杨建云
- 作品数：133 被引量：525H指数：13
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 睾酮衍生物ATES对6.5 Gy^(60)Co γ射线辐射C57小鼠外周血血象影响
- 2014年
- 研究旨在利用C57小鼠60Coγ射线辐照模型,观察睾酮衍生物ATES对小鼠照射后外周血血象的影响。48只C57小鼠经6.5 Gy60Coγ射线全身1次照射后建立骨髓型急性放射病动物模型。模型动物被随机分为照射对照组、单次给药组、照后连续n次给药组(n=2、3、4、5),每组8只。单次给药组于照射后2 h皮下注射ATES 10 mg/kg;连续给药组分别于照射后2 h和照后n d内每天一次皮下注射ATES 10 mg/kg;照射对照组于皮下注射同样体积的空白辅剂。观察照射前后小鼠外周血象变化与药物对体重的影响。与照射对照组相比较,ATES治疗能明显促进外周血白细胞数、中性粒细胞数、红细胞数、血红蛋白水平、血小板数以及单核细胞数的恢复。结论:ATES可以明显促进急性放射病小鼠的造血功能恢复,为研究临床治疗急性放射病提供实验依据。
- 王旭何杰陈晓静朱妍罗庆良邢爽从玉文柳晓兰杨建云肖炳坤黄荣清
- 关键词：睾酮急性放射病C57小鼠
- 核黄素、光黄素、光色素及其他有关物质的高效液相色谱测定被引量：4
- 2010年
- 目的:建立一种反相高效液相色谱法测定核黄素的含量及其有关物质。方法:采用Agilent Zarbox C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%醋酸(B)为流动相梯度洗脱(0～15 min,30%A;15～25 min,30%A→60%A;25～35min,60%A),流速1.0 mL.min-1,检测波长267 nm,柱温为室温,进样量20μL,外标法定量。结果:在该色谱条件下,核黄素及其有关物质能够得到很好的分离,分离度大于1.5,理论塔板数按核黄素计大于5000;核黄素浓度在1～30μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);定量限和检测限分别为1.08 ng(S/N=10)和0.36 ng(S/N=3)。结论:该高效液相色谱法准确、灵敏、可靠,专属性好,可用于核黄素的含量及其有关物质的测定。
- 张红霞黄荣清肖炳坤杨建云
- 关键词：核黄素反相高效液相色谱法
- 核磁共振联用技术在代谢物结构研究中的应用被引量：1
- 2008年
- 核磁共振联用技术是体内药物代谢产物结构鉴定的强大工具。本文综述固相萃取-核磁共振、液相色谱-核磁共振、液相色谱-核磁共振-质谱等联用技术在研究生物样品中代谢物结构的应用。
- 胡增峰黄荣清肖炳坤杨建云
- 关键词：核磁共振代谢物固相萃取液相色谱质谱
- 茵陈五苓散的药理及临床研究进展被引量：39
- 2017年
- 茵陈五苓散作为退黄祛湿的经典方剂,一直沿用至今。现代研究表明,茵陈五苓散不仅保肝利胆,而且具有降血脂、抗动脉粥样硬化作用,在抗过敏、抗炎及镇痛等方面都有较好的作用。临床上多用于治疗黄疸、肝炎、高血脂及痛风性关节炎等。为此,本文对茵陈五苓散的药理和临床应用方面进行综述。
- 蔡小蓉杨建云肖炳坤黄荣清
- 关键词：茵陈五苓散保肝利胆抗动脉粥样硬化经典方剂
- 川楝子水提物毒性时效、量效关系研究
- 肖炳坤杨建云王小娟刘妍如黄荣清
- 基于HPLC的葡萄籽提取物指纹图谱的建立被引量：2
- 2016年
- 葡萄籽提取物是一种高效的抗氧化剂,其抗氧化效果远高于绿茶等。利用反相HPLC建立葡萄籽提取物的中药指纹图谱,以便于对其质量的优劣进行监测。实验分析了12个不同产地的葡萄籽提取物样品,采用了国家食品药品监督管理局推荐的"中药色谱指纹图谱相似度软件评价系统(2004 A版)"计算处理。建立了25个指纹峰、6个共有峰,确定了3个主要的指纹峰。通过夹角余弦法计算了12个产地的葡萄籽提取物的相似度。建立的指纹图谱可以用来评价不同产地葡萄籽提取物的优劣;并依此为标准,为进一步控制葡萄籽提取物的质量提供依据。
- 水素芳杨建云肖炳坤黄荣清
- 关键词：HPLC指纹图谱葡萄籽提取物
- 顶空气相色谱法测定葡萄籽提取物中9种残留溶剂被引量：2
- 2016年
- 目的建立顶空气相色谱法测定葡萄籽提取物中9种残留溶剂。方法采用DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.45 mm,0.85μm);柱温采用程序升温;柱头压为27.58 k Pa;进样口温度220℃;检测器(FID)温度250℃;顶空进样,平衡温度80℃,平衡时间30 min;以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂。结果 9种残留溶剂间均能有效分离,苯、乙醇分别在0.04~0.3,100~750μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,己烷、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、甲苯、1,2-二乙基苯在0.4~3.0μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r≥0.995 8);平均回收率(n=3)分别为96.35%,97.08%,97.31%,89.93%,92.35%,90.65%,88.56%,93.84%,86.51%;RSD分别为4.38%,2.16%,3.49%,4.19%,4.80%,4.83%,4.70%,5.00%,4.39%。结论葡萄籽提取物中均检测到了苯、苯乙烯和乙醇,含量符合《中华人民共和国药典》规定。该方法简便、快速、准确,可用于检测葡萄籽提取物中残留溶剂,为其质量控制提供科学依据。
- 李一鸣陈晓静刘少磊杨建云肖炳坤黄荣清
- 关键词：葡萄籽提取物
- 3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND及其有关物质的高效液相色谱测定
- 2012年
- 建立一种反相高效液相色谱法测定3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND的含量及其有关物质。采用Agilent Zorbax C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.002%醋酸(40︰60 v/v),流速1.0mL/min,检测波长210nm,柱温35℃,进样量20μL,外标法测定。在该色谱条件下,3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND及其有关物质能够得到较好的分离,分离度大于1.5,理论塔板数按3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND计大于5000;3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND浓度在0.02～0.14mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991);检测限和定量限分别为2ng和4ng。该高效液相色谱法准确、灵敏、可靠,专属性好,可用于3,5-二甲氧基苯甲醛取代物ND的含量及其有关物质的测定。
- 杨琳沐肖炳坤杨建云黄荣清
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定制药中间体7-甲氧基-1-萘基乙腈
- 2009年
- 提出了用高效液相色谱法测定制备抗抑药物中间体7-甲氧基-1-萘基乙腈含量的方法。采用Diamonsil-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）进行分离，柱温为20℃，用甲醇-水（80＋20）的混合液为流动相，流量为0．8mL·min^-1，检测波长为231nm，进样量为20μL。结果表明：在此色谱条件下，7-甲氧基-1-萘基乙腈与相关杂质得到了分离。7-甲氧基-1-萘基乙腈的质量浓度在2～48mg·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为105μg·L^-1。在40mg·L^-1浓度水平上平行测定6次，对方法的精密度和回收率做试验，测得其相对标准偏差为0．0349／6，平均回收率为99．7％。
- 李良冯丽华黄荣清肖炳坤杨建云甘在华段为华
- 关键词：高效液相色谱法药物中间体
- 3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物的合成及体外抗肿瘤活性的测定被引量：2
- 2012年
- 目的合成3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物;测定3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物体外抗肿瘤活性。方法以苯并呋咱氮氧化物(BFO)和氨基氰为起始原料合成中间体3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物,所得的中间体和烟酰氯反应得目标化合物。以人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌HepG2细胞为模型,采用MTT分析法,测定3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物体外抗肿瘤活性。结果所合成的目标化合物经氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)和红外光谱(IR)确证,纯度经HPLC检测达99.24%。结论合成了3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物;3-烟酰胺基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氮氧化物对人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌HepG2细胞的活性大于替拉扎明。
- 丁锐黄荣清杨建云肖炳坤
- 关键词：抗肿瘤活性
