崔英杰
- 作品数：40 被引量：95H指数：7
- 供职机构：泰山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省“泰山学者”建设工程项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学生物学更多>>
- 场强放大样品进样-毛细管电泳技术对中药制剂中苯甲酸与山梨酸的测定被引量：7
- 2010年
- 利用场强放大样品进样一高效毛细管电泳分离技术测定中药口服制剂中苯甲酸和山梨酸的含量。采用未涂层熔融石英毛细管柱（50．2Cm×75μm，有效长度40cm），以pH9．5的50mmol／L硼砂为运行缓冲液，柱温25℃，分离电压20kV，PAD检测，检测波长228nm。阳极进样，进样前压力进水3．45kPa×5s，电动进样-10kV×3s。在最佳富集条件下，苯甲酸和山梨酸的富集倍数（以峰面积计）可达259．7和231．9倍；在0．5—20．0mg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数高于0．995，检出限分别为0．67、0．53μg/L。将此方法用于两种液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸的测定，苯甲酸的回收率为98％～103％，山梨酸的回收率为100％-101％。该法简单快速、准确可靠、灵敏度高、无需复杂仪器，为液体中药制剂中防腐剂的含量控制提供了新的检测方法。
- 李玉琴崔英杰贾宝秀刘彩红武洋洋齐永秀
- 关键词：毛细管电泳苯甲酸山梨酸
- pSecTag-EGFP真核表达载体的构建及其转染鸡胚胎成纤维细胞条件的优化
- 2007年
- 目的构建含报告基因增强绿色荧光蛋白(EGFP)的分泌型真核表达载体pSecTag-EGFP,用以研究pSecTag/HygroB转染鸡胚胎成纤维细胞的转染效率,为目的基因的成功表达奠定基础。方法用PCR方法克隆得到EGFP基因,通过酶切、连接、转化构建pSecTag-EGFP分泌型真核表达载体,设计优化实验,通过脂质体介导的方法转染鸡胚胎成纤维细胞,在荧光显微镜下直接观察该基因的表达。用B radford法检测不同组合的细胞培养液中的EGFP蛋白的相对含量。结果脂质体介导的方法能有效转染鸡胚胎成纤维细胞,实验中EGFP蛋白相对表达量随质粒量的增加而明显升高(P<0.01)。其中脂质体2μl、质粒1.0μg时目的蛋白相对表达量最高。结论pSecTag-EGFP质粒构建成功,并成功优化了转染条件。
- 杨娜娜史卫峰崔英杰赵晓民杜立新
- 关键词：真核表达载体脂质体转染
- 高效毛细管电泳在中药制剂分析中的应用研究
- 李玉琴王海燕王传杰崔英杰贾宝秀杜振兰刘彩红肖玉良王浩郭丰广齐永秀李珂
- 该项课题利用新型的高效毛细管电泳技术，建立了四种常用中药材及其制剂的灵敏分析方法；一种液体中药口服制剂中防腐剂山梨酸和苯甲酸的高效毛细管电泳方法；同时根据实验现象对毛细管电泳技术进行了相关的理论研究。(1)依据中药材中不...
- 关键词：
- 关键词：中药制剂
- 毛细管区带电泳法分离白花丹参中主要的水溶性活性成分被引量：9
- 2007年
- 为建立一种快速分离白花丹参水溶性有效成分的毛细管区带电泳体系,分别考察了缓冲液浓度、缓冲液pH、运行电压、检测波长对样品的分离度、迁移时间等因素的影响。最终优化的分离条件为:5mmol/L硼砂缓冲液(pH7.5);毛细管柱75μm×60.2cm,有效长度50cm,压力进样(3.45kPa×4s),27.5kV恒压分离,210nm波长下检测,柱温25℃。在优化的条件下,8min内使白花丹参样品中的原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸组分达到完全基线分离。
- 崔英杰李玉琴史卫峰杨明峰赵晓民夏作理
- 关键词：毛细管区带电泳原儿茶醛丹参素原儿茶酸白花丹参
- 食源性高脂血症对小鼠血浆鞘氨醇-1-磷酸含量的影响及机制研究
- 目的 鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)在动脉粥样硬化的发生发展中具有重要作用.作为动脉粥样硬化重要危险因素的高脂血症很可能对血浆S1P含量及分布产生影响,但迄今未见相关报道.本研...
- 崔英杰于杨郭守东秦树存
- 关键词：高脂血症脂蛋白载脂蛋白M
- 糖尿病患者与健康人脂蛋白单糖组成差异研究被引量：3
- 2014年
- 目的:建立适用于检测人脂蛋白单糖组成的液相色谱方法,探讨糖尿病患者与健康人脂蛋白的单糖组成差异。方法:采用柱前衍生液相色谱法检测脂蛋白上的中性和碱性单糖,液相串联质谱法检测唾液酸的含量。结果:健康人和糖尿病患者高密度脂蛋白上的甘露糖(Man)、葡萄糖胺(GlcN)、N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)和N-乙酰神经氨酸(NANA)的含量依次为:(5.88±0.94)、(16.49±4.11)、(1.31±0.33)、(0.87±0.16)、(7.18±1.64)、(2.14±0.12)mmol/(g protein)和(8.68±0.39)、(24.73±5.50)、(1.91±0.54)、(1.23±0.35)、(9.73±2.85)、(3.53±0.27)mmol/(g protein)。健康人和糖尿病患者低密度脂蛋白上的Man、GlcN、GlcNAc、Glc、Gal和NANA的含量依次为:(29.20±3.57)、(50.77±4.72)、(5.28±0.64)、(10.06±1.37)、(28.44±3.96)、(6.86±0.11)mmol/(g protein)和(30.08±3.78)、(38.52±6.38)、(3.79±0.78)、(7.63±1.50)、(20.05±2.63)、(6.45±0.18)mmol/(g protein);健康人和糖尿病患者极低密度脂蛋白上的Man、GlcN、Glc、Gal和NANA的含量依次为:(91.21±4.12)、(27.05±2.34)、(4 230.95±15.83)、(43.40±3.75)、(2.95±0.24)mmol/(g protein)和(82.40±0.51)、(30.16±0.32)、(4 722.73±93.27)、(34.05±2.81)、(4.42±0.15)mmol/(g protein)。结论:本文建立的柱前衍生液相色谱法适用于脂蛋白上的单糖组成分析。糖尿病患者脂蛋白的糖基化修饰与健康人相比存在显著差异。
- 郭守东冯蕾张颖崔英杰秦树存
- 关键词：脂蛋白单糖糖尿病
- 液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸含量的高效毛细管电泳法测定被引量：2
- 2010年
- 目的利用高效毛细管电泳技术分离测定液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸的含量。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱(50.2cm×75μm,有效长度40cm),以50mmol/L硼砂(pH=9.5)为运行缓冲液,分离电压20kV,柱温25℃,检测波长228nm进行测定。结果苯甲酸和山梨酸的线性范围分别是2.5～200.0μg/ml(R2=0.9997),2.5～200.0μg/ml(R2=0.9994),检测限分别为1.50ng/ml,1.54ng/ml,检测灵敏度高,精密度良好;将此方法应用于实际样品测定,苯甲酸和山梨酸的回收率分别为98.61%～103.3%,98.12%～102.5%。结论该法简单快速、准确可靠、灵敏度高,为药物中微量的苯甲酸和山梨酸检测提供简便易行精确的方法。
- 李玉琴贾宝秀崔英杰郭丰广齐永秀樊淑文
- 关键词：高效毛细管电泳山梨酸
- 磷脂转运蛋白基因缺陷对50周龄小鼠学习记忆能力的影响及其机制
- 2013年
- 目的阿尔茨海默病（AD）是一种中枢神经系统退行性疾病，其确切的发病机制不明。本研究探讨了磷脂转运蛋白基因缺陷（PLTP-／-）后小鼠学习记忆能力的改变及其可能的机制。方法选取50周龄的PLTP-／-及具有相同遗传背景的C57BL／6J小鼠，通过水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力，ELISA检测皮质及海马Ap40、A1342水平；刚果红及银染色检测p淀粉样蛋白的沉积及老年斑；Westernblot检测皮质及海马B淀粉样蛋白前体蛋白（APP）、β-分泌酶（BACEl）、早老素蛋白（Ps）的表达；荧光法检测皮质和海马BACEI活性。
- 王浩于杨陈伟崔英杰罗甜马健秦树存
- 关键词：阿尔茨海默病学习记忆
- 载脂蛋白E缺陷增加小鼠血浆鞘氨醇-1-磷酸含量
- 2013年
- 目的循环中鞘磷脂信号分子鞘氨醇．1．磷酸（SIP）主要富集于高密度脂蛋白（HDL）颗粒并对HDL的内皮保护功能产生重要影响。动脉粥样硬化性疾病时，血浆S1P含量在极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）等非HDL（non—HDL）上增高，其机制未明。本研究以C57BL／6小鼠（WT）和相同遗传背景下能自发动脉粥样硬化的载脂蛋白E缺陷（ApoE-）小鼠为模型，检测血浆S1P含量，并尝试分析其发生改变的机制。方法选取20周龄雄性WT和ApoE-/-小鼠继续普通饲料喂养12周后，超速离心法分离non．HDL、HDL与乏脂血浆（LDP），采用液相一串联质谱（LC-MS／MS）方法对血浆、脂蛋白和LDP进行SIP定量。酶学法检测血脂水平，Westernblot检测血浆、肝脏和肾脏SIP特异性载体载脂蛋白M（ApoM）的表达。
- 于杨郭守东崔英杰宋国华冯营刘帅罗甜秦树存
- 关键词：载脂蛋白M脂蛋白
- 重组HDL—S1P颗粒对巨噬细胞胆固醇转运子表达的影响
- 2013年
- 目的循环中鞘磷脂信号分子鞘氨醇-1-磷酸（S1P）主要富集于高密度脂蛋白（HDL）颗粒并对HDL的内皮保护功能产生重要影响。重组HDL颗粒是研究与治疗动脉粥样硬化性疾病的重要手段，其成分和含量决定其功能。以载脂蛋白AI（ApoAl）和S1P为主要成分的重组HDL对内皮细胞保护功能已有报道。但对胆固醇流出机制作用如何尚未见报道，本研究采用含有不同比例S1P的重组HDL，观察其对巨噬细胞胆固醇流出重要的转运子的作用。方法将含有重组ApoAI、合成磷脂（POPC）和不同含量的S1P混匀，氮气吹干后通过胆酸钠透析法得到重组HDL．S1P颗粒。制备得到的5种重组HDL颗粒内成分最终摩尔浓度比为POPC：S1P：ApoAI=100／0／0、99／0／1、94／6／1、88／12／1、76／24／1。非变性条件下凝胶电泳检测重组HDL颗粒大小以判断效果。透析后于72h内用于干预巨噬细胞系RAW264．7，观察其胆固醇转运子的表达变化。结果给予重组HDL分别干预0、6、12及24h后，ATP结合盒转运子A1（ABCAl）、G1（ABCGl）和清道夫受体BI（sR．BI）mRNA表达无明显变化，Westernblot结果进一步证实各组间ABCAl、ABCGl和sR-BI表达无明显差异。结论含有不同S1P比例的重组HDL对RAW264．7的胆固醇转运子ABCAl、ABCGl和SR．BI表达无明显作用。
- 于杨崔英杰冯蕾罗甜刘帅秦树存
- 关键词：载脂蛋白AI巨噬细胞
