杨树民
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 外周血CTL活化基因在大鼠肾移植急性排斥的表达及意义被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨大鼠同种异体肾移植外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte,PBL)穿孔素、颗粒酶B和FasLmRNA表达与急性排斥反应(acute rejection,AR)的关系。方法:采用TdT介导的脱氧核苷酸原位末端标记法(TUNEL)检测移植肾脏中的凋亡细胞。另外同时检测血清肌酐水平。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测移植肾和PBL中穿孔素、颗粒酶B和FasLmRNA表达,并以同基因肾移植为对照。结果:病理学检查结果显示实验组大鼠在术后第5、7、9～11天分别发生轻、中、重度排斥,对照组无明显排斥现象。实验组于手术后第5、7、9￣11天细胞凋亡数明显高于对照组(P<0.01);肾小管上皮细胞凋亡程度与血清肌酐水平、病理学检查结果一致。RT-PCR结果显示实验组于术后3￣5天起,肾组织和PBL中穿孔素、颗粒酶B和FasLmRNA表达水平即显著升高,于术后7～9天达到高峰,与对照组相比差异有显著性(P<0.01)。外周血和肾组织中FasL、穿孔素和颗粒酶BmRNA的表达水平平均在急性排斥反应发生前3￣5天开始明显上升,其变化趋势早于血清肌酐。结论:定量RT-PCR测定外周血淋巴细胞中穿孔素、颗粒酶B和FasLmRNA表达可以较敏感预测肾移植急性排斥反应的发生,具有临床诊断参考价值。
- 姜英王业华贾筱琴俞俊杰张清莉杨树民
- 关键词：肾移植急性排斥反应细胞毒性T淋巴细胞
- 外周血淋巴细胞FasL在大鼠肾移植急性排斥的表达及意义被引量：1
- 2005年
- 目的探讨大鼠同种异体肾移植外周血淋巴细胞(PBL) FasL的表达与急性排斥反应(AR)的关系.方法实验组: 异基因移植组(SD→Wister),对照组: 同基因移植组(Wister→Wister).采用TdT介导的脱氧核苷酸原位末端标记法(TUNEL)检测移植肾脏中的凋亡细胞及血清肌酐水平.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测移植肾和PBL FasL的表达,并以同基因肾移植为对照.结果病理学检查结果显示实验组大鼠在术后第3～5、 7、 9～11天分别发生轻、中、重度排斥,对照组无明显排斥现象.实验组术后第5、 7、 9、 11天细胞凋亡数明显高于对照组(P<0.01);肾小管上皮细胞凋亡程度与血清肌酐水平、病理学检查结果一致.RT-PCR结果显示实验组自术后5 d起,肾组织和PBL中FasL mRNA表达水平即显著升高,于术后7～9 d达到高峰,与对照组相比差异有显著性(P<0.01).外周血和肾组织中FasL mRNA的表达水平平均在急性排斥反应发生前2～3 d开始明显上升,其变化趋势早于血清肌酐.结论 Fas/FasL介导的肾小管上皮细胞凋亡在大鼠异基因肾脏移植急性排斥反应中发挥重要作用,FasL是有价值的AR标志物.定量RT-PCR测定外周血淋巴细胞中FasL mRNA表达可以较敏感预测肾移植急性排斥反应的发生,具有早期诊断参考价值.
- 姜英王业华贾筱琴俞俊杰张清莉杨树民
- 关键词：肾移植急性排斥反应FASL
- 外周血淋巴细胞穿孔素、颗粒酶B在大鼠肾移植急性排斥的表达及意义被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨大鼠同种异体肾移植外周血淋巴细胞(peripheralbloodlymphocyte,PBL)穿孔素、颗粒酶B的表达与急性排斥反应(acuterejection,AR)的关系。方法:实验组:异基因移植组(SD→Wister),对照组:同基因移植组(Wister→Wister)。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测移植肾和PBL穿孔素、颗粒酶B的表达,并以同基因肾移植为对照。结果:病理学检查结果显示实验组大鼠在术后第5、7、9、11天分别发生轻、中、重度排斥,对照组无明显排斥现象。RT-PCR结果显示急性排斥反应发生在肾移植术后3天,即急性排斥早期均表达穿孔素、颗粒酶B基因mRNA,4天后表达明显增强,并贯穿整个排斥反应全过程,而同基因对照组术后11天内均不表达两基因。外周血和肾组织中穿孔素、颗粒酶BmRNA的表达水平平均在急性排斥反应发生前3￣5天开始明显上升,其变化趋势早于血清肌酐。结论:穿孔素、颗粒酶B是一种有价值的AR标志物。定量RT-PCR测定外周血淋巴细胞中穿孔素、颗粒酶BmRNA表达可以较敏感预测肾移植急性排斥反应的发生,这一非侵入性检查方法可以为急性排斥反应的监测和诊断提供客观依据。
- 王业华姜英顾沈阳俞俊杰张清莉杨树民
- 关键词：肾移植急性排斥反应穿孔素颗粒酶B
