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戴西象

作品数:11 被引量:6H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金杰出青年团队项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇豆素
  • 5篇羟基
  • 5篇羟基香豆素
  • 5篇香豆素
  • 4篇衍生物
  • 4篇层析纯化
  • 3篇乙酯
  • 3篇吡喃
  • 2篇乙醛
  • 2篇乙醛酸
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酮
  • 2篇有机合成中间...
  • 2篇有机相
  • 2篇中间体
  • 2篇三苯
  • 2篇三苯基
  • 2篇酸酯
  • 2篇苄醇

机构

  • 11篇浙江大学

作者

  • 11篇戴西象
  • 9篇林旭锋
  • 8篇毛侦军
  • 2篇吕萍
  • 2篇王彦广

传媒

  • 1篇化工时刊
  • 1篇浙江化工

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种3位取代的4-羟基香豆素衍生物的制备方法
本发明公开了一种3位取代的4-羟基香豆素衍生物的制备方法。它是把4-羟基香豆素和苄醇溶解在有机溶剂中,在分子碘催化下,在温度为50~80℃反应1~12小时,反应完毕,加入饱和亚硫酸钠溶液,用乙酸乙酯萃取,有机相无水硫酸钠...
戴西象毛侦军林旭锋
文献传递
吡喃并香豆素衍生物的合成方法
本发明公开了一种吡喃并香豆素衍生物的合成方法。它是将4-羟基香豆素和1,3-二芳基-2-丙炔-1-醇溶解在有机溶剂中,在分子碘催化下,在温度为50~80℃反应1小时,再加入浓硫酸,在80~100℃搅拌反应8~12小时,然...
戴西象毛侦军林旭锋
文献传递
一步法合成邻乙酰氨基苯酚新工艺研究
2008年
以邻硝基苯酚为起始原料,研究了一步法合成邻乙酰氨基苯酚的工艺条件。结果表明选择冰醋酸作为反应溶剂、5%Pd/C作为加氢催化剂、醋酐作为酰化试剂,最佳工艺条件是醋酐与对硝基苯酚物质的量比例为1.3∶1,反应温度130℃,反应氢压0.9 MPa,反应时间是5 h。该工艺条件下邻乙酰氨基苯酚的收率达到85%,纯度≥99%,较两步法有明显提高。
杨伟强戴西象林旭锋
关键词:催化加氢酰化
吡喃并香豆素衍生物的合成方法
本发明公开了一种吡喃并香豆素衍生物的合成方法。它是将4-羟基香豆素和1,3-二芳基-2-丙炔-1-醇溶解在有机溶剂中,在分子碘催化下,在温度为50~80℃反应1小时,再加入浓硫酸,在80~100℃搅拌反应8~12小时,然...
戴西象毛侦军林旭锋
文献传递
分子碘催化4-羟基香豆素3位烷基化反应研究
分子碘作为一种重要的有机化学反应催化剂,已经在有机化学及药物化学等领域有着广泛应用。分子碘作为一种特殊的lewis酸,它具有一般质子酸和重金属盐所不具有的催化特性,例如它具有高选择性、高收率、反应条件温和、操作简单、反应...
戴西象
关键词:4-羟基香豆素烷基化反应
文献传递
R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的化学合成方法
本发明公开了一种光学纯R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的化学合成方法。它是在有机溶剂中,在偶氮二甲酸酯和三苯基膦存在下,S-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯和对硝基苯甲酸反应,随后过滤,滤液浓缩回收溶剂后重结晶得到R-酯化中间体...
毛侦军戴西象林旭锋
文献传递
一种制备吡咯衍生物的方法
本发明公开了一种吡咯衍生物的制备方法。它是以伯胺、乙醛酸烷基酯和α-溴代苯乙酮衍生物为原料,在吡啶存在下,在有机溶剂中回流反应6~12小时,经简易后处理纯化过程即可获得吡咯衍生物。本发明反应条件温和,工艺简单,操作便捷;...
林旭锋毛侦军戴西象吕萍王彦广
R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的化学合成方法
本发明公开了一种光学纯R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的化学合成方法。它是在有机溶剂中,在偶氮二甲酸酯和三苯基膦存在下,S-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯和对硝基苯甲酸反应,随后过滤,滤液浓缩回收溶剂后重结晶得到R-酯化中间体...
毛侦军戴西象林旭锋
文献传递
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的合成研究被引量:6
2008年
从D-苹果酸出发,经过酐活化、付-克反应、常压催化氢解和酯化四步合成了(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,总收率达到了68%。目标产物的结构经过1H NMR和MS确证。
杨伟强戴西象林旭锋
关键词:(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯
一种3位取代的4-羟基香豆素衍生物的制备方法
本发明公开了一种3位取代的4-羟基香豆素衍生物的制备方法。它是把4-羟基香豆素和苄醇溶解在有机溶剂中,在分子碘催化下,在温度为50~80℃反应1~12小时,反应完毕,加入饱和亚硫酸钠溶液,用乙酸乙酯萃取,有机相无水硫酸钠...
戴西象毛侦军林旭锋
文献传递
共2页<12>
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