徐滨
- 作品数：40 被引量：69H指数：4
- 供职机构：胜利油田中心医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
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- 肺原发性尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤1例报道被引量：7
- 2017年
- 尤文肉瘤（Ewing’s sarcoma，EWS）／外周原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroectodermal tumors，PNET）是一类显示不同程度神经外胚层分化的小圆形细胞肿瘤，同属于PNET肿瘤家族。
- 岳振营宋殿行王慧徐滨李文雪魏建国
- 关键词：尤文肉瘤原始神经外胚层肿瘤免疫组化小圆细胞肿瘤
- 乳腺原发性腺泡状软组织肉瘤1例被引量：2
- 2015年
- 患者女性，32岁，发现右侧乳腺肿物2个月入院。既往无任何肿瘤病史。乳腺B超显示：右乳外下象限见一直径为1.7 cm低回声反射区，边界尚清，内可见散在钙化点。术中冰冻病理诊断为右侧乳腺恶性肿瘤，形态倾向腺泡状软组织肉瘤，遂行扩大切除及前哨淋巴结清扫术。术后标本肉眼可见一大小为1.7 cm×1.5 cm×1.5 cm肿物，切面灰红色及暗红色，质稍韧，鱼肉样。组织病理学检查显示肿瘤与周围乳腺分界大部分区域尚清，局灶区域呈侵袭性生长，瘤细胞呈腺泡状、巢状排列，其周围由薄壁样、窦隙样血管分割连成网状，形成器官样结构（图1）。瘤细胞大小和形状较为一致，胞质丰富，核圆形或卵圆形，可见核仁，染色质疏松，局部呈空泡状，偶见核分裂像。免疫组织化学染色：瘤细胞核TFE-3阳性（图2），CK、ER、PR、HER-2阴性，肿瘤细胞Ki-67增值指数约为7%。病理诊断为乳腺原发性腺泡状软组织肉瘤。
- 岳振营李文雪徐滨董艳光
- 关键词：腺泡状软组织肉瘤乳腺肿瘤免疫组织化学
- 胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤1例
- 导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductal papillary mucinous tumors，IPMT)由Takagi和Ohashi于1982年首先报道，1996年WHO确定IPMT的诊断标准，根据肿瘤细胞异型性的...
- 董艳光岳振营张洪艳胡营营徐滨
- 关键词：病理特征手术治疗
- mTOR和CCR7与乳腺癌侵袭转移的关系
- 2013年
- 目的:探讨乳腺浸润性导管癌组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)与趋化因子受体7(chemokine receptor 7,CCR7)蛋白的表达,以及二者与乳腺癌侵袭、转移之间的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测65例乳腺浸润性导管癌及32例正常乳腺组织中mTOR和CCR7的表达情况,并分析二者之间的相关性及其与各临床病理特征之间的关系。结果:mTOR和CCR7蛋白在乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率(mTOR为68%,CCR7为74%)高于癌旁正常乳腺组织中的阳性表达率(mTOR为25%,CCR7为28%),差异有统计学意义(P<0.01)。mTOR与CCR7的表达呈正相关(r=0.485,P<0.05)。mTOR和CCR7的高表达均与淋巴结转移、临床恶性肿瘤分期有关(均P<0.05),而与年龄、雌激素受体、孕激素受体无关(均P>0.05)。结论:mTOR和CCR7的异常高表达可能与乳腺癌的侵袭、转移有关,且检测二者的表达可作为判断乳腺癌转移的预测指标。
- 刘清华李媛媛徐滨王竹青刘雨清
- 关键词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白趋化因子受体7乳腺浸润性导管癌免疫组织化学
- 原发于皮肤印戒细胞淋巴瘤1例
- 2016年
- 患者男性，59岁，因脑出血后一侧肢体活动不便17年，加重1周入院。体检发现背部偏左侧可见-3．5cm×3．2cm大小隆起型肿物（图1），表面灰红、灰褐色，局部稍有波动感，有压痛。血象检查未见异常，头颅及胸腹部CT检查均未发现明显异常，双侧腋窝、腹股沟未触及肿大淋巴结。临床在局麻下取部分肿物行病理检查。
- 岳振营徐滨李文雪常峰董艳光
- 关键词：皮肤肿瘤淋巴瘤印戒细胞病例报道
- 伴淋巴样间质的微结节型胸腺瘤1例报道被引量：1
- 2017年
- 0引言
伴淋巴样间质的微结节型胸腺瘤（micronodular thymoma with lymphoid stroma,MNT）是一种十分罕见的胸腺肿瘤,约占所有胸腺肿瘤的1%,国内仅有6例报道[1-4],对其生物学行为了解有限。对我院收治的1例MNT进行了形态学分析及相应免疫组织化学检测,并复习相关文献,以提高对该肿瘤的认识,现报告如下。
- 徐滨王慧胡营营张洪艳岳振营董艳光
- 关键词：胸腺瘤免疫组织化学
- 原发性肝组织细胞肉瘤2例临床病理观察被引量：5
- 2016年
- 目的探讨肝组织细胞肉瘤(HS)的临床病理学特征、免疫组化及其鉴别诊断。方法收集2例原发性肝HS的临床和病理资料,进行影像学和光镜观察及免疫组化染色,并复习相关文献。结果 2例HS均为男性,年龄分别为50岁和51岁。患者均表现为右上腹部疼痛不适。影像学示肝右叶占位。镜下肿瘤与周围肝组织分界不清,呈侵袭性生长;肿瘤细胞弥漫分布,体积大、圆形或椭圆形,大部分区域瘤细胞黏附性差;瘤细胞胞质丰富、嗜伊红,部分呈泡沫状或充满微空泡;亦可见多核瘤巨细胞,部分瘤巨细胞内可见吞噬的红细胞;背景中常见小淋巴细胞、浆细胞、中性及嗜酸性粒细胞等反应性细胞。免疫组化示肿瘤细胞CD68、CD163和lysozyme(+);CK、Her Par-1、AFP、HMB45、CD3、CD20、CD1a、CD21、CD35和MPO均(-)。结论肝HS是一种极其罕见的淋巴组织恶性肿瘤,仅从组织形态学上难与滤泡树突细胞肉瘤、恶性黑色素瘤、淋巴瘤、透明细胞型肝细胞癌等相鉴别,诊断与鉴别诊断还依赖于组织形态与免疫组化结果。目前对组织细胞肉瘤尚无统一的确切的治疗方案,预后较差。
- 岳振营吕丽董艳光徐滨王慧李文雪
- 关键词：组织细胞肉瘤肝肿瘤
- 降低COX-2表达与乳腺癌细胞迁移和侵袭关系的研究
- 2011年
- 目的 探讨利用小RNA干扰技术降低COX-2表达对高度恶性乳腺癌MDA-MB-231细胞趋化和侵袭能力的影响.方法 应用合成的小RNA干扰质粒转染MDA-MB-231细胞株,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测COX-2mRNA的表达.通过划痕实验检测细胞的运动能力;体外侵袭实验检测细胞的侵袭能力;应用细胞黏附实验检测细胞的黏附能力.结果 限制性内切酶的酶切结果显示成功构建了干扰质粒pSUPER-siCOX-2,转染后的细胞株分别命名为MDA-MB-231/pSuPER-basic和MDA-MB-231/pSuPER-siCOX-2.转染后48h,与MDA-MB-231/pSUPER-basic细胞相比,MDA-MB-231/pSUPER-siCOX-2细胞的COX-2 mRNA表达水平下降（P＜0.01）;COX-2减低的乳腺癌细胞单位时间内向划痕移动的距离比对照组细胞减少（P＜0.05）;黏附实验结果显示：黏附5min,15min后,COX-2减低的乳腺癌细胞比对照组的黏附细胞数量均减少（P＜0.01）;COX-2减低的乳腺癌细胞侵袭并穿透Matrigel的细胞数量比对照组细胞少（P＜0.01）.结论 利用siRNA干扰技术降低COX-2表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞株的迁移和侵袭能力具有明显的抑制作用.
- 赵云李媛媛张宝刚徐滨赵一诺王琳刘雨清
- 关键词：环氧化酶-2乳腺肿瘤RNA干扰
- 肺原发性恶性孤立性纤维性肿瘤1例被引量：1
- 2017年
- 患者女性,64岁。干咳3天,查体发现右肺下叶占位1天入院。胸片示右肺下叶有一大小8.2 cm×8.3 cm类圆形肿块,边界光滑清楚,密度均匀,无明确分叶。胸部CT于右肺下叶见一直径8 cm类圆形混杂软组织密度肿块（图1）,CT值为30~44 HU,边界清晰光整,相邻肺纹理呈受压改变;
- 岳振营郭三菊丁彬董艳光王慧徐滨
- 关键词：恶性孤立性纤维性肿瘤肺肿瘤
- 甲状腺间叶性软骨肉瘤2例并临床病理学特征分析被引量：2
- 2016年
- 目的分析甲状腺间叶性软骨肉瘤（mesenchymal chondrosarcoma,MC）的临床病理学特点和免疫表型,探讨其诊断、鉴别诊断及预后。方法 分析2例经外科治疗的甲状腺MC患者临床病理和影像学资料,对手术切除的肿瘤标本行常规病理组织学和免疫组化EliVision法检查,并结合相关文献复习,分析其临床病理特点。结果 2例患者均为男性,年龄27~31岁,均以颈部无痛性肿块就诊。肿瘤位于甲状腺被膜内似有完整包膜,光镜下表现为典型的双向分化特征,分别由呈血管外皮瘤样排列的原始小细胞及分化相对成熟的软骨小岛构成,后者伴钙化。免疫表型：原始间叶细胞vimentin、CD99、collagenⅡ均阳性;软骨样细胞S-100蛋白阳性;软骨区域瘤细胞S-100蛋白阳性,Ki-67增殖指数约10%。结论 甲状腺MC临床极其罕见,具有典型的病理组织学特点,需与伴软骨化生的甲状腺未分化癌、非典型腺瘤及有软骨成分的癌肉瘤鉴别。预后可能有别于其他部位的MC,需进一步随访。
- 岳振营董艳光田昭俭徐滨李文雪
- 关键词：间叶性软骨肉瘤甲状腺免疫组织化学
