张丽
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
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- 发文基金：江苏省自然科学基金徐州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠胰岛素样生长因子-1基因体外克隆及表达的研究
- 2012年
- 目的探讨小鼠胰岛素样生长因子-1（IGF-1）基因提取、鉴定及重组质粒转染COS-7细胞表达。方法通过RT—PCR获取小鼠骨骼肌IGF-1的eDNA，将该基因亚克隆入重组质粒p1（peDNA3．1-Nestin—EGFP）中，构建重组质粒p2（peDNA3．1-Nestin—EGFP—IGF-1），脂质体转染COS-7细胞，ELISA检测细胞培养基中IGF-1蛋白量。结果克隆IGF-1基因eDNA与GenBank中该基因序列-致，重组质粒转染COS-7细胞培养基中均含有IGF-1蛋白。结论IGF-1基因成功构建到重组质粒p2中，且能在COS-7细胞中过表达。
- 彭长凌朱裕华张丽袁红花朱孝荣
- 关键词：胰岛素样生长因子-1小鼠克隆转染
- 小剂量纳洛酮对氯胺酮镇痛效应的影响被引量：15
- 2007年
- 目的观察小剂量纳洛酮(naloxone,NL)对氯胺酮(ketamine,KT)镇痛效应的影响,为临床合理联合用药提供依据。方法小鼠分单用KT、NL与KT合用组,用热板法和扭体法实验,观察NL对KT镇痛小鼠热板法痛阈(painthresholdinhot-platetest,HPPT)和扭体次数的影响。结果KT皮下注射或腹腔注射可以增大小鼠HPPT和减少小鼠扭体次数(P<0.05);NL可增大KT镇痛小鼠的HPPT、减少扭体次数(P<0.01)。结论小剂量NL能够增强KT的镇痛效应。
- 卓九五庞训雷张丽夏安周赵一丹董自强陈天龙戴体俊
- 关键词：纳洛酮氯胺酮镇痛效应联合用药
- 小鼠Nestin启动子的克隆及其表达载体的构建被引量：3
- 2012年
- 目的:克隆Nestin基因启动子序列,并研究其调控能力。方法:用高保真酶PCR扩增出小鼠Nestin启动子全序列、核心序列,pcDNA3.1质粒双酶切切掉CMV启动子序列,将Nestin基因启动子序列插入到原CMV启动子位置,pEGFP-N1质粒双酶切下EGFP序列,克隆入pcDNA3.1多克隆位点中,重组构建质粒,分别用Nestin启动子全序列和核心序列调控EGFP基因的表达。重组质粒分别转染Nestin+细胞和Nestin-细胞,观察EGFP基因在细胞内的表达情况。结果:成功克隆出Nestin基因启动子全序列和核心序列,经酶切鉴定及测序证实正确。二序列皆能调控EGFP在各种细胞内的表达。结论:Nestin基因启动子全序列和核心序列具有非特异性调控能力。
- 张丽袁红花袁凤刚朱孝荣
- 关键词：启动子NESTIN转染
- 2型糖尿病合并代谢综合征患者心电图运动试验反应被引量：4
- 2012年
- 目的 观察2型糖尿病（T2DM）合并代谢综合征（MS）的心电图运动试验反应,比较心脏变时指标、代谢当量及发生心肌缺血的心电图改变.方法 随机抽取门诊T2DM患者120例,按是否合并MS分为2组：合并MS组和非MS组.所有受试者完成症状限制性运动平板试验,并求心脏变时功能不全（CI）指标：运动最高心率与预测最大心率值之比（rHR）和心率储备率（HRR）,以及运动能力中的最大代谢当量（maxMETs）.以ST-T改变作为心肌缺血的心电图改变标准.结果 T2DM 合并MS患者其心脏变时功能、代谢当量指标均低于不合并MS的T2DM患者,差异有统计学意义（P〈0.05）.T2DM合并MS患者发生心肌缺血的心电图改变者占35.9%,非MS组为19.6%（P〈0.05）.心肌缺血患者心脏变时功能指标及maxMETs 较无心肌缺血者为低（P〈0.05）.结论 T2DM合并MS者其潜在的心肌缺血与心电图运动试验结果相关,发生心肌缺血者其心脏变时功能指标及maxMETs较无心肌缺血者为低.T2DM合并MS者心肌缺血的发生率较不合并MS者为高.MS及CI作为心血管高危因素,对合并MS及CI的T2DM患者进行预防和康复有临床意义.
- 高民陈伟韩良张丽
- 关键词：2型糖尿病代谢综合征心电图运动试验心脏变时功能不全代谢当量
- 神经干细胞特异性调控启动子研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究神经干细胞特异性调控启动子。方法 PCR扩增出小鼠nestin基因启动子全序列(4 000 bp)、核心序列(400 bp)和内含子-2;以pcDNA3.1为模板,构建6种重组质粒,分别用CMV、CMV+内含子-2、nestin基因启动子全序列、nestin基因启动子全序列+内含子-2、nestin基因启动子核心序列、nestin基因启动子核心序列+内含子-2作为启动子调控报告基因EGFP表达;6种重组质粒分别转染nestin^+、nesti^-细胞,荧光显微镜下观察转染后细胞内EGFP表达,同时采用流式细胞仪法测定表达EGFP细胞表达率。结果 nestin基因启动子全序列及核心序列都能非特异性调控EGFP基因在细胞内表达,并且具有较强调控能力,与内含子-2融合后,只能特异性调控EGFP基因在nestin^+细胞表达,而CMV启动子与内含子-2序列融合只具有非特异性调控能力。结论 nestin基因启动子全序列与内含子-2协同调控外源基因在nestin^+细胞特异性表达。
- 袁红花张丽朱孝荣
- 神经干细胞特异性调控启动子研究
- 目的：研究神经干细胞特异性调控启动子。方法：PCR扩增出小鼠nestin基因启动子全序列(4000bp)、核心序列(400bp)和内含子-2;以pcDNA3.1为模板，构建6种重组质粒，分别用CMV、CMV+内含子-2、...
- 袁红花张丽朱孝荣
- 关键词：神经干细胞体外扩增基因表达
- 文献传递
