张淼
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 携载PSMA单抗靶向前列腺癌的纳米级脂质微泡的制备及体外寻靶能力被引量：8
- 2012年
- 目的制备携载PSMA单抗靶向人前列腺癌的纳米级脂质微泡,并观察其体外寻靶能力。方法利用静电吸附法制备携载PSMA单抗靶向前列腺癌的脂质纳米级微泡,检测其一般特性;免疫荧光法检测抗体与纳米级微泡的结合情况;用细胞免疫荧光分析鉴定PSMA的表达及其在细胞膜上的定位;普通光镜下观察靶向微泡对前列腺癌细胞的寻靶能力,同时以胃癌细胞作对照。结果携载PSMA单抗的靶向纳米级微泡分布均匀,平均粒径为(623.70±66.05)nm,免疫荧光法显示微泡表面可见绿色荧光,细胞免疫荧光检测前列腺癌细胞膜高表达PSMA,体外寻靶实验显示该靶向微泡可与人前列腺癌LNCAP及C4-2细胞牢固结合,而与胃癌MKN45细胞不结合。结论本实验成功制备的携载PSMA单抗靶向人前列腺癌的纳米级脂质微泡具有较强的体外寻靶能力,能特异性地与前列腺癌细胞结合。
- 李浪郭燕丽张淼谭开彬华兴
- 关键词：微泡前列腺肿瘤前列腺特异性膜抗原
- 靶向于雄激素受体的siRNA筛选及效能评价被引量：1
- 2011年
- 目的设计并合成新的靶向于雄激素受体(AR)的siRNA序列,转染前列腺癌细胞筛选最佳干扰序列。方法设计并合成靶向于雄激素受体的siRNA,以不同浓度转染雄激素非依赖性前列腺癌细胞C4-2,确定最佳转染浓度。以最佳转染浓度转染细胞,分为siRNAⅠ组、siRNAⅡ组、siRNAⅢ组、阴性对照组、空白对照组和无关对照组。RT-PCR检测AR mRNA表达水平,Western blot检测AR蛋白表达水平。CCK-8分析绘制细胞生长曲线,观察C4-2细胞生长活性并筛选出抑制效果最佳的siRNA靶序列。结果以不同浓度的AR siRNA转染C4-2细胞后,细胞生长活性降低(P<0.05),并筛选出100 nmol/L的最佳转染浓度;RT-PCR和Western blot结果显示转染后AR的mRNA和蛋白表达水平显著下降(P<0.05);CCK-8法检测结果显示各组细胞增殖活性显著降低,其中siRNAⅠ的抑制效果最为明显(P<0.05)。结论新设计合成的AR siRNA能通过沉默AR表达高效抑制C4-2细胞的增殖。
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- 关键词：RNA干扰雄激素受体雄激素非依赖性前列腺癌
- 纳米级超声造影剂的研究现状与展望被引量：3
- 2011年
- 随着纳米生物学技术和超声造影剂的迅速发展,造影剂粒径步入纳米时代。不同核心成分和包膜材料的纳米级超声造影剂分别表现出不同的特性。在实际应用中,纳米级超声造影剂在肿瘤显像和治疗方面有其独特的优势。本文就纳米超声造影剂的研究背景、现状及应用发展前景等方面做一综述。
- 张淼郭燕丽
- 关键词：纳米超声检查造影剂
- 超声辐照下携载AR siRNA的纳米级微泡抑制AIPC生长的体外实验研究
- 目的 制备携载雄激素受体(AR)的siRNA的纳米级微泡,研究和探讨其联合超声辐照在体外抑制AR表达和对雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)细胞的生长抑制作用.方法 应用多聚赖氨酸法和静电吸附法在纳米级脂质微泡的基础上制备...
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- 关键词：超声微泡RNA干扰雄激素受体
- 自制纳米级超声微泡体外基本特性和肿瘤造影增强显影的实验研究被引量：7
- 2011年
- 目的 探讨自制纳米级超声微泡的体内基本特性及体内造影增强显影效果.方法 机械振荡与低速离心法结合制备纳米级微泡,并对微泡粒径大小、分布、微观形态和稳定性进行研究.同时在裸鼠肝、肾及前列腺癌皮下移植瘤进行超声造影实验,与常规微米级造影剂对比造影效果.结果 所制备的微泡形态圆整,大小均一性较好,分布均匀无聚集,平均粒径（580.6±36.3）nm.该纳米级微泡能显著增强裸鼠肝肾及皮下移植瘤显影,与常规造影剂比较,不但增强强度相当,且显影时间显著延长.结论 自制纳米级超声微泡造影剂各项物理特性符合纳米级超声造影剂的要求,体内增强效果和稳定性较强,为下一步纳米级微泡在肿瘤显像和治疗中的应用提供实验依据.
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- 关键词：微气泡超声检查肿瘤
- 携载AR siRNA的纳米级超声微泡的制备及其体外和体内特性的研究
- 目的 利用多聚赖氨酸法制备携载AR siRNA的纳米级超声微泡，并探讨其在小鼠体内和体外特性。方法 利用机械振荡及低速离心法制备纯化纳米级空白微泡。在空白微泡中加入多聚赖氨酸(PLL)使微泡表面电荷反转而带正电荷，与带负...
- 张淼
- 超声辐照下携载ARsiRNA的纳米级微泡抑制AIPC生长的体外实验研究
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