李辉
- 作品数:51 被引量:193H指数:8
- 供职机构:湖南中医药高等专科学校更多>>
- 发文基金:湖南省中医药科研计划项目湖南省教育厅科研基金湖南省普通高等学校教学改革研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 补肾温肺合剂对肺肾阳虚型过敏性鼻炎大鼠血清IgE及肺肾组织中cGMP的影响被引量:9
- 2015年
- 目的:研究补肾温肺合剂对肺肾阳虚型过敏性鼻炎大鼠血清IgE及肺肾组织中cGMP的影响。方法:造模采用文献方法,烟熏加寒冷刺激制备肺阳虚模型大鼠,后期并予腹腔注射氢化可的松,制备肺肾阳虚模型大鼠,再采用卵白蛋白腹腔注射及鼻部滴注制备肺肾阳虚性过敏型鼻炎模型大鼠,以高、中、低不同剂量的补肾温肺合剂予模型大鼠连续灌胃7d,取血清及肺、肾组织,ELISA法检测血清中IgE及肺、肾组织中的cGMP。结果:高剂量的补肾温肺合剂能降低肺肾阳虚型过敏性鼻炎模型大鼠血清IgE含量(P<0.05),能降低模型大鼠肺、肾组织cGMP含量(P<0.05),中、低剂量的补肾温肺合剂对模型大鼠血清IgE、肺肾组织cGMP无明显影响。结论:高剂量的补肾温肺合剂对肺肾阳虚型过敏性鼻炎模型大鼠有较好的治疗作用。
- 李飞艳李辉刘群群陈斌刘颖新
- 关键词:过敏性鼻炎IGECGMP
- 一种药物生产用晾晒装置
- 本发明公开了一种药物生产用晾晒装置,涉及药物生产技术领域,包括工作台,所述工作台上布设有晾晒箱体,晾晒箱体中布设用于承载药物的晾晒板,晾晒板与晾晒箱体侧壁围合形成晾晒槽;所述晾晒槽上可滑动布设有调节杆,调节杆上套设有调节...
- 向罗珺胡蓉李辉袁锦波尹艳华周文勇吴丹丹梁星琦寻云姣何思涵
- 右佐匹克隆口崩片稳定性研究被引量:1
- 2018年
- 目的了解右佐匹克隆口崩片与时间相关的药物质量变化规律,为右佐匹克隆口崩片的生产、贮存及有效期的确定提供依据。方法对右佐匹克隆口崩片在不同温度、湿度和光线的条件下进行稳定性研究。结果右佐匹克隆口崩片3批模拟上市包装,经加速试验6个月,各项指标未见显著变化,符合质量标准要求。经24个月长期试验考察,各项指标均未见显著变化,符合质量标准要求。结论右佐匹克隆口崩片中各项指标在观测时间内符合要求,制剂有效期暂定为2年。
- 李辉彭攸灵罗红梅田清青陈双华唐闻汉宛玉祥
- 关键词:口崩片稳定性
- 基于职业能力的药剂学课程设计实践
- 2016年
- 以基于职业能力的药剂学课程设计为主线,在校企合作理念指导下,对教学内容和教学方法进行整合、革新,完善考核评价体系,同时对师资队伍和实践条件提出要求,从而零距离对接式培养高素质技能型人才,取得了一定实效。
- 冯传平彭攸灵罗红梅宿亮李辉
- 关键词:课程设计药剂学
- 砷荧光量子点及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种砷荧光量子点及其制备方法与应用,该量子点分子式为As<Sub>4</Sub>S<Sub>4</Sub>@HA QDs,其中,As<Sub>4</Sub>S<Sub>4</Sub>和HA分别为雄黄和透明质酸...
- 李辉罗红梅周文虎陈双华唐婷
- 不同方法提取的石榴皮总多酚抗氧化活性研究被引量:4
- 2012年
- 目的研究不同方法提取的石榴皮总多酚抗氧化活性。方法通过测定不同方法提取的石榴皮总多酚对DPPH·自由基的半抑制浓度来确定石榴皮总多酚抗氧化活性的强弱。结果微波处理乙醇-硫酸铵双水相体系及丙醇-硫酸铵双水相体系、控温电磁搅拌丙醇-硫酸铵双水相体系、乙醇-硫酸铵双水相体系浸取等方法获得的石榴皮初提物和乙醇水溶液单相体系浸取的石榴皮提取液的抗氧化活性均比市售的药用维生素E胶丸和国产分析纯没食子酸强。结论微波处理乙醇-硫酸铵双水相体系中乙醇层提取的石榴皮总多酚清除DPPH.自由基的能力较强。
- 周安存汤金梁冯务群李辉
- 关键词:DPPH·自由基抗氧化活性
- 提高医药类大专生科研素养的探索与实践被引量:2
- 2010年
- 从撰写毕业论文、开设“三性”实验、参与教师课题研究、开展大学生创新性实验计划项目、开展各种科研兴趣小组活动等方面。探索医药类大专生科研素养的培养途径。
- 冯传平陈斌李辉
- 关键词:医药类大专生
- 高职院校专业课程考核模式现状与改革探究被引量:3
- 2019年
- 当前高职院校专业课程的考核还普遍存在重专业知识、轻职业能力的问题。探索有效检验学生的职业能力,实现“到岗即用”的人才目标,是专业课程考核评价中需要努力解决的一个重要问题。因此,需要专业教师在考核形式和内容上转变观念,建立基于职业能力的专业课程考核评价模式,为提高人才培养质量起到导向、反馈作用。
- 李辉毛韵琴陈磊许卫平倪慧
- 关键词:高职专业课程
- 补肾温肺微乳中黄芪甲苷的大鼠在体肠吸收特征研究被引量:4
- 2015年
- 目的:研究补肾温肺微乳中黄芪甲苷的大鼠不同肠段的吸收特性,并考察P-糖蛋白(P-gp)对其肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体单向肠灌流实验,采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,分别研究肠段不同吸收部位、黄芪甲苷浓度、P-糖蛋白抑制剂盐酸维拉帕米对黄芪甲苷单体及其在补肾温肺微乳中吸收的影响。结果:黄芪甲苷单体在各肠段的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)有显著性差异(P〈0.05);流速在0.10~0.40ml·min。内和质量浓度在0.1~1.0mg·ml-1范围内,十二指肠吸收速率常数和表观吸收系数无显著性差异;补肾温肺微乳中黄芪甲苷的肠灌流试验结果与黄芪甲苷单体相比略小,但无显著性差异;P-糖蛋白抑制剂对黄芪甲苷的肠吸收影响很小。结论:黄芪甲苷和补肾温肺微乳中黄芪甲苷在大鼠不同肠段的吸收具有相似的吸收特性;其在大鼠肠内的吸收不受P-糖蛋白影响。因此,推测黄芪甲苷不是P—gP的底物。
- 冯传平李辉李福元
- 关键词:黄芪甲苷吸收动力学在体肠灌流模型
- 右佐匹克隆口腔崩解片的制备及处方优化被引量:5
- 2018年
- 目的:制备右佐匹克隆口腔崩解片,并优化其处方。方法:采用粉末直接压片法制备右佐匹克隆口腔崩解片,以物料休止角、崩解时限、口感评价为指标,单因素试验筛选处方中填充剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂种类或用量;以崩解时限为指标,正交试验优化处方中填充剂比例、崩解剂用量、润滑剂用量、矫味剂用量,并考察最优处方所制右佐匹克隆口腔崩解片的硬度和主成分含量。结果:最优处方中填充剂甘露醇-微晶纤维素质量比为1∶4、崩解剂交联聚维酮用量为15%、润滑剂硬脂酸镁用量为1.0%、矫味剂甜菊苷用量为3.0%。所制3批右佐匹克隆口腔崩解片的表面光滑、口感微甜,崩解时限分别为(26.7±1.2)、(26.7±0.6)、(27.6±0.9)s,硬度分别为(3.59±0.19)、(3.49±0.18)、(3.27±0.16)kg,右佐匹克隆含量分别为(99.47±0.15)%、(99.53±0.05)%、(99.46±0.20)%,RSD均≤0.87%(n=3)。结论:所制右佐匹克隆口腔崩解片各项质量指标均符合口腔崩解片的要求。
- 李辉罗红梅田清青陈双华唐闻汉宛玉祥
- 关键词:口腔崩解片处方优化正交试验崩解时限