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471例药物胃肠道不良反应回顾性分析被引量：11: 2010年; 目的对我院5年来药物引起的471例胃肠道不良反应进行回顾性分析,为临床合理用药和预防胃肠道不良反应提供参考。方法对我院2005～2008年收集的471例胃肠道不良反应报表进行分类统计和分析。结果药品引发的胃肠道不良反应涉及201个品种,抗感染药居首位(218例,占46.28%),其次是中药制剂(88例,占18.68%);55岁以上的患者居多(占36.94%);口服给药引发胃肠道不良反应为257例(占54.57%)。结论临床应重视胃肠道不良反应的报告和致病原因,从而加强胃肠道不良反应的预防及监测,以减少和避免胃肠道不良反应的发生,保障患者用药合理、安全、有效。; 曹军陈苏宁文爱东; 关键词：药品不良反应

癫痫患者血清与唾液中卡马西平浓度的相关性研究被引量：2: 2011年; 目的:研究卡马西平在癫痫患者血清与唾液中药物浓度的相关性,探索用唾液监测卡马西平药物浓度的可行性。方法:采用高效液相色谱法测定卡马西平在癫痫患者血清、血清超滤液和唾液中的浓度,按年龄(分为未成年和成年组)和剂量(分为小剂量和大剂量组)分组后,用SPSS12.0软件对数据进行相关性分析。结果:未成年组与成年组、大剂量组与小剂量组的血清与唾液中卡马西平浓度的相关性系数分别为r未成年=0.492与r成年=0.862、r小剂量=0.572与r大剂量=0.846,血清、血清超滤液与唾液中卡马西平浓度的相关性系数分别为r血清/唾液=0.601、r血清超滤液/唾液=0.806。结论:对于成年组和大剂量组,卡马西平在血清和唾液中浓度呈线性相关(r>0.84),且癫痫患者唾液中的药物浓度与血清中的游离药物浓度相关性更好。因此,本试验为临床上采用唾液法进行卡马西平浓度监测提供了一定的试验依据。; 段佳林杨静曹军卫国昌翠奚苗苗吴寅沈敏文爱东; 关键词：卡马西平唾液血清治疗药物浓度监测年龄

消糖胶囊对STZ致高血糖大鼠降血糖作用的研究被引量：1: 2013年; 目的观察消糖胶囊对高血糖大鼠血糖的影响,为临床提供实验依据。方法采用高脂高糖饮食辅以小剂量腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)复制大鼠实验性2型糖尿病模型。观察消糖胶囊对血糖、糖化血红蛋白的影响。结果消糖胶囊(50,100,200mg.kg-1)对正常大鼠血糖无明显影响;消糖胶囊(50,100,200mg.kg-1)能降低链脲佐菌素诱发高血糖大鼠的血糖及糖化血红蛋白。结论消糖胶囊能够降低2型糖尿病大鼠的血糖。; 张筱芳曹军杨志福王磊文爱东; 关键词：血糖糖化血红蛋白

咽炎咀嚼片质量标准的建立被引量：2: 2012年; 目的:咽炎咀嚼片质量标准的建立。方法:采用TLC法对处方中的甘草、金银花两种组分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中的绿原酸进行了含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,高效液相色谱法线性关系良好,平均回收率为99.61%,RSD为0.97%。结论:本法定性、定量检测准确、可靠,能有效控制咽炎咀嚼片的质量。; 杨志福曹军杨静曹金一李华陆杨马善波文爱东; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法

参力胶囊对辐射损伤小鼠的药效作用研究被引量：3: 2013年; 目的:观察中药参力胶囊对60 Co-γ辐射损伤小鼠的防护效果。方法:将120只小鼠进行4Gy 60 Co-γ全身性照射,照射后不同剂量(0.175、0.350、0.700mg/g体重)参力胶囊连续灌胃给药14d,观察其不同时间点(0、3、6、9、14d)外周血白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏的质量指数以及骨髓病理切片情况。结果:照射后小鼠白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏的质量指数均较正常对照组明显降低,骨髓增殖情况极度不良。照射给药后,小鼠外周血白细胞数,血小板数,胸腺、脾脏质量指数均有所升高,骨髓增殖情况好转,参力胶囊高剂量组升高最为明显。结论:参力胶囊可改善辐射小鼠造血功能,减轻辐射对小鼠的损伤。; 曹金一楚建杰曹军陈晓莉; 关键词：辐射防护小鼠

久肝胶囊解酒作用的研究: 2013年; 目的:研究久肝胶囊的解酒作用及其机制。方法:用白酒直接灌胃建立小鼠醉酒模型,分别进行致醉、防醉、解酒试验,观察久肝胶囊的药效;长期给酒造成酒精性肝损伤模型,测定小鼠血清中及肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)和谷丙转氨酶(GPT)活性。结果:小鼠最适致醉量为0.16 ml/10 g;久肝胶囊对醉酒能起到预防作用,且使醉酒小鼠翻正反射恢复时间缩短;对酒精性肝损伤小鼠,久肝胶囊能使血清ADH、GPT活性及肝中ADH活性恢复正常。结论:久肝胶囊具有较好的预防醉酒和解酒作用,对酒精性肝损伤亦有较好的保护作用,其机制可能与恢复ADH和GPT活性有关。; 曹金一孙琳曹军马善波杨志福; 关键词：解酒肝损伤

咽炎咀嚼片的处方工艺研究被引量：2: 2011年; 目的:研究咽炎咀嚼片的处方和工艺。方法:在单因素实验的基础上,采用正交试验设计,以多指标综合评分法对咽炎咀嚼片成型处方及工艺条件进行筛选。结果:优选的制剂处方为:咽炎粉50%、甘露醇35%、乳糖11%、枸橼酸1%、滑石粉1%、橙香精0.2%、阿司帕坦0.8%和硬脂酸镁l%。制得的咽炎咀嚼片表面光滑,色泽均一,硬度适中,口感良好。结论:该制备工艺简单,实用性强,所制备的咽炎咀嚼片质量符合相关要求。; 曹军陆杨杨静曹金一杨志福文爱东; 关键词：处方正交设计

肝乐舒颗粒的质量标准研究被引量：1: 2012年; 目的:建立肝乐舒颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对方中的灵芝、五味子进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA的进样量在0.2～4.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.34%,RSD=1.86%(n=5)。结论:所建标准能有效控制肝乐舒颗粒的质量。; 曹军杨静陈雷杨志福王磊李华崔佳文爱东; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法

米屈肼注射液在健康人体内的药动学研究被引量：1: 2012年; 目的:研究米屈肼注射液在健康人体内的药动学。方法:30名健康受试者随机平行分成3组,分别单次静脉滴注米屈肼注射液250、500和1 000 mg。采用液-质联用法测定人血浆中米屈肼的浓度,并采用DAS药动学软件估算给药后的药动学参数。结果:健康受试者单次静脉滴注米屈肼注射液后,在250～1 000 mg剂量范围内,米屈肼的Cmax、AUC0-24和AUC0-∞均与剂量呈线性关系。t1/2、CL和Vd不随米屈肼剂量变化而改变。结论:单次静脉滴注米屈肼剂量在250～1 000 mg范围内,米屈肼在中国人体内均呈线性药动学特征。; 杨静曹军宋颖刘文星丁一贾艳艳李雪晴文爱东; 关键词：药动学液质联用法

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曹军