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李泳秀

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:苏州大学医学部药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇去甲
  • 6篇去甲斑蝥素
  • 6篇抗惊
  • 6篇抗惊厥
  • 6篇斑蝥
  • 6篇斑蝥素
  • 2篇酰肼
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 1篇药物
  • 1篇腙类
  • 1篇腙类化合物
  • 1篇硫脲
  • 1篇惊厥
  • 1篇惊厥药
  • 1篇抗惊厥药
  • 1篇抗惊厥药物
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇甘氨酸

机构

  • 6篇苏州大学

作者

  • 6篇李泳秀
  • 5篇孙晓飞
  • 5篇魏初铨
  • 1篇刘长润
  • 1篇李锴

传媒

  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇应用化学
  • 1篇中南药学

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
去甲斑蝥素硫脲类衍生物的设计及合成被引量:3
2010年
寻找新型抗惊厥化合物,设计合成了标题化合物。6个目标化合物的结构经IR、1HNMR和HR-MS进行了确证,并优化了合成反应的条件。
魏初铨孙晓飞李泳秀
关键词:抗惊厥去甲斑蝥素硫脲Γ-氨基丁酸
去甲斑蝥素的抗惊厥衍生物的设计、合成和活性研究
为了寻找广谱、毒性更低的抗惊厥药物,本文应用拼合原理,设计及合成了4类共35个化合物,均是未见文献报道的新化合物。其中两类化合物的合成方法是首先去甲斑蝥素和相应氨基酸缩合,然后活化成酰氯,最后与取代苯胺缩合;另外两类化合...
李泳秀
关键词:去甲斑蝥素抗惊厥药物酰肼腙类化合物
文献传递
去甲斑蝥素抗惊厥衍生物的设计与合成被引量:3
2009年
In order to find new anticonvulsant compounds,we design and synthesis the derivatives of norcantharidin.The structures of the eight target compounds are identified by IR,1H-NMR and HR-MS,and the reaction conditions are optimized.
李泳秀孙晓飞魏初铨
关键词:去甲斑蝥素抗惊厥酰肼
4-去甲斑蝥酰亚胺基丁酰苯硫脲的合成及抗惊厥活性被引量:2
2010年
合成了11种γ-氨基丁酸异硫氰酯偶联去甲斑蝥素与取代苯胺目标化合物,其结构经IR、1HNMR和HR-MS测试技术确证。抗惊厥活性初步测定表明,化合物Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅱ8显示了较强的抗惊厥活性。
魏初铨李泳秀孙晓飞
关键词:去甲斑蝥素抗惊厥
氮取代去甲斑蝥酰亚胺衍生物的合成及抗惊厥活性研究被引量:1
2008年
目的合成氮取代去甲斑蝥酰亚胺衍生物,发现新的抗惊厥先导化合物。方法呋喃和马来酐经过Diels-Alder反应生成去甲去氢斑蝥素,在钯炭催化下还原成去甲斑蝥素,与取代苯胺缩合成氮-苯基去甲斑蝥酰亚胺的衍生物。结果合成的大多数化合物都具有抗惊厥活性。结论化合物7、9和10可能成为新的抗惊厥先导化合物。
李泳秀孙晓飞魏初铨
关键词:去甲斑蝥素抗惊厥
去甲斑蝥素-甘氨酸-取代苯胺硫脲的设计与合成及抗惊厥活性被引量:1
2010年
In order to find new anticonvulsant compounds,eight norcantharidin-glycine-substituted phenylthiourea compounds were designed and synthesized.The structures of the eight target compounds were identified by IR,1H-NMR and HR-MS.Preliminary test of anticonvulsant activity showed that compounds d7 and d8 had appreciable antiepileptic activity.
魏初铨孙晓飞李泳秀李锴刘长润
关键词:去甲斑蝥素抗惊厥
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