徐彬叶菁菁
关键词:超声诊断水晶肠梗阻消化道异物小儿金属异物
新生儿肾上腺神经母细胞瘤的超声诊断及随访价值
目的探讨超声对新生儿肾上腺神经母细胞瘤的诊断及随访价值。方法回顾性分析28例经手术及病理证实的新生儿肾上腺神经母细胞瘤的声像图表现,并结合临床表现、首次手术年龄及神经母细胞瘤分期进行分析。结果 28例均为超声检查发现,其...
叶菁菁俞劲彭学慧杨秀珍李晓英钱晶晶何瑾
关键词:新生儿肾上腺神经母细胞瘤
经会阴部超声在诊断性发育异常(DSD)患儿尿道阴道共汇中的作用
性发育异常是是由于性染色体畸形或单基因突变,或性发育遗传和内分泌途径的改变,导致的性腺的解剖与功能异常的一组异质性遗传病。通常表现为染色体性别、性腺性别和表型性别发育异常。性发育异常分成三个类型:性染色体异常DSD、46...
杨秀珍
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