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张存龙

作品数：15 被引量：0H指数：0
供职机构：清华大学深圳研究生院更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇肿瘤
  • 6篇硝基
  • 6篇苯环
  • 4篇药物
  • 4篇脱保护
  • 4篇氰基
  • 4篇巯基
  • 4篇细胞
  • 4篇吗啉
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇激酶
  • 3篇氨基
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇亚胺
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰化
  • 2篇有机碱
  • 2篇真核
  • 2篇真核生物

机构

  • 15篇清华大学
  • 1篇深圳市坤健创...

作者

  • 15篇张存龙
  • 14篇蒋宇扬
  • 14篇谭春燕
  • 4篇高春梅
  • 4篇金锋
  • 4篇高丹
  • 4篇丁怀伟
  • 2篇孙钦生
  • 2篇马晓华
  • 2篇陈宇综
  • 2篇刘红霞
  • 2篇刘峰
  • 2篇袁梓高
  • 2篇辛甜
  • 2篇李文璐
  • 2篇丁超

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酰胺类衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种6-苯基咪唑并[2，1-b]噻唑-3-酰胺类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，R<Sub>1</Sub>为H，或R<Sub>1</Sub>为苯环上单取代或多取代的下述基团中的一种或多...
蒋宇扬丁怀伟张存龙谭春燕
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一种能够抑制ErbB/HDAC的化合物及其制备方法、包含它的药物组合及其用途
本发明涉及一种能够抑制ErbB/HDAC的化合物及其制备方法、包含它的药物组合物及其用途。所述化合物如式1所示，所述化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药，或包含所述化合物的药物组合物，可用于制备Er...
蒋宇扬丁超张存龙谭春燕高春梅袁梓高李文璐
药物舍吲哚的用途
本发明公开了一种舍吲哚的用途。该用途是舍吲哚或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂以及在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。肿瘤细胞增殖抑制试验结果表明，舍吲哚对多种肿瘤细胞具有良好的抑制效果...
蒋宇扬张存龙陈宇综谭春燕马晓华辛甜
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一种NEPT类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种NEPT类化合物及其制备方法与应用。本发明提供的化合物如式Ⅰ所示。本发明提供的式Ⅰ所示化合物的制备方法包括如下步骤：（1）式Ⅱ所示化合物与乙二胺进行反应，得到式Ⅲ所示化合物；（2）式Ⅳ所示化合物与9-芴甲...
蒋宇扬金锋高丹张存龙谭春燕
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药物舍吲哚的新用途
本发明公开了一种舍吲哚的新用途。该新用途是舍吲哚或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂以及在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。肿瘤细胞增殖抑制试验结果表明，舍吲哚对多种肿瘤细胞具有良好的抑制...
蒋宇扬张存龙陈宇综谭春燕马晓华辛甜
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取代的(S)-苯甲磺酰基吡咯烷-3-氨基衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一类取代的(S)-苯甲磺酰基吡咯烷-3-氨基衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示。制备方法如下：使不同取代的苄基磺酰氯和(S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷反应，其产物再经脱保护生成重要的中间体；...
蒋宇扬张存龙谭春燕刘红霞刘峰高春梅孙钦生
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2′-氯-4′-硝基黄酮及其衍生物以及它们的制备与应用
本发明公开了一种2′-氯-4′-硝基黄酮及其衍生物以及它们的制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R<Sub>1</Sub>为H，或为苯环上取代的下述基团中的一种或者多种：-F，-Cl，-Br，-I，-O...
蒋宇扬金锋高丹张存龙谭春燕
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2-氨基噻唑-4-酰胺类衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种2-氨基噻唑-4-酰胺类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R<Sub>1</Sub>为H，或R<Sub>1</Sub>为苯环上单取代或多取代的下述基团中的一种或多种：氟、氯、...
蒋宇扬丁怀伟张存龙谭春燕
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6-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酰胺类衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种6-苯基咪唑并[2，1-b]噻唑-3-酰胺类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，R<Sub>1</Sub>为H，或R<Sub>1</Sub>为苯环上单取代或多取代的下述基团中的一种或多...
蒋宇扬丁怀伟张存龙谭春燕
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一种NEPT类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种NEPT类化合物及其制备方法与应用。本发明提供的化合物如式Ⅰ所示。本发明提供的式Ⅰ所示化合物的制备方法包括如下步骤：（1）式Ⅱ所示化合物与乙二胺进行反应，得到式Ⅲ所示化合物；（2）式Ⅳ所示化合物与9-芴甲...
蒋宇扬金锋高丹张存龙谭春燕
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