张丽
- 作品数：111 被引量：192H指数：7
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学一般工业技术更多>>
- 错配修复缺陷的胃癌微卫星不稳定性及临床病理特征分析
- 2024年
- 目的:研究免疫组织化学(Immunohistochemistry, IHC)结果为错配修复缺陷(Mismatch Repair deficiency, dMMR)的胃癌中微卫星不稳定状态(Microsatellite Instability, MSI),比较胃癌中dMMR/MSI不同检测方法一致性,分析dMMR胃癌临床病理特征。方法:选取2020年3月至2022年7月青岛大学附属医院术前未经治疗、接受胃癌根治术的错配修复(Mismatch Repair, MMR)蛋白IHC检测结果为dMMR的病例85例,由2名病理医师对IHC结果进行复核。利用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)对85例同样本进行MSI状态的检测,同时分析dMMR胃癌临床病理特征。结果:在85例胃癌样本中,经复核,IHC结果均为dMMR,其中3例经PCR法测定为微卫星稳定(Microsatellite Stability, MSS),免疫组化检测dMMR与PCR检测结果的一致率为96.47%。本研究中dMMR胃癌患者以男性多见(61.2%),初诊时中位年龄在70岁(45岁~86岁),好发于胃窦(76.5%),以MLH1与PMS2这两种MMR蛋白联合缺失为主(94%),Lauren分型中混合型较多(43.5%),分期以II期为主(54.1%),PD-L1表达CPS ≥ 5 (81.2%),EBER表达为阴性(98.9%),HER2基因均无扩增(100%),所有患者中大部分未接受辅助化疗(68.2%),截至随访时间,有85.9%患者未出现复发以及转移(中位随访时间17月)。结论:本研究强调了免疫组化和聚合酶链式反应在检测胃癌错配修复缺陷和微卫星不稳定性方面的显著相关性。主要临床病理特征包括以老年男性为主,好发于胃窦,分期较早,预后较好。
- 王慧云陈云庆张丽宋姗爱刘宁刘自民侯和磊
- 关键词：胃肿瘤微卫星不稳定性免疫组织化学聚合酶链式反应
- HDAC3与宫颈癌相关性研究
- 目的检测宫颈癌组织中组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)的表达水平,分析其与宫颈癌临床病理特征的关系。同时探讨HDAC3小干扰RNA(si RNA)对宫颈癌Hela细胞株HDAC3的影响。方法采用半定量RT-PCR及免疫组化...
- 张丽
- 关键词：宫颈癌HELA细胞系
- 文献传递
- RIG-I通路介导对HCMV细胞抗病毒作用
- 本发明公开了RIG‑I通路介导对HCMV细胞抗病毒作用，星形胶质细胞的模式识别受体RIG‑I识别病毒蛋白和核酸的病原相关分子模式，导致细胞信号转导通路活化，启动I型干扰素的表达。I型干扰素促进干扰素刺激基因的表达，通过多...
- 张丽王斌于红李玲钱冬萌胡明王爽秦子英赵舒畅吴文迪
- 文献传递
- 生姜与陈皮组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途
- 本发明涉及一种天然药物组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途，该天然药物组合物由生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素按3-5∶2-9∶1-6∶2-5的比例组成，该组合物对由癌症...
- 石振艳岳旺张丽刘娜
- 医用粉碎装置
- 1.本外观设计产品的名称：医用粉碎装置。;2.本外观设计产品的用途：医用粉碎。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
- 张丽李宗莉许婷陈杰张传洲
- 2019—2021年住院儿童多重耐药菌分布及耐药性分析
- 2023年
- 目的对2019—2021年青岛某医院住院儿童多重耐药菌(MDRO)分布特点及耐药性进行分析,为该地区儿童MDRO的预防与治疗提供参考依据。方法分析2019年1月1日—2021年12月31日住院儿童送检标本分离的MDRO情况,对检出的MDRO的分布、耐药性进行分析。结果2019—2021年共检出MDRO 917株,其中占前4位的分离菌株分别为产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌(ESBLs-EC)440株(47.98%)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)234株(25.52%)、产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌(ESBLs-KP)148株(16.14%)、耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)36株(3.93%)。CRKP、ESBLs-KP、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)、耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)检出率比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.276~19.335,P<0.01)。检出MDRO前3位的标本分别是痰液、脓液、血液,占比分别为39.04%、28.90%、12.00%。3年间检出MDRO最多的科室为儿内科(368株,40.13%),耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CREC)、CRKP、MRSA检出最高的科室为儿内科,ESBLs-EC检出最高的为儿外科,ESBLs-KP检出较高的科室为儿内科和重症监护室(ICU),CRAB、CRPA主要为儿童监护室检出。CREC对米诺环素、替加环素、多黏菌素B、美罗培南、亚胺培南敏感,敏感率>90.00%;CRAB对米诺环素、替加环素、多黏菌素B敏感率为100.00%;CRPA对米诺环素、多黏菌素B敏感率为100.00%;MRSA对万古霉素、利奈唑胺、替加环素的敏感率为100.00%;CREC对米诺环素、替加环素、美罗培南、亚胺培南、厄他培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星敏感,敏感率>90.00%;MRSA是住院儿童检出的革兰染色阳性的优势菌群,其对红霉素、克林霉素的耐药率在90.00%以上。结论2019—2021年检出的MDRO以产ESBLs-EC、MRSA、ESBLs-KP为主,ICU、儿内科应纳入MDRO感染防控管理的重点科室。
- 张丽孙雪荣徐莉莉薛爱丽张东峰
- 关键词：抗药性
- lncRNA SNHG 1对乳腺癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化的影响及其机制
- 2023年
- 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)核仁小分子RNA宿主基因1(SNHG 1)对乳腺癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法收集20例乳腺癌患者的癌组织与癌旁正常组织,培养人正常乳腺上皮细胞MCF-10A及乳腺癌细胞MCF-7、BT-549、MDA-MB-231和MDA-MB-468,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测组织和细胞中SNHG 1与miR-641表达量。以BT-549细胞为研究对象,分为A~D组,分别转染si-NC(A组)、si-SNHG1(B组)、si-SNHG1+anti-miR-641-NC(C组)、si-SNHG1+anti-miR-641(D组),采用RT-qPCR检测细胞中SNHG 1和miR-641表达量,采用Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力,用Western blot检测细胞EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin和Vimentin表达量。将BT-549细胞分为E~H组,分别共转染SNHG1-WT与miR-641 mimics(E组)、SNHG1-WT与miR-NC(F组)、SNHG1-MUT与miR-641 mimics(G组)以及SNHG1-MUT与miR-NC(H组),采用双荧光素酶报告基因实验验证SNHG 1和miR-641间是否存在互作。结果SNHG 1在乳腺癌组织中高表达(t=4.81,P<0.05),miR-641在乳腺癌组织中低表达(t=7.96,P<0.05)。与正常乳腺上皮细胞MCF-10A相比,4种乳腺癌细胞中SNHG 1表达明显上调(t=8.11~10.79,P<0.05),而miR-641表达明显降低(t=9.16~11.17,P<0.05)。相较于A组,B组BT-549细胞的迁移及侵袭能力降低,N-cadherin和Vimentin蛋白表达量降低,E-cadherin蛋白和miR-641表达升高(t=3.95~19.45,P<0.05)。相较于C组,D组BT-549细胞迁移、侵袭能力增强,N-cadherin和Vimentin蛋白表达升高,E-cadherin蛋白表达降低(t=3.59~13.83,P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,E组荧光素酶活性低于F组(t=8.37,P<0.05),G组与H组荧光素酶活性比较无统计学差异(P>0.05)。结论SNHG 1在乳腺癌组织和细胞中高表达,下调其表达可通过靶向miR-641抑制乳腺癌细胞迁移、侵袭及EMT过程。
- 邓林吴清兰宋军莹高笑肖欢欢张丽曹奕侯琳
- 关键词：长链非编码RNA微RNAS细胞运动肿瘤浸润上皮-间质转化
- 基于培养综合能力的生药学研究型教学改革探索被引量：7
- 2018年
- 文章针对教学过程中出现的诸多问题,对生药学研究型教学进行了初步改革尝试和探索,引入情景式、探究式、问题式、项目式等多种教学模式,力图增加课堂教学的趣味性、直观性、应用性和学生的参与感,充分发挥学生的主体作用,培养学生细致观察、勤于思考、分析、归纳、总结、解决问题等的综合能力及团队合作精神,提高教学效率和质量。
- 李英霞彭晓娉孙向红刘洪玲张丽
- 关键词：生药学教学改革
- 一种彩色聚苯乙烯-丙烯酸空心微球的制备方法
- 本发明公开了一种彩色聚苯乙烯-丙烯酸空心微球的制备方法，属于功能高分子材料技术领域。采用不同结构的分散染料对聚苯乙烯-丙烯酸空心微球直接染色，得到光泽度高、颜色鲜艳的彩色空心聚合物微球。
- 房宽峻张丽蔡玉青郝龙云
- 一种组蛋白去乙酰酶抑制剂(E)‑3‑(2‑(1‑(4‑氯苯甲酰基)‑5‑甲氧基‑2‑甲基‑1氢‑吲哚‑3‑基)乙酰氨基)‑N‑羟基丁‑2‑烯酰胺及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，尤其涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明提供了一种强效的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，本发明涉及具有结构式(I)的化合物，还涉及其顺反异构体，药学上可接受的盐，溶剂合物以及前药。本发...
- 张丽张磊韩彦弢边江张剑徐文方
- 文献传递
