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34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2型糖尿病治疗新药坎格列净的研究进展被引量:4
2014年
坎格列净是一种钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制药,抑制葡萄糖的肾重吸收,增加葡萄糖的尿排泄。美国FDA于2013年3月批准其上市,用于治疗2型糖尿病。坎格列净可有效降低2型糖尿病患者的血糖水平,还可降低患者体质量和收缩压,且低血糖风险较小。不良反应是增加泌尿生殖道感染。本文就其作用机制、药动学、临床疗效及安全性等作一综述。
安富荣崔岚王勤
关键词:2型糖尿病
舒胆合剂的薄层色谱鉴别被引量:2
2010年
目的:建立舒胆合剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对舒胆合剂中的虎杖、大黄、连钱草、延胡索、木香、陈皮进行定性鉴别。结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰。结论:建立的薄层色谱鉴别方法简便可行,可用于舒胆合剂的质量控制。
安富荣姚洁崔岚沈金芳
关键词:薄层色谱
治疗慢性乙型肝炎的新药——聚乙二醇化干扰素α-2a被引量:11
2006年
安富荣崔岚
关键词:慢性乙型肝炎聚乙二醇干扰素Α-2A
RP-HPLC测定舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量被引量:1
2008年
目的 建立测定舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量的高效液相色谱方法.方法 采用Waters公司的高效液相色谱仪,Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(18∶82),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:284 nm,柱温:30 ℃,进样量20 μL.结果 橙皮苷进样量在 0.5~10.0 μg·mL-1之间,与峰面积呈良好的直线关系(r=0.999 9),平均加样回收率为96.3~99.6%,RSD为0.68~1.96%.结论 本方法灵敏,简便,重现性好,适合于舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量的分析.
崔岚安富荣沈金芳
关键词:橙皮苷反相高效液相色谱法
RP-HPLC法同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌的含量被引量:3
2008年
目的建立同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌类成分大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的高效液相色谱方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(77∶23),检测波长:254nm,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,进样量20μL。结果线性范围分别为:大黄酸0.0832~2.08μg/mL、大黄素0.1008~2.52μg/mL、大黄酚0.2912~7.28μg/mL和大黄素甲醚0.088~2.20μg/mL。平均加样回收率分别为:大黄酸97.3%、大黄素96.9%、大黄酚96.5%和大黄素甲醚95.9%。结论本方法灵敏,重现性好,适合于舒肝祛脂胶囊中这4种蒽醌含量的分析。
崔岚安富荣夏玲红
关键词:大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
治疗2型糖尿病的新药alogliptin被引量:6
2009年
Alogliptin是一种口服有效的特异性二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂,能增强胰高血糖素样肽1活性和降低2型糖尿病病人的高血糖水平。研究表明,alogliptin无论是单用还是与其他抗糖尿病药物合用,均能明显降低糖尿病病人具有临床意义的餐后血糖及糖化血红蛋白水平。该药具有良好的耐受性,且不良反应发生率较低。现对其药理作用、药动学、临床研究和安全性等做一综述。
徐佳骏崔岚沈金芳
关键词:糖尿病降血糖药胰高血糖素样肽1ALOGLIPTIN
干法制备茵杖舒胆颗粒的工艺研究
目的研究茵杖舒胆颗粒的干法制粒工艺条件,确定制备方法。方法以颗粒得率为考察指标,采用单因素实验法,筛选出茵杖舒胆颗粒的干法制粒工艺参数。结果最佳干法制粒工艺条件为:轧辊压强12MPa,轧辊转速5 r·min,水平送料速度...
安富荣崔岚沈金芳
关键词:干法制粒制剂工艺
文献传递
氨溴索注射液与氯化钾和维生素C及维生素B_6配伍的稳定性考察被引量:10
2006年
目的考察沐舒坦注射液与氯化钾注射液、维生素C注射液和维生素B6注射液配伍的稳定性。方法在沐舒坦注射液中加入5%葡萄糖注射液后,分别加入氯化钾注射液、维生素C注射液和维生素B6注射液,在6 h内,采用高效液相色谱法中外标法测定主药盐酸氨溴索的含量,采用pH计测定输液pH值,采用肉眼观察输液颜色和澄明度的变化。结果在6 h内,主药盐酸氨溴索的含量和pH值均保持稳定,输液的颜色和澄明度也未发生变化,但维生素C注射液加入后pH值超过6.3。结论沐舒坦注射液与氯化钾注射液和维生素B6注射液可以配伍使用,建议维生素C注射液不与沐舒坦注射液配伍。
王晓珉祝德秋崔岚
关键词:沐舒坦注射液配伍稳定性
反相高效液相色谱法测定舒肝祛脂胶囊黄芩苷含量被引量:2
2007年
目的建立测定舒肝祛脂胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(50:50,V/V),检测波长:280am,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min^-1,进样量20μL。结果黄芩苷浓度在5.1-51.0 μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为97.5%-100.2%,RSD为0.41%-1.01%。结论该方法灵敏,简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
崔岚安富荣夏玲红
关键词:黄芩苷色谱法高效液相反相
茵杖舒胆颗粒喷雾干燥工艺研究被引量:4
2011年
目的确定茵杖舒胆颗粒的喷雾干燥最佳工艺。方法以干粉得率为指标,筛选了加入浸膏的辅料;采用单因素试验法,以干粉得率和水分含量为指标,确定了进风温度、进料速度和雾化压力等喷雾干燥工艺参数。结果在茵杖舒胆浸膏中添加50%的糊精可明显改善喷雾干燥情况。最佳喷雾干燥工艺条件为:进风温度120℃,进料速度9 mL/min,雾化压力1.05 bar。结论建立的喷雾干燥工艺条件切实可行,能够满足颗粒剂制备的需要。
安富荣崔岚王勤沈金芳
关键词:喷雾干燥制剂工艺
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