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李志强: 作品数：12 被引量：38H指数：5; 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区重大科技专项更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>

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速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬麻醉效果分析被引量：8: 2016年; 为了探索速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬的麻醉效果,选用健康比格犬20只,用速眠新Ⅱ(0.6mg/kg)与舒泰(0.75mg/kg)混合肌注诱导麻醉,30min后给予该混合制剂静脉维持麻醉(每小时速眠新Ⅱ0.2mg/kg,舒泰0.3mg/kg),随麻醉时间延长逐渐减量。结果显示,速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂,诱导麻醉迅速,维持麻醉效果安全、稳定,镇痛及肌松等效果良好,麻醉期间能保证动物的正常心肺功能。试验表明该复合麻醉剂是一种理想的麻醉剂,能满足各种外科手术操作需求。; 段明军陈冰心张春姜涛寿玺李志强魏琴王雪梅; 关键词：比格犬麻醉效果

重组人hSERCA2a基因腺病毒载体构建和包装: 2014年; 目的构建携带人肌浆网钙ATP酶2a(SERCA2a)基因重组腺病毒载体,获得重组腺病毒rAd-SERCA2a-EGFP,为进一步在细胞和动物水平研究SERCA2a基因的功能奠定基础。方法根据细菌内同源重组的方法,使用AdEasy腺病毒包装系统将人SERCA2a基因克隆到腺病毒穿梭载体质粒pshuttle-CMV中,腺病毒穿梭质粒pshuttle-CMV-SERCA2a线性化后与腺病毒载体pAdEasy发生同源重组,通过脂质体共转染HEK293细胞,产生重组腺病毒rAd-SERCA2a,DNA测序鉴定正确后进行扩增、纯化和滴度测定。结果通过酶切鉴定和DNA测序鉴定,证实重组腺病毒载体pAdEasy-SERCA2a-EGFP构建成功,PCR鉴定扩增出2 998bp的目的条带,rAdSERCA2a-EGFP滴度高达1×1012μg/mL。结论成功构建和包装携带hSERCA2a基因的rAd-SERCA2a-EGFP,为SERCA2a基因治疗心力衰竭动物实验及临床试验研究奠定基础。; 王红丽李志强周贤慧许国军汤宝鹏; 关键词：肌浆网钙ATP酶腺病毒

CYP2E1在HBV转基因小鼠急性肝损伤时的表达及意义被引量：2: 2016年; 目的研究HBV转基因小鼠肝脏在四氯化碳（CCl4）急性损伤情况下,肝癌相关基因细胞色素P2E1（CYP2E1）表达水平的变化。方法选择8~10周龄HBV（-）[HBV（-）组]及HBV（＋）[HBV（＋）组]转基因小鼠各24只,按照1.0μL/g体质量腹腔注射CCl4（1∶4溶于橄榄油）建立急性肝损伤模型,另外选用正常健康小鼠8只作为对照组,仅给予生理盐水腹腔注射。各组分别于注射后3、6、12、24、48 h和72 h处死小鼠。采集各组大鼠肝组织样本,光镜下观察不同时间点肝脏组织学改变,并采用荧光定量PCR法测定各组大鼠肝组织中CYP2E1基因相对的m RNA水平,采用免疫组织化学和蛋白印迹技术观察各组大鼠肝脏组织中CYP2E1的表达水平。结果与对照组比较,HBV（-）组和HBV（＋）组,CCl4致急性肝损伤时,CYP2E1的m RNA及其蛋白表达水平明显升高,在注射CCl472 h达到峰值。与HBV（-）组比较,HBV（＋）组小鼠肝脏损伤程度较重,CYP2 E1基因和蛋白的表达水平均明显增高。结论 CCl4所致急性肝损伤HBV转基因小鼠CYP2E1基因的表达明显增加。该研究结果为HBV所致的肝损伤及肝癌的发病机制提供了依据。; 张春寿玺李志强王雪梅姜涛段明军魏琴郑茜; 关键词：肝癌转基因小鼠 CYP2E1 急性肝损伤

速眠新注射液联合戊巴比妥钠对比格犬麻醉效果分析被引量：5: 2014年; 观察速眠新注射液联合戊巴比妥钠对比格犬的麻醉效果。健康比格犬20只,用速眠新注射液1.6mg/kg肌注诱导麻醉,戊巴比妥纳5mg/（kg·h）-10mg/（kg·h）静脉维持麻醉,随麻醉时间延长逐渐减量。速眠新注射液联合戊巴比妥钠复合麻醉,麻醉诱导平稳,麻醉期间心肺功能保持在正常范围之内,能满足临床外科教学需求。速眠新注射液联合戊巴比妥钠对比格犬的麻醉效果较好,麻醉安全、稳定,经济,适合临床外科教学。; 段明军张峰杨志李志强寿玺陈冰心; 关键词：戊巴比妥钠麻醉效果比格犬

高原低氧适应动物新疆灰旱獭右心室重构的组织学改变被引量：5: 2014年; 目的探讨新疆灰旱獭高原低氧适应性改变致右心室重构组织学改变。方法应用免疫组化技术检测新疆灰旱獭右心室缝隙连接蛋白43(CX43)蛋白表达,同时应用HE染色和Masson染色观察心室肌结构和纤维化程度变化。结果心肌细胞肥大,胶原纤维增多,右心室肥厚指数、体重指数明显增高。CX43蛋白表达减少和(或)分布的改变。结论高原低氧致新疆灰旱獭右心室结构重构,可作为研究高原低氧适应性机制的理想动物模型。; 马嵋姜涛张春魏琴段明军王雪梅李志强寿玺陈启龙; 关键词：高原低氧

肌浆网钙ATP酶过表达对心房颤动兔心房心电生理的影响被引量：8: 2014年; 目的探讨肌浆网钙ATP酶2a(SERCA2a)过表达对急性心房颤动(AF)兔心房肌电重构及结构重构的影响。方法 36只成年新西兰大白兔,随机分为假手术组作为对照组(Control组,n=12)、腺病毒/绿色荧光蛋白+AF组(rAd/GFP+AF组,n=12)、腺病毒/SERCA2a+绿色荧光蛋白+AF组(rAd/SERCA2a/GFP+AF组,n=12)。采用快速心房起搏(频率600次/min)制作急性AF模型。观察各组起搏0、4、8、12、24 h心房有效不应期的变化;应用超声测量左右心房内径、左心室射血分数;荧光显微镜下观察心肌组织绿色荧光表达情况。结果 rAd/SERCA2a/GFP+AF组自起搏12 h后AERP较rAd/GFP+AF组延长(P<0.05)。rAd/SERCA2a/GFP+AF组与rAd/GFP+AF组相比较,兔左右心房直径增大,但增加不显著(P>0.05);EF值升高,两组有统计学差异(P<0.05)。rAd/SERCA2a/GFP+AF组兔心肌冰冻切片在荧光显微镜下可见弥漫绿色荧光。结论以rAd为载体介导SERCA2a基因转导在心房肌组织中过表达可以抗快速起搏引起的AERP缩短,可有效逆转快速心房起搏兔心房肌的电重构及结构重构,有望成为一种潜在的治疗AF的方法。; 王红丽李志强周贤惠周祁娜汤宝鹏; 关键词：心房颤动电重构

一种磁靶向性纳米阿苯达唑脂质体及其制备方法: 本发明涉及寄生虫病防治技术领域，具体涉及磁靶向性纳米阿苯达唑脂质体及制备方法。具体技术方案为：磁靶向性纳米阿苯达唑脂质体，其特征在于：将磁粒子和阿苯达唑脂质体混合，通过均质后，获得磁纳米阿苯达唑脂质体；磁纳米阿苯达唑脂质...; 赵军陈蓓颜明智刘辉李志强吕国栋

转基因HBV小鼠急性肝损伤的生物学特性研究: 2015年; 目的研究四氯化碳(CCL4)诱导转基因乙型肝炎病毒(HBV)小鼠急性肝损伤的生物学特性的改变。方法选取32只健康雄性C57BL/6小鼠作为空白对照组,实验组:选用32只健康雄性C57BL/6小鼠作为CCL4干预组,32只健康雄性HBs Ag表达阳性C57BL/6-HBV转基因小鼠为HBV+CCL4干预组。空白对照组按0.5 m L/kg腹腔注射橄榄油溶液,于0、24、48、72 h 4个时间点取标本。实验组每组各留8只作为空白对照,均按0.5 m L/kg腹腔注射橄榄油溶液,0 h处死;其余24只各自随机分组,一次性给予0.5 m L/kg腹腔注射10%CCL4橄榄油溶液,分别于24、48、72 h每组随机挑选8只小鼠,采集标本,全血用于计数白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT),取血清测定天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)。结果与空白对照组比较,CCL4干预组24 h AST、ALT明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);HBV+CCL4干预组与CCL4干预组相比,AST、ALT水平在损伤24 h达到峰值,且差异有统计学意义(P<0.01);CCL4干预组和HBV+CCL4干预组24 h时WBC均呈现下降,且两组差异有统计学意义(P<0.05);HBV+CCL4干预组RBC在24、48、72 h均降低,与0 h比较差异有统计学意义(P<0.05);HBV+CCL4干预组PLT在48、72 h均降低,与0 h比较差异有统计学意义(P<0.05)。HBV转基因小鼠在CCL4诱导下24 h AST、ALT显著升高,WBC、RBC、PLT均降低;ALP、TP、ALB无明显差异,这些指标的改变符合急性肝损伤模型的标准。结论成功建立HBV转基因小鼠急性肝损伤模型,为进一步研究急性肝损伤的发病机制及其他变化提供了可靠的实验平台。; 魏琴魏琴姜涛苗娜张春李志强寿玺马嵋; 关键词：HBV 转基因小鼠四氯化碳急性肝损伤

一种细胞实验培养用试验台: 本实用新型公开了一种细胞实验培养用试验台，涉及试验台技术领域。本实用新型包括试验台本体，所述试验台本体的中部位置开设有多个L行滑道，所述L行滑道的内部螺纹配合有螺纹杆，所述螺纹杆的内部滑动配合有牵引绳，方便了所述牵引绳通...; 王红丽范平李志强

瞬时受体电位通道C与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征大鼠心脏和肾脏损害的关系被引量：4: 2020年; 目的:探究经典瞬时受体电位通道C(TRPC)相关蛋白在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)大鼠心脏和肾脏损害中的作用。方法:18只SD雄性大鼠随机分为实验组和对照组,每组9只。实验组大鼠在间歇性低氧舱中,每天暴露于间歇性低氧环境8 h(10∶00—18∶00)。此后通过实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测大鼠心脏和肾脏组织中TRPC mRNA和相关蛋白的表达。结果:实验组心脏组织中TRPC3、TRPC4、TRPC5的mRNA表达较对照组升高(均P<0.05),而肾脏组织TRPC1、TRPC3、TRPC4、TRPC5、TRPC6、TRPC7的mRNA表达在两组之间差异无统计学意义(均P>0.05);实验组肾脏组织中TRPC4、TRPC5、TRPC6的mRNA表达低于心脏组织(均P<0.05),对照组肾脏组织TRPC7的mRNA表达高于心脏组织(P<0.05)。实验组心脏组织中的TRPC5蛋白表达较对照组升高(P<0.05),而肾脏组织TRPC5、TRPC6、TRPC7相关蛋白的表达在两组之间差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:TRPC5可能参与OSAHS心脏损害的病理生理过程,有望成为治疗OSAHS所致心脏损害的药物新靶点。; 温雯姚巧玲陈玉岚李志强孙晓靖李瑜张俊仕珠勒皮亚·司马义徐新娟; 关键词：蛋白质类

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