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基于常见遗传变异和传统风险因素的中国南方汉族人群结直肠癌风险预测模型研究被引量：13: 2015年; 目的基于结直肠癌全基因组关联研究（GWAS）发现的易感位点,联合传统风险因素建立中国南方汉族人群结直肠癌风险预测模型.方法对1 066例结直肠癌患者和3 880例健康对照的21个GWAS候选位点进行基因分型,分析其与结直肠癌易感性之间的关联.通过遗传风险评分（GRS）和加权遗传风险评分（wGRS）计算显著候选位点的联合效应.以不同方式组合遗传风险评分和传统风险因素,构建结直肠癌风险预测模型,并绘制受试者工作特征曲线评价模型优劣性.结果 7个候选位点与结直肠癌易感性显著相关.随着风险评分的升高,人群患结直肠癌的风险也随之升高（GRS：P=0.002 6,wGRS：P＜0.000 1）,相比于四分位分组中最低一组,GRS和wGRS最高的一组OR值分别为1.33 （95％CI：1.12～1.58,P=0.001 0）和1.76 （95％ CI：1.45 ～ 2.14,P＜0.000 1）.联合传统风险因素和wGRS的模型为最优模型,其曲线下面积为0.593（95％CI：0.573～ 0.613）.结论结直肠癌易感位点间存在显著的联合作用.相比于传统风险因素模型,传统风险因素结合加权遗传风险评分模型能更好预测结直肠癌的患病风险.; 李娇元常江朱颖杨洋龚雅洁柯俊涛娄娇钟荣龚静夏肖萍缪小平; 关键词：结直肠癌单核苷酸多态性

基于全基因组关联的中国常见肿瘤遗传病因学研究被引量：1: 2014年; 肿瘤是基因-环境交互作用引起的复杂性疾病.在同样的环境暴露下,不同遗传背景的个体发生肿瘤的风险有很大差异.研究肿瘤相关遗传因素对理解肿瘤发生发展乃至诊断治疗都有重要意义.近年来发展的全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)可在全基因组范围内发现与复杂疾病或表型关联的遗传因素,为复杂疾病遗传学研究提供了强有力的手段.欧美研究者运用全基因组关联研究的方法,对各种常见肿瘤进行了研究,获得了重要成果.2010年以来,中国科学家在国际核心期刊发表了一系列高水平的肿瘤全基因组关联研究成果,在中国常见肿瘤的遗传病因学研究方面取得了重要进展.; 常江卫丽绚吴晨于典科谭文林东昕; 关键词：全基因组关联研究肿瘤

项部巨大肌上皮肿瘤1例并文献复习: 2023年; 肌上皮肿瘤,又称恶性肌上皮瘤,是一种罕见的起源于肌上皮细胞的恶性肿瘤。本文报道1例伴巨大项部肿物、左肘部肿物的患者,在局部麻醉下行超声引导项部及肘部肿物穿刺,病理诊断为肌上皮肿瘤。在全身麻醉下,切除下颈部、后颅窝、颈部和左肘的巨大肿瘤,术后病理显示均为肌上皮肿瘤。免疫组织化学显示AE1/AE3(+)、P63(+)、CK7(+)、CK5(+),CD138(+)。现对本病例的临床特征和诊治经过进行报告及相关文献复习。; 刘丰常江朱宝燕芦丽芳南杰韩飞; 关键词：软组织肿瘤病理检查

我国肿瘤遗传易感性研究进展被引量：5: 2015年; 肿瘤是多基因交互影响、多种环境因素协同作用引起的复杂性疾病。目前已知与肿瘤发生发展相关的环境因素包括吸烟、饮酒、致癌物暴露等。但即使暴露于相似的环境,不同遗传背景的个体发生肿瘤的风险有很大不同,这是由个体遗传易感性的差异导致的。因此,研究肿瘤的易感性对理解肿瘤发生发展乃至诊断治疗都有重要意义。随着基因组检测技术的发展,全基因组关联研究的方法已成为肿瘤易感性研究的重要手段。近年来,我国科研工作者先后开展了针对我国多种肿瘤的全基因组关联研究,取得了一系列成果。本文简要综述食管癌、肺癌以及胰腺癌遗传易感性的研究进展。; 常江林东昕; 关键词：肿瘤基因变异遗传易感性全基因组关联研究

肝细胞癌失调表达基因3’UTR中影响miRNA结合SNP与肝细胞癌易感性关系的研究: 目的研究肝细胞癌中失调表达基因的3’UTR中可能影响miRNA结合的SNP与肝细胞癌易感性之间的关系。方法选取nextbio网站列出的在肝细胞癌中失调表达前50位的基因,将这些基因输入Patrocles网站查找其3’UT...; 常江吴晨翟侃黄理明许建张彤雯于典科谭文林东昕; 文献传递

PM2.5有机提取物对人永生化支气管上皮细胞基因表达的作用: 目的：研究空气中细颗粒物PM2.5有机提取物对人永生化支气管上皮细胞mRNA及miRNA表达的影响,探讨PM2.5影响支气管上皮细胞基因表达的作用机制.方法：PM2.5有机提取物是大气中收集的PM2.5经DMSO溶解、超...; 刘春玲林东昕于典科常江卫丽绚黄莹郑健黄旭东张萌谭文

舌根部低分化神经内分泌癌1例: 2023年; 神经内分泌癌(NEC)是一种来源于神经内分泌细胞的恶性肿瘤,具有明确的临床、形态学和免疫组织化学特征,头颈部NEC在临床上很少见,喉是最常见的受累部位,舌根极为罕见。临床表现主要为进食疼痛、口腔内菜花样肿物、长久不愈合的溃疡性病变等。颌面部MRI和增强CT检查是此类疾病最常用的检查手段,可以发现肿瘤的占位性病变;病理光镜下胞质中发现神经内分泌颗粒可以诊断为NEC;但对于大多数病例,仅光镜下难以确诊,常需借助免疫组织化学染色等技术手段来确诊。本文报道1例舌根部NEC,介绍其病例特点和诊治经过,并对该病例进行相关文献复习。; 刘丰常江芦丽芳韩飞南杰朱宝燕; 关键词：神经内分泌肿瘤头颈部

2012年湖北省肿瘤登记地区恶性肿瘤发病与死亡情况分析被引量：15: 2016年; 目的分析湖北省肿瘤登记地区2012年恶性肿瘤的发病与死亡流行特征。方法收集整理2012年湖北省肿瘤登记地区上报的恶性肿瘤发病与死亡数据,计算发病/死亡粗率、年龄别发病（死亡）率,0-74累积率等指标。结果 2012年湖北省肿瘤登记地区覆盖人口数为8 221 036人（其中男性4 183 884人,女性4 037 152人）。新发病例数24 182例,发病粗率为294.15/10万（男性319.92/10万,女性267.44/10万）,中国人口标化率（用2000年中国人口）为194.33/10万,世界人口标化率为210.93/10万。恶性肿瘤死亡病例14 459例,死亡粗率为175.88/10万,中标率是111.20/10万,世标率125.76/10万。湖北省肿瘤登记地区的恶性肿瘤发病首位为肺癌,其次为乳腺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、子宫颈癌、食管癌、甲状腺癌、前列腺癌和卵巢癌。占全部恶性肿瘤发病的74.35%。恶性肿瘤死亡前十位分别为肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、食管癌、胰腺癌、淋巴瘤、子宫颈癌及前列腺癌。占全部恶性肿瘤死亡的81.05%。结论湖北省肿瘤登记地区发病主要癌种为肺癌、乳腺癌、消化系统肿瘤。湖北肿瘤登记城市地区甲状腺癌发病率较高需引起重视。; 庹吉妤张敏常江李广灿张玉玲魏少忠缪小平; 关键词：恶性肿瘤发病率死亡率肿瘤登记

抑制SLC39A6表达导致食管癌细胞系基因表达谱变化的分析: 目的：我们前期研究发现,SLC39A6在食管癌组织中表达上调,SLC39A6高表达与进展期食管癌患者预后不良相关；下调SLC39A6表达显著抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭能力(Wu et al.,Nat Genet 20...; 卫丽绚林东昕常江黄莹刘春玲郑健黄旭东张萌于典科谭文

淋巴瘤异常表达基因3’UTR中与miRNA结合SNP多态与淋巴瘤易感性关系的研究: 目的研究淋巴瘤异常表达基因3’UTR中可能与miRNA结合的SNP的多态与淋巴瘤易感性的关系。方法病例为817例淋巴瘤患者（霍奇金淋巴瘤115例,非霍奇金淋巴瘤695例和未分类7例）,对照选用2044例无肿瘤史的正常对照...; 翟侃吴晨常江黄理明许建张彤雯于典科谭文林东昕; 文献传递

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常江

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