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张尊建

作品数:182 被引量:1,008H指数:17
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 138篇期刊文章
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  • 10篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

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主题

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  • 21篇液相
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  • 18篇药代动力学
  • 15篇代谢
  • 15篇指纹
  • 15篇指纹图
  • 15篇指纹图谱
  • 14篇等效性
  • 12篇毒性
  • 12篇生物等效
  • 12篇生物等效性
  • 10篇化疗
  • 9篇代谢组学
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机构

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  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 182篇张尊建
  • 63篇许风国
  • 62篇田媛
  • 25篇张培
  • 17篇相秉仁
  • 17篇黄寅
  • 12篇安登魁
  • 11篇宋瑞
  • 11篇邹巧根
  • 9篇李茜
  • 9篇余静
  • 8篇董海娟
  • 8篇陈沄
  • 7篇王源园
  • 6篇杨柳
  • 5篇李薇
  • 5篇郭寅龙
  • 4篇余翀天
  • 4篇张蓓蓓
  • 4篇余书勤

传媒

  • 36篇中国药科大学...
  • 14篇药学进展
  • 9篇药物分析杂志
  • 7篇中草药
  • 4篇药学学报
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  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中药材
  • 2篇南京工业大学...

年份

  • 4篇2024
  • 8篇2023
  • 11篇2022
  • 9篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 8篇2018
  • 2篇2017
  • 9篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 13篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 7篇2006
  • 14篇2005
182 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
手性药物代谢动力学的立体选择性被引量:4
2011年
手性是生物体系的一个基本特征。手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境。在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异。
邹巧根冯振斌张尊建
关键词:手性药物药代动力学
药物气相色谱分析衍生化方法推荐专家系统的设计与实现被引量:3
2000年
介绍了药物气相色谱分析衍生化方法推荐专家系统。该系统可对分子量小于 5 0 0 ,且分子中含有- COOH、- COO-、- OH、- O-、- N H2 (包括 R- NH2 、- CONH2 、- SO2 NH2 )、 NH (包括 R1 NHR2 、- CON HR、-CONHSO2 -、- SO2 NHR、R1 NHCONH R2 )、 N-、R4N(+)、 C=、- CHO、- SH、- SO3H、- SO3- 等官能团的药物实现衍生化方法推荐 ;并能自动调用柱系统推荐子系统 ,推荐适合于衍生物的柱系统。作者以 Turbo Prolog为程序设计语言 ,采用产生式规则和谓词逻辑的知识表达方式以及深度优先搜索的正向链推理控制策略 ,在
肖玉秀张尊建相秉仁安登魁
关键词:专家系统气相色谱药物分析
柴胡醋制前后柴胡皂苷a、b_2、c、d的LC-MS/MS法测定及比较被引量:26
2012年
采用LC-MS/MS法对醋制前后柴胡中的Ⅰ型柴胡皂苷a、c、d与Ⅱ型柴胡皂苷b2进行含量测定,色谱柱为KinetexTMC18(50 mm×4.6 mm,2.6μm),流动相为水-乙腈-甲醇三元梯度洗脱;检测系统为电喷雾离子源(ESI)-三重四级杆质谱仪,ESI负离子模式检测,待测成分与内标均采用负离子加合物作为选择性反应监测(SRM)的前体离子,以[M+HCOO]-/[M-H]-作为SRM检测离子对。方法学验证结果显示,所建立的方法灵敏度高、专属性好,可作为柴胡生品及醋炙品的质量控制方法。含量测定结果表明,醋制过程引发了由Ⅰ型柴胡皂苷向Ⅱ型的转化,醋制后柴胡皂苷b2的含量明显增加,对柴胡醋炙品的质量控制应同时考虑对Ⅰ、Ⅱ型柴胡皂苷柴胡皂苷进行测定。
许磊田稷馨宋瑞刘国强田媛张尊建
关键词:柴胡醋制柴胡皂苷A柴胡皂苷DLC-MS/MS
大气压离子化技术/飞行时间质谱联用进展被引量:5
2000年
综述了大气压离子化技术/飞行时间质谱联用技术及其应用的进展。
余翀天郭寅龙张尊建相秉仁
关键词:飞行时间质谱
盐酸洛美利嗪的NMR研究被引量:3
2002年
目的 研究盐酸洛美利嗪在 DMSO- d6 溶剂中的核磁共振现象并对其质子和碳信号进行归属。方法 测定其在改变温度和加入重水条件下的各种 1D和 2 D核磁共振谱。结果 室温下以 DMSO- d6 为溶剂时 ,哌嗪环及与其相连的碳、氢均呈现多个峰或宽峰 ,提高温度或加入重水后 ,其碳、氢信号均出现“合并”或变窄现象。结论 室温下在 DMSO- d6 溶剂中 ,不同构象的盐酸洛美利嗪同时并存。随着温度的提高或加入重水 。
张尊建李茜沈文斌徐云根
关键词:核磁共振盐酸洛美利嗪构象分析扩张血管药
一种组合物及其联合伊立替康制备抗肿瘤药物的用途
本发明公开了一种组合物及其联合伊立替康制备抗肿瘤药物的用途。本发明发现,伐地那非与利拉利汀的组合物对以伊立替康的抗结肠癌活性具有协同增强作用,而伐地那非或利拉利汀单独对伊立替康的抗结肠癌活性无协同增强作用。因此,伐地那非...
许风国许瑞洁王笛张培张尊建
文献传递
一种中药质量标志物发现方法及黄芩汤质量标志物群
本发明公开了一种中药质量标志物发现方法及黄芩汤质量标志物群。本发明以经典方剂黄芩汤为例,借助于本发明提供的方法,发现了可以基本代替黄芩汤治疗下痢药效的等效化学成分群,该化学成分群与黄芩汤的等效性经细胞模型验证。本发明发现...
许风国戴小敏王晶崔冬妮张尊建
文献传递
佐米曲普坦片及胶囊在中国健康志愿者中的药代动力学及相对生物利用度研究被引量:1
2005年
目的:建立人血浆中佐米曲普坦浓度的 LC-MS 定量测定方法,测定志愿者口服佐米曲普坦制剂后的血药浓度,并对两供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法:血浆中加入利扎曲普坦苯甲酸盐为内标,碱化后经乙酸乙酯-二氯甲烷(80:20)提取,进行 LC-MS 测定。色谱柱为 Lichrospher CN(5μm,150 mm×2.0 mm),流动相为甲醇-0.01 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(78:22),流速为0.2 mL·min^(-1);ESI 选择性正离子检测。临床试验方案采用随机三交叉试验设计。结果:佐米曲普坦血浆线性范围为0.3-16 ng·mL^(-1),检测限为0.1 ng·mL^(-1)。用本法测定24名志愿者单剂量交叉口服两供试制剂与参比制剂后的血药浓度经时过程,测得两供试制剂与参比制剂的主要药代动力学参数无显著性差异,试验片剂和试验胶囊的相对生物利用度分别为99.6%±17.5%和100.8%±15.9%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好。试验片剂和试验胶囊与参比制剂生物等效。
许风国张尊建田媛李薇冒国光
关键词:生物利用度研究中国健康志愿者胶囊药代动力学参数相对生物利用度利扎曲普坦
各国关于基于BCS分类的生物等效性豁免的新进展及差异性分析被引量:2
2021年
在仿制药研究过程中通过体外评价方法替代体内生物等效性研究可以减少临床资源消耗,加快药品上市进度,这是基于生物药剂学分类系统(BCS)的生物等效性豁免的主要原因。随着我国仿制药的快速发展,企业基于BCS的生物豁免申请需求越来越迫切,当药物制剂为具有全身作用的普通口服制剂,且药物活性成分符合溶解性和渗透性(BCS I和III类)标准,受试制剂剂型和规格与参比制剂相同,可适用基于BCS的生物等效性豁免。对国内外的基于BCS分类的生物豁免研究进展和法规进行综述,并对具体操作及申报要求提出一些思考。
孙建国徐为人汤立达许风国张尊建
关键词:渗透性溶解性
多氯联苯的质谱裂解规律探析
2014年
分析比较了6种多氯联苯(PCBs)化合物在电子轰击离子源(EI)和大气压化学离子源(APCI)条件下的质谱裂解规律。在APCI离子源中,无(准)分子离子峰,但存在质量比化合物分子质量少19u的加合离子峰,此加合离子同位素峰的强度变化规律与EI质谱中分子离子同位素峰的强度变化规律一致;结合不同流动相辅助探讨此类物质的裂解途径,推断该加合离子是多氯联苯解离一个氯原子后从流动相的水分子中捕获一个羟基,随后又失去一个质子形成的。该质谱裂解规律有助于为此类化合物的快速鉴定提供依据。
吕蒙莹黄婉秋田媛黄寅张尊建许风国
关键词:多氯联苯电子轰击裂解规律
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