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廖清平

作品数:11 被引量:47H指数:4
供职机构:吉安市中心人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇化疗
  • 4篇疗效
  • 4篇鼻咽
  • 4篇鼻咽癌
  • 3篇晚期
  • 3篇放化疗
  • 3篇放疗
  • 2篇新辅助放化疗
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇晚期胃癌
  • 2篇胃癌
  • 2篇疗法
  • 2篇进展期直肠癌
  • 2篇局部进展期
  • 2篇局部进展期直...
  • 2篇吉奥
  • 2篇吉西他滨

机构

  • 8篇吉安市中心人...
  • 3篇南昌大学
  • 2篇南昌大学第一...

作者

  • 11篇廖清平
  • 5篇付禄
  • 3篇刘景杰
  • 3篇朱彤
  • 3篇张建军
  • 3篇李彩花
  • 2篇谭洪文
  • 2篇赵文龙
  • 2篇肖莲华
  • 2篇钟陆行
  • 1篇陈文艳
  • 1篇杨信太
  • 1篇李辉成
  • 1篇谭小强
  • 1篇谢清兰
  • 1篇刘景
  • 1篇龙晓彬
  • 1篇肖性文
  • 1篇王小辉
  • 1篇王海兰

传媒

  • 2篇江西医药
  • 2篇中国现代药物...
  • 2篇中国医学创新
  • 1篇上海医药
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇江西医学院学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
精确放疗联合替吉奥口服化疗在老年局部晚期胃癌的疗效观察被引量:14
2013年
目的准确的研究和观察联合替吉奥口服结合放疗对老年局部晚期胃癌的治疗效果。方法随机将60位老年胃癌患者均分成两组,分别为观察组和对照组。观察组的30例患者使用放疗联合替吉奥的治疗方式,口服替吉奥40 mg/d,2次/d,服用28天,停药2周为一疗程,连续治疗4个疗程,同时使用胃部三维适形放疗。对照组的患者仅使用相同的放疗进行治疗。分别对两组患者近期的治疗请款和未来1~2年的生存率进行观察。结果观察组的有效率为78.6%,1~2年内的生存率为71.4%;对照组治疗的有效率为64.2%,1~2年内的生存率为57.1%。结论放疗联合替吉奥治疗老年局部晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应较少,并且患者的耐受性较好。
付禄廖清平龙晓彬肖莲华朱彤张建军
关键词:放疗同步放疗
同期新辅助放化疗治疗局部进展期直肠癌的疗效分析被引量:4
2014年
目的根据治疗后直肠癌降期率、保肛率等结果,探讨新辅助放化疗治疗局部进展期直肠癌的疗效。方法回顾性分析50例局部进展期直肠癌患者的临床资料。结果经新辅助治疗后,50例患者新辅助治疗后原发病灶平均直径由4.6 cm缩小到2.9 cm,减小了37%;32例患者病理分期降低(降期率64%);18例病理完全缓解。行根治手术49例,实施保肛术21例(保肛率43%),术后恢复良好。结论对局部进展期的直肠癌进行新辅助治疗可以明显降低肿瘤分期,提高保肛率,疗效确切,具有较高临床价值。
付禄肖莲华廖清平刘景杰张建军
关键词:新辅助治疗局部进展期直肠癌疗效
125例初治鼻咽癌的放疗疗效及预后因素分析
目的:分析鼻咽癌的治疗疗效和影响预后的因素。  方法:对在我科接受根治性放射治疗有完整资料的125例鼻咽癌病例,用Kaplan-Meier方法计算累积生存率。用log-rank检验对8项可能影响预后的临床因素做单因素分析...
廖清平
关键词:鼻咽癌放疗疗效预后因素生存率
文献传递
鼻咽癌同步放化疗对患者甲状腺功能隐匿性损伤的研究被引量:4
2018年
目的 :探讨鼻咽癌同步放化疗(CCRT)患者甲状腺功能隐匿性损伤情况。方法 :收集2015年1月至2017年1月收治的接受CCRT治疗的鼻咽癌患者53例,比较CCRT治疗前、治疗结束即刻和治疗结束后3个月患者甲状腺功能减退发生情况及甲状腺激素水平变化情况。结果 :患者甲状腺功能减退发生率在CCRT治疗结束后3个月为13.21%(7/53),略高于治疗结束即刻的5.66%(3/53),但差异无统计学意义(P>0.05)。患者在CCRT前、治疗结束即刻和治疗结束后3个月的游离型三碘甲状腺原氨酸(FT3)分别为(4.90±0.62)pmol/L、(4.52±0.58)pmol/L和(4.20±0.52)pmol/L;游离型四碘原氨酸(FT4)水平分别为(15.37±2.47)pmol/L、(14.94±2.33)pmol/L和(13.85±2.16)pmol/L;促甲状腺激素水平(TSH)分别为(1.71±0.44)m U/L、(1.90±0.48)m U/L和(2.57±0.66)m U/L。CCRT治疗结束后3个月,患者FT3、FT4水平明显低于CCRT前,促甲状腺激素水平明显高于CCRT前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :CCRT后,随着时间延长,患者甲状腺激素水平异常越来越明显,甲状腺功能减退发生率逐渐升高,宜在3个月内进行复查,及早发现甲状腺功能减退。
谭洪文谢清兰王小辉李彩花朱彤刘景王海兰廖清平
关键词:鼻咽癌同步放化疗
联合多西紫杉醇同步化疗对鼻咽癌(Ⅲ、ⅣA期)放疗的疗效观察
目的:观察多西紫杉醇每周给药对局部晚期鼻咽癌患者的放疗增敏并了解其毒副反应情况.方法:入选临床分期Ⅲ和ⅣA(2008广州分期)鼻咽癌患者69例,随机分为观察组和对照组.观察组每周给药多西紫杉醇一次,25mg/m2放疗.对...
谭洪文谭小强付禄李彩花朱彤肖性文廖清平
关键词:鼻咽癌放射疗法化学治疗毒副反应
紫杉醇联合5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效被引量:1
2009年
目的探讨紫杉醇联合5-氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法32例晚期胃癌患者均给予紫杉醇175 mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 mL中3 h静脉滴注,第1天;CF 200 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,第1-3天;5-FU 2 600 mg/m2用全自动电脑微量泵46 h泵入,第1-2天。3周重复。结果32例患者中,总有效率为43.8%,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)10例,无变化(NC)14例,疾病进展(PD)4例。主要不良反应为:白细胞减少占75.0%,恶心、呕吐占71.9%,脱发占37.9%。结论紫杉醇联合5-FU、CF治疗晚期胃癌有较好的疗效,不良反应可以耐受。
廖清平钟陆行陈文艳
关键词:紫杉醇胃癌疗效
食道癌放疗体位固定的临床探讨被引量:4
2015年
目的:探讨两种不同体位固定技术在食道癌放疗中的摆位误差。方法:随机抽取50例进入研究的食道癌放疗的患者,随机分为A、B两组:A组25例为常规单纯使用真空袋固定法;B组25例使用头颈肩网膜下拉法与脚部"U"固定法相结合的固定方法。对两种不同标记的摆位精度进行比较。结果:两组三维误差的差异有统计学意义(t=3.78,P<0.05)。结论:头颈肩网膜下拉法与脚部"U"固定法相结合的摆位精度得到了明显的提高,推荐临床使用。
赵文龙廖清平刘景杰
关键词:食道癌体位固定
同步新辅助放化疗联合全根治性切除治疗中低位局部进展期直肠癌的探索研究被引量:5
2014年
目的:探讨同步新辅助放化疗联合全直肠系膜切除术(TME)治疗中低位局部进展期直肠癌的可行性及安全性。方法:选取2013年6月-2014年6月本院23例中低位局部进展期直肠癌患者,Ⅱ期(T3-4No Mo)11例,Ⅲ期(T1-4N1-2Mo)12例,均接受术前同步新辅助放化疗(术前放疗总剂量全盆腔DT 40-46Gy/20-23 Fx,瘤床区加量至50-56 Gy/25-28 Fx;化疗采用含希罗达方案2个周期)。同步新辅助放化疗结束后4-8周行手术治疗,遵循TME原则,并尽可能保肛。结果:22例患者均完成同步新辅助放化疗,放化疗期间3级毒副反应总发生率为27.3%,无4级毒副反应者。放化疗后CR 2例、PR 14例、SD 4例;16例(80%)患者的临床TNM分期下降。同步新辅助放化疗结束后4-8周,20例患者行根治性手术治疗,其中12例行低位或超低位前切除术(Dixon术),7例行腹会阴联合切除术(Miles术),1例行Hartmann手术,保肛率为60.0%(12/20)。无一例发生围手术期死亡,术后并发症的总发生率为20%(4/20)。结论:同步新辅助放化疗联合TME治疗中低位局部进展期直肠癌安全而有效,可以降低肿瘤分期、提高肿瘤切除率和保肛率,改善患者的生活质量。
刘景杰张建军赵文龙付禄廖清平杨信太
关键词:新辅助疗法全直肠系膜切除术
吉西他滨治疗蕈样肉芽肿的疗效观察
2014年
目的探讨吉西他滨(GEM)治疗蕈样肉芽肿的疗效及安全性。方法回顾性分析7例蕈样肉芽肿患者,观察其客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及毒副反应、生存时间情况。结果患者均完成至少2个程化疗。其中完全缓解3例,部分缓解2例,稳定1例,进展1例,RR和DCR分别为71.43%和85.71%,中位无进展生存期(m PFS)为23.6个月,中位总生存时间(m OS)为42.8个月,毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应。结论 GEM治疗蕈样肉芽肿安全、有效,且毒副反应较轻,患者耐受性好。
廖清平李辉成
关键词:吉西他滨蕈样肉芽肿疗效
吉西他滨联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性观察被引量:6
2013年
目的探讨替吉奥(S-1)联合吉西他滨(GEM)治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法回顾性分析27例未接受化、放疗的晚期胰腺癌患者,分为吉西他滨联合顺铂组(对照组,n=13例)和吉西他滨联合替吉奥组(研究组,n=14例),观察两组的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及毒副反应情况。结果两组患者均完成规定治疗。对照组和研究组的RR分别为23.08%和27.57%,两组RR相仿,无统计学差异P<0.05);对照组和研究组的DCR为46.15%和71.43%。两组DCR比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应,研究组毒副反应轻于对照组(P<0.05)。对照组中位进展时间mTTP2.90个月,中位总生存时间(mOS)5.47个月;研究组mTTP3.80个月,mOS 8.6个月。两组中位生存时间有显著差异(P<0.05).结论S-l联合GEM治疗晚期胰腺癌安全、有效,且毒副反应较轻,患者耐受性好。
廖清平付禄李彩花
关键词:胰腺癌吉西他滨联合化疗
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