庄昉成
- 作品数：63 被引量：183H指数：8
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程农业科学更多>>
- 单克隆抗体在甲肝减毒活疫苗毒种检定中应用被引量：1
- 2004年
- 目的 利用单克隆抗体代替常规的人、猴免疫血清进行甲型肝炎减毒活疫苗毒种外源因子检查及鉴别试验。方法 选择适宜的单克隆抗体浓度与甲肝病毒进行中和试验 ,观察单克隆抗体的中和作用 ;利用单克隆抗体中和毒种 ,进行外源因子检查 ,并应用于鉴别试验。结果 此单克隆抗体可中和 10 5细胞培养半数感染量 (CCID50 )甲肝病毒 ,比人、猴免疫血清的中和能力高约 10 0倍 ;将此高效价的单克隆抗体中和毒种后进行血吸附及非血吸附外源因子检查 ,结果均为阴性 ;此单克隆抗体还可用于毒种鉴别试验。结论 此高效价的单克隆抗体可代替人、猴免疫血清应用于毒种的外源因子检查及鉴别试验。
- 钱汶陈悦青黄海鹰汪媛姜立民庄昉成
- 关键词：单克隆抗体甲型肝炎
- 甲型肝炎病毒经人源二倍体细胞连续传代后的遗传特征
- 目的:通过将甲肝病毒野毒株H2/w在人源二倍体细胞连续传代,并测定其特定区段的基因序列,了解甲肝病毒的遗传变异特征.
方法:将甲肝病毒野毒H2/w适应到人源二倍体细胞KMB17并在其上连续传代25代,选取其中第...
- 唐彩华毛江森柴少爱庄昉成钱汶
- 关键词：甲肝病毒细胞培养RT-PCR甲型肝炎连续传代
- 文献传递
- 中国控制甲型肝炎之前景被引量：12
- 2004年
- 展望中国控制甲型肝炎 (甲肝 )之前景 ,考虑与甲肝流行相关的几个问题 :甲肝病毒 (HAV)的致病特点 ;HAV经粪 口途径传播及人群抗体水平状况。控制甲肝流行的有利因素 :HAV的基因结构稳定 ;绝大多数人HAV可归于Ⅰ型 ,株间核苷酸差异 <15 % ,且HAV只有 1个血清型 ,中和抗体可以中和不同基因型的HAV ;中国控制甲肝已取得显著的效果 ,甲肝减毒活疫苗的研究、开发与应用 10余年取得了显著的成就。在理论上甲肝是一种可用疫苗消灭的疾病 ,中国应为此做出贡献。
- 庄昉成毛江森
- 关键词：甲型肝炎病毒减毒活疫苗
- 甲型肝炎减毒活疫苗（H2株）10年流行病学效果观察
- 2005年
- 目的观察在甲型肝炎(甲肝)高发县、区用甲肝减毒活疫苗(H2株)大面积接种后长期的流行病学保护效果。方法选择浙江省嵊泗县和椒江区二个试点。二组小学生定群研究，观察4年。试点内1～15岁儿童普遍接种甲肝活疫苗。部分研究对象作血清中和试验、免疫回忆反应及免后10年抗体检测。结果接种组与未接种组甲肝发病率差别具有显著性(P<0.01)，疫苗保护率为100％。疫苗接种率与甲肝发病率二者具有明显负相关。全人口甲肝发病率分别下降了94．5％和90．3％，1-15岁儿童组发病专率分别下降了96．9％和97．9％，10年期间没有发生甲肝流行。血清学检测结果：免后阴性血清，用体外中和法验证有63．8％仍有中和作用，加强免疫1针后回忆反应明显。免后10年抗-HAV-IgG的阳性率为80．2％。结论甲肝减毒活疫苗(H2株)长期的流行病学效果明显。通过普遍接种甲肝减毒活疫苗，第一次在甲肝高发地区和高发年龄组消除了甲肝的发生与流行。
- 庄昉成姜器龚岳平莫世华忻亚娟钱汶陈念良张淑雅柴少爱毛江森
- 关键词：甲型肝炎减毒活疫苗H2株血清中和试验流行病学效果回忆反应定群研究
- 人乳头瘤病毒重组蛋白疫苗酶联免疫检测法的建立及其应用被引量：1
- 2015年
- 目的建立人乳头瘤病毒重组蛋白疫苗（HPV16 L2E6E7）酶联免疫的检测方法,用于疫苗发酵过程中的重组蛋白表达的监控。方法用常规方法制备兔抗HPV16 L2E6E7多克隆抗体作为包被抗体,商品化小鼠抗HPV16 E7单克隆抗体为检测抗体,夹心ELISA方法检测HPV16 L2E6E7抗原参考品,建立抗原标准曲线,确定线性范围及检测限,同时验证该方法的特异性。结果建立了检测HPV16 L2E6E7抗原含量的夹心ELISA方法,抗原参考品系列浓度在19.53~1 250 ng·m L-1内有很好的线性（R2〉0.99）和回收率（90%~110%）;特异性好,不受发酵液中宿主菌蛋白的干扰。结论建立了人乳头瘤病毒重组蛋白疫苗重组抗原含量的测定方法,为该疫苗的发酵工艺的质控提供了有效技术手段。
- 李剑波潘海桦姜云水吴洁陈刚高孟金素凤吴小红包佳源陈科达庄昉成
- 关键词：人乳头瘤病毒16型重组蛋白抗体
- 人乳头瘤病毒治疗性活载体疫苗的研究进展被引量：1
- 2011年
- 高危型人乳头瘤病毒（HPV）－16和HPV-18在宫颈癌的致病过程中起着重要作用。近年来，HPV预防性疫苗已成功上市，但其费用较高，且不能治疗已感染的患者及相关的损伤。多种靶向E6／E7抗原的HPV治疗性疫苗已进入临床前模型和临床试验，包括活载体疫苗，多肽、蛋白疫苗，核酸疫苗及细胞疫苗。此文就HPV治疗性活载体疫苗进行了综述。
- 吴小红陈科达吴洁庄昉成
- 关键词：宫颈癌
- HPV16型L2N120E7E6融合蛋白、基因、制备方法及用途
- 本发明涉及一种在大肠杆菌中高效表达的人乳头瘤病毒16型L2N120E7E6重组蛋白的密码子优化基因，将其插入原核表达载体pET9a，优化基因获得高效表达，表达水平占全菌的50％，表达蛋白经纯化后免疫小鼠，实验结果表明该蛋...
- 田厚文赵莉毛子安庄昉成任皎高见冯靖庞正姜云水阮力
- RT-PCR-ELISA方法检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度的初步研究被引量：3
- 2004年
- 目的 应用核酸扩增产物测定的固相杂交酶联显色法 (RT PCR ELISA)检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度。方法 应用RT PCR ELISA ,将标记有生物素的寡核苷酸引物所扩增的疫苗病毒基因产物 ,与微孔反应板上的特异性探针进行快速杂交 ,通过辣根过氧化物酶标记的链亲和素进行酶联显色 ,读取吸光度 (A值 ) ,判断结果。应用此法检测了 11批甲肝活疫苗滴度 ,并与常规细胞培养法(CCID50 )比较。结果 本方法与细胞培养法的敏感性相仿 ,具有简便、快速、特异的优点。结论 RT PCR ELISA法有望代替常规细胞培养法应用于甲肝减毒活疫苗病毒滴度的检测。
- 钱汶陈悦青洪艳唐彩华周康凤庄昉成陈勇
- 关键词：甲肝减毒活疫苗病毒滴度RT-PCR细胞培养法ELISA方法杂交
- RT-RCR产物固相杂交-酶联显色方法检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度
- 2004年
- 目的应用RT-PCR-EIJSA方法检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度。方法应用固相杂交一酶联显色方法，将标记有生物素的寡核苷酸引物所扩增的疫苗病毒基因产物，与微孔反应板上的特异性探针进行快速杂交，通过辣根过氧化物酶标记的链亲和素进行酶联显色，读取光密度值(OD值)，判断结果。应用此法检测了11批甲肝活疫苗滴度。并与常规细胞培养法(CCID50)比较。结果证明本方法与细胞培养法(CCID50)的敏感性相仿，具有简便、快速、特异的优点。结论RT-PCR-EIJSA法有望代替常规细胞培养法应用于甲肝减毒活疫苗病毒滴度的检测。
- 钱汶陈悦青洪艳唐彩华周康凤庄昉成陈勇
- 关键词：甲肝减毒活疫苗病毒滴度
- 甲型肝炎减毒活疫苗(H_2株)不同加强程序的免疫效果被引量：2
- 2002年
- 为了观察甲型肝炎 (甲肝 )减毒活疫苗 (H2 株 ,10 6 5TCID50 /ml)不同加强程序的免疫效果 ,并探讨甲肝减毒活疫苗的优化免疫方案 ,于 1993年在浙江省台州市椒江区选择 2 6 4名经事先检测 (ELISA法 )抗 -HAV -IgG抗体阴性的儿童 ,按 4种不同加强程序 ,即在接种 1针后的 6个月、12个月、3年、6年接种第 2针。每次接种后 1个月采集血清标本 ,观察免疫后抗体阳转率及几何平均滴度 (GMT)。结果 :接种甲肝减毒活疫苗第 1针后 1个月抗 -HAV -IgG抗体阳转率为 92 2 %～ 10 0 0 % ,GMT为 1∶3 17～ 1∶5 15 (ELISA法 ) ;按 4种不同加强程序接种第 2针后 ,抗 -HAV -IgG抗体阳转率都达 10 0 0 % ,GMT都增长 >4倍 ;其中 0、6个月与 0、12个月加强程序GMT最高 ,达 1∶34 4 3～ 1∶35 12 (ELISA法 )或 30 6 9mIU/ml～ 3133mIU/ml(AbbottEIA法 )。甲肝减毒活疫苗加强接种后抗体GMT有大幅度提高 ,其中 0、6个月或 0。
- 庄昉成忻亚娟钱汶毛子安姜器於平李丽柴少爱
- 关键词：甲型肝炎减毒活疫苗加强免疫免疫原性
