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曾海峰

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:上海市科委科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇苯胺
  • 3篇
  • 2篇药物
  • 2篇沙星
  • 2篇哌啶
  • 2篇喹诺酮
  • 2篇氟沙星
  • 2篇氟喹诺酮
  • 2篇副产物
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙基
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛药
  • 1篇中间体
  • 1篇收率
  • 1篇氢化
  • 1篇左氟沙星
  • 1篇左氧氟沙星
  • 1篇酰胺

机构

  • 5篇华东理工大学

作者

  • 5篇曾海峰
  • 4篇虞心红
  • 3篇聂海艳
  • 2篇柴传柯
  • 2篇刘连军
  • 2篇谌志华
  • 2篇邓泽军
  • 2篇殷昕
  • 2篇梁姗姗
  • 1篇鲍继胜
  • 1篇张欢华
  • 1篇施霞

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-2-磺酰胺和左氧氟沙星的合成研究
第一部分:N,N—二甲基-10H-吩噻嗪-2-磺酰胺的合成研究。N,N—二甲基-10H-吩噻嗪-2-磺酰胺,是制备派泊噻嗪等抗精神病类药物的关键中间体。本文采用一个新的经济有效的方法来制备。 参考相关文献,通过改...
曾海峰
关键词:吩噻嗪氟喹诺酮左氧氟沙星磺酰胺抗菌药物
(1-苯乙基哌啶-4-基)苯胺的制备
2013年
(1-苯乙基哌啶-4-基)苯胺(1)是合成阿片类镇痛药芬太尼(fentanyl)的重要中间体。
谌志华曾海峰梁姗姗聂海艳虞心红
关键词:苯胺哌啶中间体芬太尼镇痛药
N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法,其主要步骤是:在催化剂存在条件下,由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中,Raney Ni催化下,50-100℃氢化胺化,...
虞心红聂海艳曾海峰殷昕柴传柯刘连军谌志华邓泽军
文献传递
左氟沙星的微波催化合成被引量:1
2008年
以2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,在微波辐射下,经N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛缩合,S-(+)-2-氨基丙醇置换,环合和水解后再与N-甲基哌嗪缩合制得左氟沙星(1),总收率48.1%。1和中间体的结构经1H NMR和MS表征。
鲍继胜张欢华施霞曾海峰梁姗姗虞心红
关键词:左氟沙星氟喹诺酮微波催化药物合成
N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的制备方法
本发明涉及一种制备N-苯乙基-4-苯胺基哌啶的方法,其主要步骤是:在催化剂存在条件下,由N-苯乙基-4-哌啶酮(其结构如式II所示)与苯胺(其结构如式III所示)在乙醇中,Raney Ni催化下,50-100℃氢化胺化,...
虞心红聂海艳曾海峰殷昕柴传柯刘连军谌志华邓泽军
文献传递
共1页<1>
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