崔小进
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：辽宁大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 靶向抗肿瘤溶栓双功能嵌合蛋白构建
- 本研究选择了具有肿瘤靶向作用的生长抑素类似物奥曲肽，运用基因工程手段与肠毒素C2突变体和葡激酶的基因融合，拟构建一种全新的生长抑素受体靶向融合蛋白，以期为扩大超抗原肽在临床上的应用和新型抗肿瘤生物制剂的研制奠定工作基础。
- 林家帅回晶崔小进胡风庆
- 关键词：抗肿瘤药物靶向性基因融合
- 文献传递
- 低免疫原性抗肿瘤溶栓双效嵌合蛋白及其制备方法和应用
- 本发明涉及低免疫原性抗肿瘤溶栓双效嵌合蛋白及其制备方法和应用。本发明嵌合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.11或如SEQIDNO.12所示。本发明的嵌合蛋白使N端缺失10个氨基酸的金葡球菌激酶ΔSak及N、C端分别缺失1...
- 胡风庆崔小进林家帅
- 低免疫原性抗肿瘤溶栓双效嵌合蛋白及其制备方法和应用
- 本发明涉及低免疫原性抗肿瘤溶栓双效嵌合蛋白及其制备方法和应用。本发明嵌合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.11或如SEQIDNO.12所示。本发明的嵌合蛋白使N端缺失10个氨基酸的金葡球菌激酶ΔSak及N、C端分别缺失1...
- 胡风庆崔小进林家帅
- 文献传递
- δ-睡眠肽与GFP融合蛋白的表达和纯化
- 2012年
- 构建δ-睡眠肽(DSIP)蛋白与GFP的融合基因表达载体,高效表达和纯化GFP-DSIP融合蛋白。通过SOE-PCR拼接DSIP全长编码基因,并使得DSIP上游具有肠激酶识别位点,经双酶切定向克隆至表达载体pET-28a,构建重组载体pET-28a-DSIP,通过PCR扩增GFP全长编码基因,经双酶切定向克隆至pET-28a-DSIP,构建原核重组表达载体pET-28a-GFP-DSIP,通过双酶切和测序鉴定后,导入E.coli BL21宿主菌中,IPTG诱导表达融合蛋白,采用镍亲和层析和分子筛凝胶层析获得高纯度蛋白,SDS-PAGE分析鉴定。经测序鉴定成功构建了原核重组表达载体pET-28a-GFP-DSIP,在IPTG诱导下获得可溶性的绿色荧光蛋白与睡眠肽的融合蛋白,经Ni-NTA亲和层析纯化成功获得高纯度的融合蛋白。成功构建了DSIP与GFP融合基因的重组表达载体,确定了GFP-DSIP融合蛋白诱导表达的最佳条件,获得了较高纯度的融合蛋白,为进一步研究DSIP蛋白的生物学功能奠定了基础。
- 崔小进杨帆戴有金李章富吕永通胡风庆
- 关键词：基因克隆融合蛋白原核表达
- 抗肿瘤溶栓双功能嵌合蛋白截短突变体构建
- 临床研究显示，肾细胞肿瘤、胰腺肿瘤、卵巢肿瘤、肝脏肿瘤等肿瘤患者经常会出现深静脉血栓、弥散性血管内凝血、肺栓塞、游走性浅表血栓性静脉炎、门静脉血栓和动脉血栓栓塞等血栓栓塞性疾病。临床上将肿瘤相关的血栓称为Troussea...
- 崔小进
- 关键词：嵌合蛋白
- 文献传递
- 新型截短肠毒素C2突变株抑制肿瘤细胞生长(英文)被引量：3
- 2011年
- 在恶性肿瘤的治疗中,肠毒素C2(SEC2)的临床应用由于其副作用而被严重限制。利用SEC2基因截短技术,获得保留T细胞刺激活力又不引发催吐效应的SEC2突变株,可有效解决这个问题。根据噻唑蓝比色法(MTT)分析结果,新型截短肠毒素C2突变株(NSM)可显著刺激T细胞增殖,并且可显著抑制人大肠癌细胞(CX-1)和人乳腺癌细胞(MCF-7)生长。NSM的T细胞刺激能力和抑瘤效果与SEC2相似。动物研究结果证明NSM不再引发呕吐效应,且可显著抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。因此,这种可抑制肿瘤细胞生长的新型截短肠毒素C2突变株有可能成为无副作用的新型抗肿瘤生物制剂。
- 回晶肖芳李辉崔小进刘宏生胡风庆
- 关键词：肠毒素抗肿瘤超抗原
