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张丽: 作品数：30 被引量：74H指数：5; 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>; 发文基金：贵州省科学技术基金国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>

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Borna病病毒与病毒性脑炎及精神分裂症的关系: 2017年; 目的探讨Borna病病毒(BDV)与精神分裂症(SCH)及病毒性脑炎(VE)发病的关系。方法对来自遵义市、毕节地区等贵州省部分地区的健康人100例、SCH患者30例、VE患者62例的外周血单核细胞(PBMC)采用巢式逆转录荧光定量PCR法检测是否存在BDVp24基因片段,并纯化、克隆阳性产物,对阳性产物测序并进行同源性分析。结果 BDVp24基因片段在VE[6.5%(4/62)]与健康人(0%)中的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05),但健康人与SCH患者阳性率[6.7%(2/30)]比较无显著差异(P>0.05)。SCH患者与VE患者经检测之后存在完全相同的测序结果,相较于Gen Bank提供的Strain V毒株、C6BV毒株、1766毒株和He80/FR病毒株存在3%、3%、2%和3%的突变率,其中有3个、3个、2个和3个位点发生一致的基因沉寂性突变,BDV与1766毒株最相似,SCH患者的临床表现与VE患者的临床表现相似。结论遵义市、毕节地区等贵州省部分地区VE的发生率可能与BDV感染有关。BDV p24基因片段未在健康人中检出。; 张丽刘玫徐平蒋国红; 关键词：BORNA病病毒精神分裂症病毒性脑炎

反式白藜芦醇对Aβ_(25-35)致痴大鼠海马诱导型一氧化氮合酶表达的影响被引量：6: 2010年; 目的采用双侧海马注射Aβ25-35建模,观察反式白藜芦醇(TR)对模型大鼠海马诱导型一氧化氮合酶(i NOS)mRNA表达的影响。方法大鼠经莫式水迷宫(MWM)训练合格后,随机分为5组:假手术组,模型组,TR高、中、低剂量组。在大鼠海马内注射Aβ25-35制模,制模后用TR干预。采用逆转录实时定量荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测5组大鼠海马i NOS mRNA表达。结果在MWM中模型组逃避潜伏期比TR高、中、低剂量组和假手术组明显延长,假手术组,模型组,TR高、中、低剂量组i NOS mRNA表达分别为0.23±0.90、1.23±0.91、0.34±0.18、0.48±0.12、0.87±0.49。原位末端标记(TUNEL)法检测假手术组,模型组,TR高、中、低剂量组间海马凋亡细胞百分比(术后第11天)分别为:(3.23±0.52)%、(21.32±5.02)%、(5.72±1.56)%、(7.21±1.22)%、(10.93±3.25)%;术后第17天分别为:(3.21±0.29)%、(16.31±4.27)%、(5.13±2.00)%、(7.12±1.78)%、(9.84±2.66)%。各组间凋亡细胞百分比差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TR可减轻Aβ25-35诱导的大鼠记忆减退,其机制可能部分与下调海马i NOS mRNA表达从而减少海马细胞凋亡有关。; 王顺旺徐平刘海军陈群刘艳芳张丽龚其海李彬; 关键词：痴呆诱导型一氧化氮合酶

反式白藜芦醇对Aβ_(25-35)损伤大鼠海马旁回caspase-8、caspase-9的影响被引量：4: 2011年; 目的观察反式白藜芦醇(TR)对β-淀粉样肽(Aβ25-35)损伤大鼠的海马旁回的作用。方法大鼠随机分为假手术组、模型组、TR高、低剂量组、多奈哌齐对照组。在大鼠海马内注射Aβ25-35后分别灌胃给相应药物10 d,采用TUNEL法检测5组大鼠海马细胞及周围皮质凋亡情况;采用real time RT-PCR法检测5组大鼠海马及皮质caspase-8、caspase-9 mRNA表达。结果大鼠海马及周边脑组织细胞凋亡情况,模型组与其他各组差异显著(P<0.01),说明造模成功。TR对caspases-8、caspase-9表达水平的下调非常显著(P<0.01),低剂量组与高剂量组之间也有统计学差异(P<0.05)。结论 TR对损伤的大鼠海马周围皮层神经元有保护作用,其机制可能部分与下调caspase-8、caspase-9 mRNA表达有关。; 陈群徐平王顺旺李彬张丽宋凯英; 关键词：海马旁回 CASPASE-8 CASPASE-9

原因不明脑炎患者脑脊液HCV-E1基因片段检测: 目的探讨丙型肝炎病毒与临床不明原因脑炎的相关性.方法采用荧光定量酶聚合酶链反应检测了48例不明原因脑炎患者,25例诊断丙型肝炎患者及丙型肝炎病毒携带者脑脊液.结果 48例脑炎患者,有6例HCV-E1基因片段检测为阳性...; 王长明张金菊徐平刘海军魏志杰张丽

白黎芦醇对Abeta25-35损伤大鼠海马旁回caspase-8、caspase-9的影响: 目的观察白藜芦醇(Res)对Aβ损伤大鼠的海马旁回的作用。方法大鼠随机分为5组:(1)假手术组(sham group);(2)模型组(model group);(3)-(4)分别为Res高、低剂量组(high-dose-...; 徐平陈群王顺旺李彬张丽; 文献传递

一种适用于神经内科的叩击锤: 本实用新型公开了一种适用于神经内科的叩击锤，包括锤头，所述锤头右侧中部固定连接有锤柄，所述锤柄右端套接有橡胶套，所述锤柄右端内部设有电池，所述锤柄上端中部设有开关所述锤柄下端左侧设有指示灯，所述锤头内腔下部左右两侧均设有...; 陈娅吴瑞张丽; 文献传递

Borna病病毒与精神分裂症的关系研究被引量：2: 2014年; 目的探讨贵州省部分地区博尔纳病病毒(Borna diseoce vicus)在精神分裂症患者中的感染情况及与疾病发生的相关性。方法采用巢式逆转录荧光定量PCR法对来自于贵州省部分地区(遵义、毕节、铜仁)的30例精神分裂症(SCH)患者及100例健康人的外周血液单核细胞(PBMC)中BDV p24基因片段进行检测,对阳性产物进行纯化、克隆、测序,用软件对所测定的序列结果进行同源性分析。结果精神分裂症患者中BDVp24基因片段阳性率为6.7%(2/30);健康体检者中未检出,二者检出率比较无统计学差异(P>0.05)。精神分裂症患者测序结果与GenBank提供的strain V毒株、C6BV毒株、He80/FR病毒株进行比较,突变率均为3%,均有3个位点出现一致性沉寂突变。与1 766毒株进行比较,突变率为2%,有2个位点出现一致性沉寂突变,即与1 766毒株的亲缘关系最近。结论本研究发现30例精神分裂症患者中检出BDVp24基因片段阳性2例,而健康人中未检出,说明Borna病病毒感染可能与精神分裂症有关,两组间BDV检出率无统计学差异,可能与所采标本地区较局限或标本量少有关。; 张丽徐平赵洪新; 关键词：病毒性脑炎精神分裂症博尔纳病毒

反式白藜芦醇(TR)对痴呆大鼠海马旁回iNOS、caspase3表达的影响及机制被引量：1: 2013年; 目的:观察反式白藜芦醇(TR)对痴呆大鼠海马旁回的作用。方法:大鼠随机分为给药组和对照组。在大鼠海马内注射Aβ25-35后5天,采用TUNEL法检测5组大鼠海马细胞及周围皮质凋亡情况,采用real time RT-PCR法检测两组大鼠海马及皮质iNOS、caspase-3表达。结果:对大鼠海马以及周边区域的iNOS、caspase-3的表达进行分析结果,给药组的iNOS、caspase-3表达水平下调2.59%,明显低于对照组的9.33%,差异有统计学意义。结论:TR对损伤的大鼠海马周围皮层神经元有保护作用,其机制可能部分与下调iNOS、caspase-3表达有关。; 王顺旺许文勇苏宗权张丽徐平; 关键词：海马旁回 INOS CASPASE-3

ROCK1可能通过PI3K/Akt通路诱导缺血脑组织细胞凋亡: 目的探讨脑缺血环境下对ROCK1表达的影响.方法采用Western Blot技术检测脑缺血后缺血皮质区不同时间点Bax、Bcl-2、caspase-3、ROCK1、蛋白表达水平.结果缺血脑组织细胞Bax、Bcl-2...; 王长明蒋国红徐平张金菊刘海军魏志杰张丽

IGF-1对PC12细胞PRNP表达及APP代谢的影响被引量：5: 2017年; 目的·探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)中朊蛋白编码基因(PRNP)表达及淀粉样蛋白前体(APP)代谢的影响。方法·建立阿尔茨海默病(AD)细胞模型;用不同浓度的IGF-1(20、40、80 ng/mL)作用于PC12细胞24 h,采用real-time PCR检测PRNP m RNA的表达水平;Western blotting检测AKT/p AKT、ERK/p ERK蛋白的表达水平;ELISA检测细胞上清液中β-淀粉样蛋白42(Aβ42)的水平。结果·与空白对照组相比,AD模型组PRNP m RNA的表达量明显升高(P<0.01);不同浓度IGF-1处理细胞24 h后,40 ng/mL及80 ng/mL IGF-1组PRNP m RNA的表达量显著升高(P<0.01)。模型组及IGF-1各浓度组中APP蛋白的表达均无显著变化(P>0.05)。与对照组相比,AD模型组上清液中Aβ42的水平显著下降,其他各组随着IGF-1浓度的增加而降低,其中40 ng/mL及80 ng/mL IGF-1组Aβ42的表达水平降低显著(P<0.05)。与对照组相比,各组AKT/p AKT、ERK/p ERK蛋白的表达量均明显升高,且随着IGF-1剂量的增加而上升(P<0.05)。结论·IGF-1降低PRNP基因表达的同时影响APP代谢,此过程可能与PI3K/AKT和MAPK/ERK1/2信号通路有关。; 蒋国红王长明张丽; 关键词：胰岛素样生长因子-1 Β-淀粉样蛋白淀粉样蛋白前体

张丽

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