惠利健
- 作品数：5 被引量：15H指数：1
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- NQ01和GSTT1的基因多态性和苯中毒的危险性
- ＜正＞苯能引起造血系统的损害.普遍认为苯的造血毒性是由其体内代谢的中间产物酚类、酿类化合物产生的.参与本代谢的代谢酶主要是CYP2El、NQOl、MPO、GSTTl和Ml,其中CYP2El和MPO是代谢增毒方面起作用的酶...
- 万俊香曹多志施锦绣管继如惠利健高晓玲刘薇薇金锡鹏胡赓熙夏昭林
- 文献传递
- 肝脏类器官的应用被引量：1
- 2023年
- 在中国,肝病是因病死亡的主要原因之一.揭示肝脏疾病的发生发展机制,发现新的治疗靶点,以及建立医学治疗新方法,是关乎国计民生的重大课题.目前对于人类肝脏疾病的研究主要依赖于细胞系与动物模型,但是二维(two-dimensional, 2D)培养的细胞系缺少组织三维(three-dimensional, 3D)结构,而物种差异又限制了利用动物模型对人类肝脏疾病的进一步认识.类器官是一种新的体外培养系统,利用人类细胞构建的类器官体一方面能模拟体内器官的结构,另一方面体现了人类组织器官的功能,从而提供了新的研究模型.最近,肝脏类器官体技术也得到建立与发展,加深了人们对于肝脏疾病的认识,促进了药物靶点的研究,并催生了一些治疗方案的开发.本文将就肝脏类器官的疾病模拟和治疗应用进行综述.
- 李春章正涛董双舒惠利健
- 关键词：疾病模型药物筛选
- Liver tumor initiation:A c-Jun-controlled oncogenic signaling.
- Understanding stage-dependent cellular and molecular events is critical to combat cancer and to develop not on...
- 惠利健
- NQO1和GSTT1基因多态性与慢性苯中毒的危险性被引量：14
- 2002年
- 目的 探讨NQO1和GSTT1的基因多态性和苯中毒易感性的关系。方法 采用病例 -对照研究 ,以 15 2名苯中毒工人为病例组 ,15 2名接触苯而没有中毒表现的工人为对照组。采用多聚酶链反应 (PCR)、变性高效液相色谱 (DHPLC)和测序检测NQO1基因的启动子和全部编码区的单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphism ,SNP) ,以多重PCR检测GSTT1的基因型。结果 在经常吸烟的人群中 ,携带NQO1c .6 0 9T/T基因型的个体接触苯时发生慢性苯中毒的危险性是C/C和C/T基因型的 7.73倍 (95 %CI:1.71～ 34.97,P =0 .0 10 )。在经常饮酒的人群中 ,携带NQO1第 6外显子T/T突变纯合子的个体在接触苯时发生慢性苯中毒的危险性是C/C和C/T基因型的 11.0 0倍 (95 %CI:1.89～ 6 3.83,P =0 .0 0 5 )。结论 携带NQO1c .6 0 9T/T基因型而又同时吸烟或饮酒的个体对苯中毒可能易感。
- 万俊香施锦绣管继如叶榕高晓玲刘薇薇惠利健曹多志金锡鹏胡赓熙夏昭林
- 关键词：NQO1GSTT1危险性苯中毒基因多态性
