张骊
- 作品数：51 被引量：418H指数：13
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技基础条件平台建设计划福建省省属公益类科研院所基本科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法对动物源食品中13种林可胺类及大环内酯类药物残留的检测被引量：27
- 2009年
- 建立了动物源食品中林可霉素、克林霉素、吡利霉素、红霉素、泰乐菌素、螺旋霉素、替米考星、竹桃霉素、吉他霉素、克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素和交沙霉素13种林可胺类和大环内酯类药物残留检测的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。动物组织样品经乙腈提取后,用正己烷去除脂肪等杂质,然后用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以乙腈和50mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测。结果表明:13种药物在5～200μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2均大于0.990,13种药物在动物组织中的检出限均为1μg/kg,定量下限均为2.5μg/kg。以2.5、25、100μg/kg3个水平进行回收实验,13种药物的回收率为72%～104%,批内批间相对标准偏差为4.8%～14.3%。
- 孙雷张骊王树槐汪霞
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱大环内酯类动物源食品
- 牛奶中七种氟喹诺酮类药物残留检测高效液相色谱—串联质谱法研究被引量：14
- 2008年
- 建立了牛奶中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星、二氟沙星和沙拉沙星等七种氟喹诺酮类药物（FQs）残留检测的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。液相色谱条件为：色谱柱Waters XBridge C18柱（150 mm×2.1 mm,5μm）;流动相为0.1%甲酸甲醇溶液＋0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.2 mL/min;进样量为20μL。质谱条件为：电喷雾离子源（ESI＋）,多反应监测（MRM）方式进行采集;外标法定量。结果表明：七种FQs在5～250 ng/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2均大于0.997;方法检测限为2 ng/mL,定量限为5 ng/mL;从10、20和100 ng/mL三个添加浓度检测结果可以看出,方法平均回收率为70.2%～119%,批内RSD为1.8%～16%,批间RSD为9.1%～18%。
- 孙雷朱馨乐张骊仲锋汪霞王树槐
- 关键词：牛奶氟喹诺酮类药物高效液相色谱-串联质谱
- 猪肝中β-受体激动剂残留检测能力验证结果分析被引量：10
- 2011年
- 为了解我国食品检测实验室的β-受体激动剂检测能力,CNAS于2010年委托中国兽医药品监察所组织实施了猪肝中克仑特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺三种β-受体激动剂残留检测的能力验证工作。全国22个省、市、自治区的共68个实验室参加了本次能力验证,采用的测试方法主要是液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱法(GC-MS)。结果显示:克仑特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺的实验室满意结果率分别为77.8%、89.6%和92.2%,可疑结果率分别为11.1%、4.17%和0,不满意结果率分别为11.1%、6.25%和7.84%,说明参加能力验证的绝大多数实验室可以准确检测以上三种β-受体激动剂残留。
- 孙雷张骊毕言锋刘琪王树槐汪霞徐士新
- 关键词：猪肝
- 猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测超高效液相色谱-串联质谱法研究
- 本文建立了猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法(UPLC-MS/MS)。液相色谱条件为:色谱柱为Waters BEH C柱(50×2.1mm,1.7μm);流动相为0.1%甲酸乙腈...
- 张骊孙雷刘琪徐倩汪霞徐士新王树槐
- 关键词：猪肉
- 文献传递
- 氟苯尼考的毒性及残留检测方法研究进展被引量：21
- 2009年
- 氟苯尼考是一种新型的动物专用氯霉素类广谱抗生素,在国内外畜牧业和水产养殖业中有着广泛应用。本文就氟苯尼考的理化性质、生产用途、代谢、毒性以及残留检测方法等几个方面的研究情况进行了综述。
- 孙雷张骊徐倩汪霞王树槐
- 关键词：氟苯尼考代谢毒性
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源食品中8种氨基糖苷类药物残留被引量：30
- 2009年
- 建立了动物源食品中大观霉素，链霉素，双氢链霉素，阿米卡星，卡那霉素，安普霉素，庆大霉素和新霉素等8种氨基糖苷类药物残留检测的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS／MS）方法。结果表明：8种氨基糖苷类药物在0．05～2mg·L^-1浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数R^2均大于0．998；方法检测限为5μg·kg^-1，定量限为10μg·kg^-1；从100、200和300μg·kg^-1 3个添加浓度检测结果可以看出，方法平均回收率为83．0％～114．1％，批内RSD为1．1％～11．4％，批间RSD为2．1％～8．9％，可以满足食品安全有关法规的要求。
- 孙雷张骊黄耀凌汪霞王树槐
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法动物源食品氨基糖苷类药物
- 欧盟食品动物注射部位兽药残留指南概述被引量：1
- 2023年
- 2022年3月25日,欧盟药品管理局(EMA)兽医药品委员会(CVMP)发布了食品动物注射部位兽药残留指南,并于2022年8月1日正式生效。该指南代替旧版的注射部位兽药残留指南(EMA/CVMP/542/03-FINAL)。本文就新发布指南的背景、适用范围、法律依据、评价方法、残留研究及相关定义等内容进行介绍。
- 孙雷王亦琳叶妮张骊王鹤佳
- 关键词：欧盟注射部位兽药残留休药期
- 离子色谱法测定酒石酸沃尼妙林中酒石酸的含量
- 2024年
- 建立离子色谱-抑制电导检测法测定化学对照品中酒石酸盐的含量。以酒石酸沃尼妙林对照品为例,采用Dionex IonPac^(TM) AS19(4×250 mm)阴离子交换色谱柱和Dionex IonPac^(TM) AG18(4×50 mm)保护柱,以22 mmol/L氢氧化钾溶液为流动相,流速为1.0 mL/min等度洗脱,抑制电导检测器检测,测定酒石酸盐中酒石酸的含量。结果表明,该方法在1.0~50μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999),定量限为0.5μg/mL,酒石酸沃尼妙林在3个水平的加样回收率分别为98.79%、98.91%与96.50%,平均回收率为98.07%(RSD=2.20%,n=9)。用此方法测定3个厂家共5批样品,酒石酸沃尼妙林中酒石酸含量的数值与理论值基本一致。本文建立的离子色谱法准确、灵敏,可用于酒石酸盐成盐比例与含量的测定。
- 张骊王轩赵晖沈昕王鹤佳顾进华朱馨乐
- 关键词：离子色谱法化学对照品酒石酸
- 鸡蛋和鸡肉中尼卡巴嗪残留检测高效液相色谱-串联质谱法研究被引量：10
- 2008年
- 建立了鸡蛋和鸡肉中尼卡巴嗪残留标示物4,4’-二硝基碳酰替苯胺（DNC）检测的高效液相色谱-串联质谱方法（HPLC-MS/MS）。液相色谱条件为：色谱柱为XBridge C18柱（150mm×2.1 mm,5μm）,流动相为甲醇＋0.1 mol/L的乙酸铵水溶液（75∶25,V/V）,柱温30℃,流速0.2 mL/min,进样量20μL。质谱条件为：电喷雾离子源（ESI-）,多反应监测（MRM）方式进行采集;DNC-D8同位素内标法定量。结果表明,DNC在10～500 ng/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,R2为0.999 7;鸡蛋和鸡肉中DNC残留检测方法检测限均为0.5 ng/g,定量限均为1 ng/g;鸡蛋中从2、5和10 ng/g三个添加浓度检测结果可以看出,方法平均回收率为95.9%～102.2%,批内RSD为0.9%～4.4%,批间RSD为0.3%～2.1%。鸡肉组织从100、200和300 ng/g三个添加浓度检测结果可以看出,方法平均回收率为94.0%～103.3%,批内RSD为2.0%～6.3%,批间RSD为3.1%～5.2%。
- 孙雷张骊刘智宏汪霞王树槐
- 关键词：尼卡巴嗪DNC鸡蛋鸡肉高效液相色谱-串联质谱
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定猪肝中有机磷农药残留量的研究被引量：14
- 2010年
- 建立了猪肝组织中敌百虫、敌敌畏、马拉硫磷、巴胺磷、倍硫磷、二嗪农和辛硫磷7种有机磷农药残留的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定方法。样品经乙酸乙酯提取后,用Carb/PSA（碳黑/乙二胺-N-丙基）复合萃取柱净化,经超高效液相色谱仪和C18色谱柱分离,以甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱。电喷雾正离子模式（ESI＋）电离,多反应监测模式（MRM）检测,外标法定量。结果表明：7种有机磷农药标准溶液在10~1 000μg/L范围内呈现良好的线性关系,r2均不小于0.995 0,方法检出限为5μg/kg,定量下限为10μg/kg;7种有机磷农药在10~50μg/kg添加水平范围内的回收率为70%~92%,批内、批间RSD均小于16%。该方法具有简便、快捷、灵敏度高、定性准确等优点,满足食品安全检测有关法规的要求。
- 刘琪孙雷张骊
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱有机磷农药猪肝
