杨军
- 作品数：5 被引量：8H指数：1
- 供职机构：青海红十字医院更多>>
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- 呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验分析
- 2023年
- 观察呼吸道感染患者采取病原性细菌临床检验具体情况。方法 选取时间范围(2022年3月到2023年3月),对90例呼吸道感染患者资料加以分析,所有患者均给予病原性细菌检验工作,并分析检验结果。结果 针对90例呼吸道感染患者,致病菌100株,分别为革兰阳性菌、阴性菌以及真菌,株数为54株、40株、6株,主要感染类型包括金黄色葡萄球菌感染、肺炎克雷伯杆菌感染、肺炎链球菌感染等。进一步对药敏情况加以观察,在青霉素中,革兰阳性菌耐药性较高,并且对于万古霉素耐药性相对较差,在头孢曲松、氨苄西林中,革兰阴性菌耐药性相对较高。结论 在呼吸道感染中,病原菌细胞具有复杂性,耐药性较强,并伴随多重耐药情况。因此,要求医务人员应结合呼吸道感染患者这一特点,加强抗菌药物的选择以及使用,确保药物使用合理性,进而促进患者疾病康复。
- 杨军
- 关键词：呼吸道感染病原性细菌
- ICU多药耐药菌感染现状调查分析及控制措施被引量：7
- 2013年
- 目的了解重症监护病房(ICU)患者多药耐药菌感染的现状,提出对应的控制措施,为控制医院感染提供依据。方法对2011年1月-2012年12月ICU 56例患者送检样本严格按照《全国临床检验操作规程》进行细菌分离鉴定和药敏试验,筛选并分析多药耐药菌的种类、数量、来源部位及控制措施。结果共检出病原菌265株,其中革兰阴性菌156株占58.9%,革兰阳性菌71株占26.8%,真菌38株占14.3%;革兰阴性菌中分布最多的是铜绿假单胞菌,共43株占16.2%,其次是肺炎克雷伯菌31株占11.7%和大肠埃希菌28株占10.6%;革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌所占比例较大,为9.8%;真菌中包括白色假丝酵母菌23株占8.7%、热带假丝酵母菌9株占3.3%和光滑假丝酵母菌6株占2.3%;多药耐药菌检出率为53.2%,检出率由高到低依次为铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌,分别为93.0%、84.6%、77.4%、76.9%和75.0%;金黄色葡菌球菌和铜绿假单胞菌对大多数药物均表现出不同的耐药性,其中金黄色葡菌球菌对青霉素的耐药率达80.8%,铜绿假单胞菌对庆大霉素的耐药率可达90.7%,此外肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌也对多数药物产生了耐药性。结论多药耐药菌已成为ICU医院感染的主要病原菌,严重影响了患者的治疗,采取有效的干预措施,对预防和控制多药耐药菌的产生和传播可起到重要作用。
- 贾军祁惠燕马慧英马秀清解承娟杨军
- 关键词：多药耐药菌铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌耐药性
- 临床微生物检验和细菌耐药性的监测探讨
- 2023年
- 观察微生物检验、细菌耐药性的实际监测工作开展以及监测价值。方法 选取时间范围(2021年3月到2023年3月),收集院内各科室送检标本3200份,按照临床要求,给予微生物检验处理,在检验完成后,另外给予细菌耐药性监测。结果 共计3200份送检标本中,经检测结果显示,病菌株500份,在所有送检标本中占比15.63%。其中,观察致病菌检出率,血液标本占比12.50%,痰液标本占比18.89%,尿液标本占比20.00%,分泌物标本占比6.67%,引流液标本6.67%,经比较,尿液、痰液检出率最高。观察致病菌分布情况,病原菌中的革兰阳性菌、阴性菌分别占比24.00%、76.00%。前者中的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌检出率最高,占比12.40%、8.00%,后者中的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌检出率最高,占比19.00%、10.63%、9.38%。观察病原菌耐药情况。在青霉素、哌拉西林、苯唑西林中,金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌的耐药性可达到100.00%。并且对于复方磺胺甲噁唑、万古霉素,观察敏感度,占比100.00%。所有革兰阴性菌在头孢呋辛方面,均具有严重耐药反应。针对美罗培南,大肠埃希菌耐药率相对较低,具体可达到0。结论 通过加强微生物检验工作,做好细菌耐药性监测工作,能够结合患者病原菌特点,为患者合理选择相应的抗生素药物,并进一步制定完善的治疗方案,能够有效确保患者治疗效果,以免出现抗生素滥用情况。
- 杨军
- 关键词：微生物检验细菌耐药性细菌感染
- JCI标准的持续性质量改进法在青海地区血液标本质量控制中的应用
- 2019年
- 目的:针对分析前阶段现况及存在的问题,应用JCI管理工具在降低检验前血液标本分析前不合格率中的应用效果,为医院质量的持续改进提供科学的依据。方法:科室成立JCI质量改进(CQI)小组,选择2017年1月-2017年12月住院部不合格血液检验标本,运用JCI管理工具,制定并实施相应改进措施,判定活动效果。结果:改进措施实施后检验前血液标本不合格率从活动实施前0.24%下降至0.10%。结论:JCI标准下的持续性质量改进工具参与质量控制活动,可有效降低分析前血液标本不合格率,保证了检验结果的准确性,有效提升医生和患者满意度,从根本上确保了患者安全。
- 扎洛马秀清秦惠萍马慧英程磊杨军刘成花贺玉娟郭景景杨兴唐刘守珠高兴娟
- 关键词：JCI标准
