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曾海峰
作品数:
5
被引量:1
H指数:1
供职机构:
华东理工大学
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发文基金:
上海市科委科技支撑计划
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
理学
化学工程
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合作作者
虞心红
华东理工大学药学院上海市新药设...
聂海艳
华东理工大学药学院上海市新药设...
梁姗姗
华东理工大学药学院上海市新药设...
殷昕
华东理工大学
邓泽军
华东理工大学
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华东理工大学
作者
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曾海峰
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虞心红
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聂海艳
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刘连军
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谌志华
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邓泽军
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2篇
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张欢华
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施霞
传媒
1篇
中国医药工业...
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2013
1篇
2011
1篇
2009
1篇
2008
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N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-2-磺酰胺和左氧氟沙星的合成研究
第一部分:N,N—二甲基-10H-吩噻嗪-2-磺酰胺的合成研究。N,N—二甲基-10H-吩噻嗪-2-磺酰胺,是制备派泊噻嗪等抗精神病类药物的关键中间体。本文采用一个新的经济有效的方法来制备。 参考相关文献,通过改...
曾海峰
关键词:
吩噻嗪
氟喹诺酮
左氧氟沙星
磺酰胺
抗菌药物
(1-苯乙基哌啶-4-基)苯胺的制备
2013年
(1-苯乙基哌啶-4-基)苯胺(1)是合成阿片类镇痛药芬太尼(fentanyl)的重要中间体。
谌志华
曾海峰
梁姗姗
聂海艳
虞心红
关键词:
苯胺
哌啶
中间体
芬太尼
镇痛药
N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法,其主要步骤是:在催化剂存在条件下,由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中,Raney Ni催化下,50-100℃氢化胺化,...
虞心红
聂海艳
曾海峰
殷昕
柴传柯
刘连军
谌志华
邓泽军
文献传递
左氟沙星的微波催化合成
被引量:1
2008年
以2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,在微波辐射下,经N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛缩合,S-(+)-2-氨基丙醇置换,环合和水解后再与N-甲基哌嗪缩合制得左氟沙星(1),总收率48.1%。1和中间体的结构经1H NMR和MS表征。
鲍继胜
张欢华
施霞
曾海峰
梁姗姗
虞心红
关键词:
左氟沙星
氟喹诺酮
微波催化
药物合成
N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法,其主要步骤是:在催化剂存在条件下,由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中,Raney Ni催化下,50-100℃氢化胺化,...
虞心红
聂海艳
曾海峰
殷昕
柴传柯
刘连军
谌志华
邓泽军
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