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徐志广: 作品数：81 被引量：213H指数：9; 供职机构：华南师范大学更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生冶金工程文化科学更多>>

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亚砜钯(Ⅱ)配合物中卤素配位效应的理论研究: 2011年; 采用密度泛函理论方法BHandH在6-31G*基组水平上对trans-PdCl2XL(X=F,Cl,Br,I;L=DPSO,DHSO)。考察卤素元素对亚砜钯(Ⅱ)配合物的结构影响。结果显示随卤素的原子序数增大,Pd-S键长逐渐增大,配位键被削弱,前线轨道能差减少,而电荷转移量变化不大。两体系比较Pd(Ⅱ)-DHSO配合物的电荷转移(CT)大于Pd(Ⅱ)-DPSO配合物体系。; 徐志广潘雄斌詹清光; 关键词：密度泛函方法亚砜

手性氨基酸卟啉锌(Ⅱ)非线性光学性质的理论研究: 卟啉是自然界广泛存在的一类生色团。电子基团,可与过渡金属形成配合物,而且卟啉在紫外和可见区的吸收带(B带和Q带)对结构因素很敏感,因而可以很好地通过分子设计对卟啉生色团的非线性光学(NLO)性能进行调节。卟啉以及卟啉基材...; 应晓田俊春徐志广刘海洋; 关键词：非线性光学

取代基对咔咯锰(V)-氧配合物Mn―O的成键影响被引量：8: 2012年; 用密度泛函理论(DFT)方法对一系列A3型咔咯锰(V)氧配合物进行了理论计算.结果表明:咔咯锰(V)-氧配合物中Mn―O键是由1个σ键和2个π键构成的叁键结构;当咔咯中位取代基由推电子过渡到拉电子性质时,咔咯骨架紧缩,Mn―O键缩短,其拉曼光谱的伸缩振动峰往高波数移动;取代基与氧原子的静电作用模式由正-负吸引转化为负-负排斥,导致Mn―O键解离能ΔE减少,即拉电子基团有利于增强咔咯锰(V)-氧配合物氧原子的活泼性.; 何婧徐志广曾允秀许旋喻兰王琦刘海洋; 关键词：密度泛函理论静电势

卤代苯对酵母菌毒性的定量构效关系研究被引量：2: 2001年; 为研究卤代苯对酵母菌的毒性 ,运用 AMI量子化学方法计算了 13个卤代苯化合物的电子结构 ,探讨了卤代苯对酵母菌毒性的定量构效关系 ,获得了一个线形显著方法 :log( 1/C) =-0 .2 64 -1.71X10 - 5Ee( R=0 .90 13)。结果显示 ,卤代苯对酵母菌的毒性与化合物的电子总能量有较好的线形关系。; 李卫华许旋徐志广罗一帆; 关键词：卤代苯酵母菌构效关系毒性

金属串配合物[MoMoCo(npo)4(NCS)2]的配位结构及其与电场的关系: 2020年; 应用密度泛函理论B3LYP方法研究了具有分子导线潜在应用的金属串配合物[MoMoCo(npo)4(NCS)2](npo=1,8-萘基-2-酮)的配位结构及其受电场作用的影响。配位方式记为(n,m),其中n、m分别表示4个赤道配体npo^-的O与Co和Mo配位的个数:n=0,1,2,3,4;m=4,3,2,1,0。结果表明:(1)零电场下,基态能量高低为(0,4)>(4,0)>(3,1)≈(1,3)>(2,2),5种配位方式均可稳定存在且互为竞争态。Z方向偶极矩μ(Z)值大小为(0,4)(+)>(1,3)(+)>(2,2)(-)>(3,1)(-)>(4,0)(-)(+、-表示μ(Z)值的正负,与Z方向相同即为正,相反即为负),4个npo^-趋向越一致能量越高极性越大。(2)Mo-Mo具有四重键,键长随μ(Z)值减小而减小,而Mo-Co键长则相反。随μ(Z)值减小前线轨道中πNCS(1)轨道能降低,π'NCS(2)轨道能升高。(3)Z方向电场作用下,除(0,4)外所有配位方式的Mo1-N8键显著增长,结构不稳定。(4)电场作用下前线轨道能级交错,μ(Z)为正值的(0,4)、(1,3)的能隙E_(LUMO-HOMO)在-Z方向电场中降低更显著,μ(Z)为负值的(2,2)、(3,1)和(4,0)的能隙在Z方向电场中降低更显著。分子极性越大,随电场强度增强能隙降低越显著,分子导电性可能越好。(0,4)、(3,1)和(4,0)可能具有整流效应,但(3,1)和(4,0)的稳定性较低。; 赵静徐志广许旋; 关键词：配位方式电场分子极性

[Cu_2Pt(npa)_4X_2](X=Cl^-,NCS^-)金属串配合物电子传输性质的研究被引量：1: 2015年; 使用密度泛函理论(BP86)结合非平衡态格林函数(NEGF)方法研究金属串配合物[Cu2Pt(npa)4X2](X=Cl-(1),NCS-(2);npa=2-naphthyridylphenylamine)的电子结构和电子传输性质,研究发现:(1)由于轴向配体NCS-与Cu的结合比Cl-的强,使配合物1的Cu—Cu键比2的强而Cu—Pt键比2的弱,故1的π*Pt dxz/yz轨道与π*Cu-Cu能级差ΔE比2小.(2)1和2的传输通道均是β自旋的π*轨道,主要由π*Cu-Cu和π*Pt dxz/yz轨道组合而成.ΔE越小π*越离域,传输能力越强.在负偏压下和正偏压小于0.15 V时,1的电流大于2;但正偏压大于0.15 V后2的β电流显著高于1.(3)2具有较好的整流效应.ΔE越大,Pt→Cu方向的传输越容易,整流效应越强.正偏压下2的电流显著大于负偏压下的电流,0.15 V后2的整流比比1高10~40倍.(4)因ΔEβ<ΔEα,α自旋通道传输能力小于β自旋的,1和2具有良好的自旋过滤效应(高达80%~99%).; 周沃华陈蓉吴子文丁丹丹徐志广许旋罗一帆; 关键词：密度泛函理论电子传输

亚碘酰苯低聚物的结构与振动光谱^(18)O-同位素效应的理论研究被引量：1: 2009年; 应用LDA-PWC方法对亚碘酰苯低聚物HO-(PhIO)n-H(n=1～10)(链末端以羟基结束)共10个模型分子进行了理论研究.计算结果表明PhIO分子链大致呈"T"形,I—O链的两个I—O键键长非常接近,同时发现I—O链产生扭转,整个亚碘酰苯低聚物呈螺旋状结构.应用B3LYP法得到HO-(PhIO)6-H更为精确的亚碘酰苯低聚物稳定构型,平均I—O键长为0.2089nm,标准偏差为0.0007nm.理论计算表明在600～400cm-1段,PhI18O的吸收峰向低波数方向移动,与实验观测结果一致.振动模式分析发现该段吸收峰均涉及氧原子,18O同位素效应将降低各振动峰值的频率.峰值移动最大的吸收峰为591/566cm-1(16O/18O),与之对应的理论计算值为590.409/557.788cm-1(16O/18O),属于对称伸缩振动ν(I—O—I).吸收峰(443/436cm-1)对应的理论计算值为460.627/439.158cm-1(16O/18O),归属于不对称伸缩振动ν(I—O—I)。; 徐志广刘海洋; 关键词：分子构型振动光谱

β位取代咔咯锰氧配合物电子光谱的理论研究: 过渡金属咔咯光谱性质随外围取代基的改变发生显著变化,尤其是β位的取代。研究其结构和光谱的关系对于合成一些新型材料非常重要。电子光谱被广泛应用在研究卟啉和咔咯环的结构变化领域。我们采用DFT/B3LYP方法研究β位取代咔咯...; 何婧徐志广龚丽珍刘海洋; 关键词：电子光谱 DFT

三苯基Corrole及其铜配合物的π-π堆积效应研究被引量：8: 2007年; Aggregation behavior of 5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole (F15TPC), 5,10,15,20-tetra(pentafluoroph-enyl)porphyrin (F20TPP), and their copper complexes in DCM solution were investigated by using UV-Vis spectro-scopic method. F20TPP and F20TPPCu exhibited strong π-π stacking interactions in DCM, and the intermolecular dimerization constants turned out to be 1.82 × 103 and 17.2 × 103 L·mol-1 respectively. However, extinction coefficients of F15TPC and F15TPCCu at soret band remained unchanged with increasing in their concentrations from 1.0 to 40.0 μmol·L-1, indicating they remained monomeric in DCM solution. Based on DFT calculation and the π-π stacking geometries observed in crystal structures of metal octaethylcorrole complexes, destroy of π-π interactions in F15TPC and F15TPCCu may be understood by the electrostatic potential surfaces (EPS) features of the molecules and steric repulsions caused by the introducing of three phenyl at the meso- positions of corrole macrocycle.; 刘海洋郭平叶徐志广应晓江焕峰张启光; 关键词：卟啉 CORROLE 铜配合物 DFT

紫杉醚与αβ微管蛋白的分子对接被引量：3: 2008年; 采用InsightII/Affinity对紫杉醚与αβ微管蛋白进行分子对接,共得到10个对接构象.应用密度泛函B3LYP/6-31G方法计算对接口袋构象的结合能,筛选出结合能达-190.53kJ·mol-1的最优对接构象5.通过构象分析建立紫杉醚与受体结合的作用模型,结果表明,在活性口袋的底部紫杉醚与受体间的作用主要是疏水作用,而在活性口袋的顶部两者间主要是氢键作用.氢键作用位置可分为A和B两个作用区,其中A区有3个氢键,由C13侧链分别与受体的ASP26和ARG369作用形成;B区也有3个氢键,是由紫杉醚母环上的极性基团分别与受体的THR276、ARG278和GLN282作用产生的.紫杉醚与αβ微管蛋白间形成的6个氢键可以有效地将紫杉醚固定在活性口袋中.; 徐志广许旋袁传能; 关键词：分子对接

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