张连海
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：河南医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尼群地平衍生物（Ⅵ）和尼群地平对心脏活动的影响
- 1996年
- 尼群地平衍生物（Ⅵ）由郑州大学合成。其化学名为３，５－ｐｙｒｉｄｉｎｅｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ，１，４－ｄｉｈｙｄｒｏ－２，６－ｄｉｍｅｔｈｙ１－４－（３－ｎｉｔｒｏｐｈｅｒｎｙｌ）－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌｍｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ。简称ＮＩＴＤ（Ⅵ）化学结构与地群地平（Ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎｅ，ＮＩＴ）相似。本文报道ＮＩＴＤ（Ⅵ）和ＮＩＴ对蟾蜍离体心脏活动及豚鼠乳头状肌收缩力的影响。
- 朱进霞张连海
- 关键词：尼群地平心脏活动药理学
- 尼群地平衍生物Ⅵ对豚鼠乳头状肌收缩力的影响
- 1996年
- 对比观察了尼群地平衍生物Ⅵ（ＮＩＴＤⅥ）及尼群地平（ＮＩＴ）对豚鼠乳头状肌收缩力的影响。结果表明，ＮＩＴＤⅥ及ＮＩＴ分别从３×１０－７及３×１０－８ｍｏｌ／Ｌ开始抑制豚鼠乳头状肌收缩力，当其浓度分别增至３×１０－５及３×１０－６ｍｏｌ／Ｌ时，心肌收缩力明显减弱，甚至消失。在相同浓度下，ＮＩＴ对豚鼠乳头状肌收缩力的抑制作用明显强于ＮＩＴＤⅥ。提示：ＮＩＴＤⅥ及ＮＩＴ均可减弱心肌收缩力，且ＮＩＴＤⅥ的抑制作用弱于ＮＩＴ。
- 吴筱茵张连海朱进霞乔鹏成树模张海燕
- 关键词：尼群地平乳头状肌衍生物降压药
- 尼群地平与阿司匹林合用对兔体外血小板聚集的影响被引量：5
- 1998年
- 目的：研究尼群地平和阿司匹林在兔体外协同抗血小板聚集作用。方法：用比浊法观察尼群地平与阿司匹林对兔血小板聚集的协同作用。结果：尼群地平０．０５～０．４０ｍｍｏｌ／Ｌ和阿司匹林０．５４～４．３４ｍｍｏｌ／Ｌ剂量依赖性抑制胶原引起的血小板聚集；尼群地平０．１０～０．４０ｍｍｏｌ／Ｌ和阿司匹林０．６９～５．５５ｍｍｏｌ／Ｌ剂量呈依赖性抑制ＡＤＰ引起的血小板聚集；尼群地平０．０５～０．４０ｍｍｏｌ／Ｌ和阿司匹林０．０１～０．０７ｍｍｏｌ／Ｌ也抑制花生四烯酸引起的血小板聚集，以上合并用药组Ｑ值均等于或大于１。结论：尼群地平与阿司匹林合用在兔体外有协同抗血小板聚集作用。
- 吕爱刚张连海胡香杰任亚军张贵卿
- 关键词：尼群地平阿司匹林血小板聚集药物相互作用
- 家兔大脑中动脉结扎局部脑组织Ca、Na、K、H_2O变化被引量：1
- 1993年
- 经眼眶入路行兔右侧大脑中动脉结扎(MCAO)造成实验性脑缺血,用原子吸收法测定局部脑组织Ca、Na和K的含量,用于湿重法计算局部脑组织含水量,发现在MCAO后3、5、8h,缺血区脑组织Ca、Na、H_2O积累,和非手术组比差异显著(P<0.01),在MCAO后5、8h,缺血区脑组织K丢失,和非手术组比差异亦显著(P<0.01)。Ca、Na积累大于K丢失导致缺血区脑组织内离子净增加,离子净增加和H_2O积累呈高度直线相关(r=0.8912,P<0.01)。结果提示:在兔MCAO 3、8h缺血区脑组织Ca和Na积累导致了缺血早期的脑水肿。
- 吕爱刚张连海胡香杰贾丹辉张贵卿祁远明刘兰琦王建平阎福林
- 关键词：钾脑水肿动脉结扎
