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杨俊良

作品数:76 被引量:585H指数:17
供职机构:四川农业大学小麦研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 7篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 51篇农业科学
  • 27篇生物学

主题

  • 44篇小麦
  • 22篇鹅观草
  • 19篇染色体
  • 15篇杂种
  • 15篇鹅观草属
  • 13篇细胞
  • 12篇基因
  • 12篇间杂种
  • 11篇系统学
  • 10篇染色
  • 9篇属间
  • 9篇属间杂种
  • 8篇杂交
  • 8篇生物系
  • 8篇生物系统学
  • 8篇小麦族
  • 7篇生物系统学研...
  • 7篇染色体组
  • 6篇新麦草
  • 6篇遗传学

机构

  • 75篇四川农业大学
  • 5篇四川省农业科...
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇四川师范学院
  • 1篇邯郸明仁中医...
  • 1篇邯郸农业高等...

作者

  • 75篇杨俊良
  • 71篇颜济
  • 29篇郑有良
  • 16篇孙根楼
  • 14篇周永红
  • 11篇张新全
  • 10篇刘登才
  • 9篇伍碧华
  • 6篇杨武云
  • 6篇罗明诚
  • 5篇魏育明
  • 5篇卢宝荣
  • 5篇兰秀锦
  • 5篇刘芳
  • 3篇贾继增
  • 3篇彭正松
  • 3篇万永芳
  • 3篇胡晓蓉
  • 3篇余毅
  • 2篇杨家秀

传媒

  • 20篇四川农业大学...
  • 7篇广西植物
  • 7篇云南植物研究
  • 5篇植物分类学报
  • 5篇作物学报
  • 4篇遗传
  • 4篇西南农业学报
  • 3篇Journa...
  • 3篇草业学报
  • 2篇草地学报
  • 1篇种子
  • 1篇中国草地
  • 1篇植物保护
  • 1篇Acta B...
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇2008
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 5篇2000
  • 11篇1999
  • 2篇1998
  • 8篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 5篇1993
  • 18篇1992
  • 2篇1991
  • 5篇1990
  • 1篇1989
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
节节麦抗白粉病基因直接转移及遗传表达被引量:16
2000年
利用四川推广高产小麦品种 (系 )和地方品种直接与抗、感白粉病节节麦杂交 ,通过幼胚培养技术成功获得 2 2个组合的杂种植株。将杂种F1及回交BC1F1与其普通小麦、节节麦亲本的抗白粉性比较分析 ,发现大部分组合中节节麦的抗性基因被普通小麦的抑制基因抑制 ,仅 1份节节麦的抗性基因能在杂种F1中完全或部分表达 ;节节麦抗性基因的表达和抑制 ,与特定的普通小麦亲本有关。结果还表明 ,杂种F1中被抑制的节节麦抗性基因 ,可以通过用不含抑制基因的普通小麦回交 。
杨武云余毅胡晓蓉伍碧华颜济杨俊良郑有良
关键词:节节麦普通小麦白粉病
小麦穗粒数的染色体效应研究被引量:4
1992年
选择穗粒数少的多少穗品系“10阿”为被测材料,“中国春”和“阿勃”两套单体系列为测验系,对穗粒数的染色体效应进行了研究。结果表明,被测材料穗粒数少系受6A、1B、4B、6B、2D,4D和4A或5A染色体上的不完全显性基因所控制。其中,1B和2D染色体上的基因表现为强效,其余染色体上的基因表现为弱效。据前人研究和本试验结果分析认为,被测系的1B、6B和4D染色体上可能具有控制穗粒数的新基因。
郑有良颜济杨俊良
关键词:小麦染色体穗粒数
节节麦及其在小麦生物技术育种中的研究与应用被引量:24
1999年
节节麦是六倍体普通小麦的祖先种之一,D染色体组的供体种;但其遗传变异远比普通小麦的D染色体组丰富。由于节节麦的优异基因可以通过与小麦远缘杂交, 染色体同源配对、基因交换的方式转育至现代高产小麦中, 因而越来越受到育种家的重视。本文综述近20年来国内外对节节麦遗传评价、研究应用等方面的进展。同时, 报道了本课题组近年利用生物技术转育节节麦优良基因, 培育优质、抗小麦新品系(种) 方面的进展。
杨武云余毅胡晓蓉杨家秀颜济杨俊良郑有良
关键词:节节麦小麦改良
本田鹅观草和缘毛鹅观草杂种的细胞遗传学研究被引量:9
1991年
本文通过对鹅观草届二个四倍体种本田鹅观草(Roegneria hondai Kitag.)和缘毛鹅观草(Roegneria pendulina Nevski)染色体组分析,研究了它们的亲缘关系。这两个种杂种F_1减数分裂构型4.54Ⅰ+5.01Ⅱ(环形)+6.49Ⅱ(棒形)+0.19Ⅲ+0.04Ⅳ,减数分裂过程不正常,未能结实。表明本田鹅观草和缘毛鹅观草染色体组间具有一定程度的差异,存在着生殖隔离,应划为两个不同的生物种。这一结论同形态学分类相一致。
孙根楼颜济杨俊良
关键词:鹅观草属
普通小麦和华山新麦草及其属间杂种F_1同工酶分析被引量:44
1992年
用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对普通小麦和华山新麦草及其属间杂种 F_1的三叶期叶片、拔节期叶片、剑叶、幼穗和幼根进行了酯酶同工酶分析。结果表明,不同器官及同一器官的不同发育时期酯酶同工酶酶谱表型有明显差异。普通小麦和华山新麦草就同一器官、同一发育时期相比,酶谱差异较大,佐证了普通小麦和华山新麦草间亲缘关系较远。杂种 F_1酶谱主要表现为互补两亲本酶谱的模式,并明显具有偏母本的倾向。
刘芳孙根楼颜济杨俊良
关键词:小麦华山新麦草酯酶同工酶
华山新麦草同高加索鹅观草和糙毛仲彬草间物种生物学研究被引量:4
1995年
进行了华山新麦草和高加索鹅观草、糙毛仲彬草属间杂交,通过组织培养,成功地获得了它们间的杂种。杂种生长旺盛,形态上偏向母本。高加索鹅观草×华山新麦草及糙毛仲彬草×华山新麦草杂种F_1染色体配对构型分别为:17.09I+1.94II+0.014III,23.589I+2.170II+0.024III。后期I均出现多极分裂。两个组合染色体配对结果表明,华山新麦草的N ̄h染色体组,同高加索鹅观草的S和Y及糙毛仲彬草的S、Y和P染色体组间存在很小的部分同源性,它们间的亲缘关系甚远。
孙根楼颜济杨俊良
关键词:华山新麦草染色体
鹅观草与大鹅观草杂种的细胞遗传学及形态学研究被引量:11
1999年
大鹅观草( Roegneria grandis Keng) 是分布于我国陕西的一种多年生四倍体植物。为了探索大鹅观草与鹅观草( Roegneria kamoji Ohwi) 间的物种生物学关系, 通过对其进行远缘杂交,幼胚离体培养, 合成了远缘杂种; 并对亲本及杂种F1 代花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对行为及形态学进行了研究。结果表明杂种F1 减数分裂染色体配对平均构型为: R- kamoji ×R-grandis10-26 Ⅰ+ 12-37 Ⅱ(c- 值= 0-74) , 大鹅观草与鹅观草所含的SY 染色体组间存在较大的同源性分化; 杂种穗部特征大多数介于双亲之间。
张新全杨俊良颜济郑有良伍碧华
关键词:鹅观草种间杂种减数分裂形态学
硬粒小麦SW AHEN 3抗条锈(条中30、31)性状的遗传分析被引量:9
2001年
硬粒小麦 SWAHEN 3成株期对中国条锈病新小种条中 30 ( CYR30 )和条中 31 ( CYR31 )免疫 -高抗。为明确 SWAHEN 3抗条锈性状的遗传规律 ,将 SWAHEN 3与高感硬粒小麦品种 Kappli杂交 ,获得杂种F1、F2 群体 ;将 SWAHEN3与川育 1 2等 5个四川高感普通小麦品种杂交 ,获得杂种 F1。对抗×感硬粒小麦杂种 F1、F2 群体分小种 ( CYR30和 CYR31 )接种鉴定 ,结果表明 ,杂种 F1抗性反应与抗病亲本 SWAHEN3一致 ,为免疫 -高抗 ;杂种 F2 群体中免疫 -高抗单株与抗 -高感单株之比符合两对显性互补基因分离比例 9∶ 7。对抗病硬粒小麦×感病普通小麦杂种 F1分小种 ( CYR30和 CYR31 )接种鉴定 ,结果表明 ,杂种 F1抗性反应也与抗病亲本 SWAHEN3一致 ,为免疫 -高抗。分析表明 ,SWAHEN3对条中 30、31的抗性受两对显性互补基因控制 ,其抗性基因能在与四川高产小麦的杂交后代中完全表达。
杨武云余毅胡晓蓉杨家秀颜济杨俊良
关键词:硬粒小麦条锈病抗性遗传抗病育种
中国几个特有普通小麦起源研究被引量:9
1992年
应用染色体组分析法,对几个中国特有普通小麦的起源问题作了初步探讨。结果表明:中国特有普通小麦与斯卑尔脱小麦有1—2对染体差异较大。中国特有普通小麦可分为新疆稻麦与云南铁壳麦、西藏半野生小麦、“四川白麦子”两个独立类群;类群间在B组有2对染体存在差异,其中1对可以确定为6B。两个类群可能起源于中国,分而于新疆及黄河中游地区的节节麦可能是D组供体。
杨武云颜济杨俊良
关键词:小麦染色体植物分类学
青海仲彬草和黑药仲彬草的生物系统学研究
在对小麦族Triticeae Dumort.的研究中,种、属间杂交和F代杂种减数分裂中期Ⅰ染色体配对行为的染色体组分析被普遍用来确定物种的染色体组构成(Genomic constitu-tion)及物种间染色体的同源程度...
张新全杨俊良颜济郑有良伍碧华
文献传递
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