张立
- 作品数：33 被引量：61H指数：4
- 供职机构：第三军医大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 肿瘤坏死因子家族的B细胞激活因子免疫抑制分子的表达及免疫原性分析
- 2007年
- 目的制备异源性T辅助细胞表位修饰的人可溶性肿瘤坏死因子家族的B细胞激活因子(BAFF)突变体,并对其免疫抑制功能进行分析。方法经原核表达和Ni-NTA层析纯化制备异源性T辅助细胞表位修饰的人可溶性BAFF突变体;用所制备的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清中抗人BAFF抗体的滴度;四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测免疫小鼠血清抑制重组sBAFF和天然sBAFF功能的情况。结果重组蛋白在大肠杆菌中均获得了高效表达;经Ni-NTA层析纯化后,目的蛋白的纯度均达90%以上;用重组蛋白免疫小鼠均可诱导产生高滴度抗人可溶性BAFF抗体;免疫小鼠血清可抑制重组sBAFF和天然sBAFF刺激淋巴细胞增殖的功能。结论成功制备了可诱导产生高滴度特异性抗体的BAFF免疫抑制分子,为进一步探讨其治疗作用奠定了基础。
- 高会广何凤田李蓉芬吉清黄刚胡大强张立龚薇胡颖
- 关键词：肿瘤坏死因子类
- 利用学科专题论坛培养八年制学生科研意识和创新能力被引量：6
- 2012年
- 八年制医学教育要求更高的教学目标和更好的教学模式。第二课堂活动在培养具有创新意识、科学思维的创新人才方面有着重要作用。通过开展"代谢异常与相关疾病"的学员论坛,不仅加强了专业基础知识与临床病例之间的联系,而且很好的激发和培养了八年制学员的科研兴趣和创新能力。
- 杨朝辉张立樊继山何凤田
- 关键词：生物化学第二课堂医学教育
- 核受体FXR对血栓调节蛋白表达的影响
- 李媛何谐龚薇张立黄刚许志臻何凤田
- 关键词：法尼酯X受体血栓调节蛋白血管内皮细胞基因调控核受体
- 浅谈第二课堂活动在生物化学与分子生物学教学中的作用被引量：2
- 2011年
- 简述了生物化学的教学特点,开展第二课堂的意义及必要性。通过开展丰富多样的生物化学第二课堂活动,提高了学生分析问题、解决问题的能力,激发了学生对生物化学学习的兴趣。一切以提高学生创造性思维的发展为目的,努力为学生创造良好的学习环境,才能在教学中培养出创造性的医学人才,以适应社会发展的需要。
- 张立江渝杨朝辉何凤田
- 关键词：生物化学第二课堂
- 一种抗恶性淋巴瘤融合蛋白及其制备方法
- 本发明提供了一种抗恶性淋巴瘤融合蛋白，其包含人激活蛋白-1的抑制剂SARI和人B细胞激活因子BAFF的突变蛋白msBAFF，其中msBAFF是人B细胞激活因子BAFF的217-224位氨基酸被2个甘氨酸取代后的突变体。本...
- 何凤田张立杨朝辉
- 哮喘人群STAT6基因多态性的研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究信号转导和转录激活因子6(STAT6)基因3′非翻译区G2964A位点多态性与重庆哮喘人群的易感性及血浆IgE水平的关系。方法用聚合酶链反应和单链构像多态性(PCR-SSCP)的方法对42例哮喘患者及42例对照进行了STAT6基因G2964A位点多态性分析。结果哮喘组与对照组STAT6基因G2964A位点的基因型频率之间无显著性差异(P>0.05),并且哮喘组各基因型之间均与血浆IgE升高无确定关系(P>0.05)。结论G2964A位点多态性与重庆人群哮喘易感性可能无明显相关性。
- 吴波李亚斐熊鸿燕张立
- 关键词：STAT6基因多态性哮喘PCR-SSCP
- 一种抗恶性淋巴瘤融合蛋白及其制备方法
- 本发明提供了一种抗恶性淋巴瘤融合蛋白，其包含人激活蛋白-1的抑制剂SARI和人B细胞激活因子BAFF的突变蛋白msBAFF，其中msBAFF是人B细胞激活因子BAFF的217-224位氨基酸被2个甘氨酸取代后的突变体。本...
- 何凤田张立杨朝辉
- 文献传递
- TO901317抑制叉头盒蛋白M1表达并影响HepG2细胞增殖被引量：1
- 2011年
- 目的探讨肝X受体(liver X receptors,LXR)特异性激动剂TO901317对HepG2细胞中叉头盒蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)的表达及对HepG2细胞的增殖及细胞周期的影响。方法 TO901317(终浓度分别为0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后,采用RT-PCR和Western blot检测FOXM1 mRNA和蛋白表达情况;采用流式细胞术检测细胞周期的变化,并用CCK-8检测HepG2细胞增殖情况。结果经不同浓度的TO901317(终浓度0.5、5μmol/L)处理HepG2细胞24 h后,FOXM1 mRNA和蛋白表达呈剂量依赖性下调(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示,对照组G1期细胞数占间期所有细胞数的百分比为(52.98±2.53)%、0.5μmol/L TO901317处理组为(61.32±2.36)%、5μmol/LTO901317处理组为(70.40±4.65)%,表明TO901317能够剂量依赖性诱导HepG2细胞G1期阻滞(P<0.05);CCK-8检测结果显示,对照组D(450)为(1.53±0.07)、0.5μmol/L TO901317处理组为(1.25±0.09)、5μmol/L TO901317处理组为(1.06±0.06),表明TO901317能够剂量依赖性抑制HepG2细胞增殖(P<0.05)。结论肝X受体诱导HepG2细胞的G1期阻滞,并且抑制该细胞的增殖,其原因之一可能由于抑制了细胞周期蛋白关键调节因子FOXM1的表达。
- 胡长江张艳黄刚张立申晓冬高敏何谐曾益军何凤田
- 关键词：HEPG2细胞
- 小鼠β-防御素-3基因表达调控的初步研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究小鼠 β 防御素 3(mBD 3)基因的表达及其调控因子。方法 通过腹腔注射内毒素 (LPS)建立小鼠急性时相反应 ,经Northern blot检测mBD3mRNA表达的组织特异性并分析在肝脏中表达的剂 效和时 效关系 ,EMSA和South westernblot分析细胞核蛋白中的转录因子。结果 内毒素注射后仅在肝脏组织中检测到mBD3mRNA并存在最小诱导剂量 ,本实验确定的最小诱导剂量为 1 .5 μg/ g(剂量 /体重比 )。以 1 .5 μg/g为诱导剂量 ,在注射后 6h才出现mBD3mRNA的表达 ,8h、1 0h达峰值 ,1 2h后表达水平下降。肝脏细胞核蛋白中有与mBD3基因调节区特异DNA片段结合的转录因子 ,分子量在 4 3.0～ 6 6 .2kD之间。结论 小鼠急性时相反应时mBD3基因在肝脏中表达上调 ,具有剂量和时间依赖性 ;NF κB参与β 防御素 3基因在肝脏中表达的转录调节。
- 钟小林杨卫华周建新廖荣霞张立
- 关键词：Β-防御素急性时相反应转录调节
- 肝X受体对内皮素-1表达的调节作用及分子机制研究
- 目的:血管内皮细胞表达生成的内皮素-1(endothelin-1,ET-1)具有强烈的缩血管作用,广泛参与各类炎症反应过程,并且与肺部炎性损伤的关系十分密切。肝X受体(liver X receptor,LXR)是一个具有...
- 高敏曾益军钟丹申晓东张立许志臻彭家和何凤田
- 文献传递
