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急性缺血性卒中患者早期处理指南：美国心脏协会／美国卒中协会对医疗专业人员的指南（续前）被引量：988: 2013年; 7静脉溶栓 7．1静脉rtPA 急性卒中的静脉溶栓治疗现已得到普遍接受。美国FDA于1996年批准静脉应用rtPA，部分基于NINDSrtPA卒中试验结果。; Edward C. JauchJeffrey L. SaverHarold P. AdamsAskiel BrunoJ.J. (Buddy) ConnorsBart M. DemaerschalkPooja KhatriPaul W. McMullanAdnan I. QureshiKenneth RosenfieldPhillip A. ScottDebbie R. SummersDavid Z. WangMax WintermarkHoward Yonas李海峰岳耀先王琦张贤军丁晓君; 关键词：卒中协会急性缺血性卒中静脉溶栓治疗

B细胞活化因子基因多态性与重症肌无力的相关性研究被引量：3: 2015年; 目的探索B细胞活化因子（BAFF）基因多态性与重症肌无力（MG）的易患性和严重程度的相关性.方法纳入2007年11月至2013年6月在青岛大学附属医院及首都医科大学附属北京友谊医院诊治随访的480例MG患者及相同地区的487名健康对照,采用SNPscanTM多重单核苷酸多态性分型技术对BAFF基因rs10508198、rs12428930、rs16972197、rs3759465、rs9514828、rs3783117、rs16972229和rs8181791位点进行基因分型,比较MG组及各亚组（与易患性有关的性别、发病年龄、胸腺情况、AChR抗体、首发受累范围、病程2年内最重受累范围亚组以及与严重程度有关的Oosterhuis评分亚组）与对照组的等位基因频率,在共显性及加性遗传模型下比较基因型频率.结果 rs3759465和rs16972197位点C等位基因频率在病程2年内全身型组（103/536;103/542）显著高于眼肌型组（38/298,OR=1.628,95％ CI1.088 ～2.434,x2=5.698,P=0.017;40/302,OR=1.537,95％ CI1.034 ～2.283,x2=4.570,P=0.033）和对照组（147/970,OR=1.332,95％ CI1.009 ～1.758,x2 =4.114,P =0.043;145/974,OR=1.341,95％ CI1.016～1.771,x2 =4.313,P=0.038）;rs3759465和rs16972197位点在病程2年内全身型组与眼肌型组比较,基因型频率在共显性（P=0.015;P=0.036）和加性（P=0.014;P =0.028）模型下差异均有统计学意义,全身型组与对照组比较,基因型频率在共显性（P=0.029;P=0.024）和加性（P=0.045;P=0.041）模型下差异均有统计学意义;rs3759465和rs16972197位点在Oosterhuis评分3～5分组与对照组比较,基因型频率差异在共显性模型下有统计学意义（P=0.031;P=0.023）;rs3759465位点在Oosterhuis评分3～5分组与0～2分组比较,基因型频率在共显性模型下比较差异有统计学意义（P =0.047）.余亚组间及亚组与对照组比较等位基因和基因型频率差异均无统计学意义.结论 BAFF基因rs3759465和rs16972197位点多态性可能与MG的全身型易患性及严重程度相关.未发现BAFF基因rs95148; 宋敏丁晓君岳耀先高哲张栩高翔谷传凯谢琰臣郝洪军李海峰; 关键词：重症肌无力 B细胞活化因子疾病遗传易感性疾病严重程度指数

补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力的相关性研究: 李海峰唐天萍洪宇岳耀先

IL-17A基因rs8193037和rs1974226位点多态性与重症肌无力的相关性研究被引量：2: 2014年; 目的探索IL-17A基因rs8193037及rs1974226位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法本研究共纳入480例MG患者及487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对IL-17A基因rs8193037及rs1974226位点进行基因分型,比较等位基因频率在MG组及各亚组(发病年龄、胸腺情况、AChR抗体、首发受累范围、发病后2 y间最严重时受累范围及严重程度)的分布。在共显性及加性遗传模型下比较基因型频率。结果 IL-17A基因rs8193037和rs1974226位点的等位基因和基因型频率在MG整组、各亚组和对照组均无显著性差异。结论未发现IL-17A基因rs8193037及rs1974226位点多态性与MG的易感性和严重程度有关。; 王琦岳耀先洪宇谢琰臣郝洪军张贤军谷传凯高翔张栩李海峰; 关键词：重症肌无力基因多态性易感性

TLR9基因rs187084和rs352140位点多态性与重症肌无力的易感性和严重程度的关系: 李海峰洪宇张贤军岳耀先

自身免疫调节因子基因多态性与重症肌无力的相关性被引量：1: 2015年; 目的探索自身免疫调节因子AIRE基因rs3761389和rs1800520位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法采用i MLDR技术对AIRE基因rs3761389和rs1800520位点进行基因分型,比较等位基因频率在480例MG患者(MG组)、487例健康对照者(对照组)以及MG各亚组的分布。在共显性、加性和过显性遗传模型下比较基因型频率。结果 rs3761389位点G等位基因MG组高于对照组,差异有统计学意义(P=0.035),基因型频率在加性模型下差异有统计学意义(P=0.046)。rs1800520位点MG组与对照组比较差异均无统计学意义。结论 AIRE基因rs3761389位点可能与MG的易感性相关,未发现其与MG严重程度相关;未发现rs1800520位点与MG的易感性和严重程度相关。; 丁晓君王琦岳耀先宋敏刘伟高翔张栩张贤军夏梦谢琰臣郝洪军李海峰; 关键词：重症肌无力自身免疫调节因子基因多态性易感性

国际卒中遗传学联盟的推荐意见（第2部分）：生物样本的采集和储存被引量：2: 2015年; 在2003年人类基因组测序以及全基因组基因分型技术发展的共同促进下，人类遗传学的进步已使我们识别出2000多个与性状相关的基因突变。由于这些突变大多数对疾病风险仅有微小的独立影响，因此成功的遗传学研究需要很大的样本量（包含数以千计、万计或者十万计的病例和对照）才能达到足够的研究效能。如此大的样本量积累需要依赖在人类遗传学研究乃至在临床研究中史无前例的大规模国际协作。现在已有许多常见疾病的专病联盟将大量独立机构和合作者联合起来。每个联盟均面临至少2个基本问题：如何整合具有足够数量、同质性和表型质量高的研究样本以及如何储存和分析来自入组受试者的生物样本，有时可能需要在数年间反复进行。; Thomas W.K.BatteyValerie ValantSylvia Baedorf KassisChristina KourkoulisChaeyoung LeeChristopher D. AndersonGuido J. FalconeJordi Jimenez-CondeIsrael Fernandez-CadenasGuillaume PareTatjana RundekMichael L. JamesRobin LemmensTsong-Hai LeeTurgut TatlisumakSteven J. KittnerArne LindgrenFarrah J. MateenAaron L. BerkowitzElizabeth G. HollidayJennifer Majersik李海峰姜平岳耀先; 关键词：人类遗传学生物样本人类基因组测序卒中基因分型技术

缺血性脑血管病患者和家属的健康素养对卒中教育的影响被引量：4: 2014年; 目的探讨缺血性脑血管病患者和家属的健康素养对卒中教育的影响.方法采用健康素养问卷调查表对缺血性脑血管病患者及其家属的健康素养进行问卷调查.被调查者随机通过神经内科医生讲述或自行阅读的方式接受卒中教育,并采用相应的调查问卷评价被调查者对卒中教育内容的掌握情况.结果共有42例缺血性脑血管病患者（缺血性卒中34例,短暂性脑缺血发作8例）和57名缺血性脑血管病患者家属的资料收集完整纳入分析.健康素养得分为优组（得分＜10分）和得分为差组（得分≥10分）分别为61名和38名,前者年龄较轻者（x2=16.410,P＜0.001）、高中及以上学历者（68.85％对23.68％;x2=19.125,P＜0.001）构成比显著性高于后者,而患者构成比（32.79％对57.89％;x2=6.043,P=0.014）显著性低于后者,但两组男性构成比无显著性差异（55.74％对44.74％;x2=1.134,P=0.287）;多变量logistic回归分析显示,健康素养与被调查者年龄[≤40岁：优势比（odds ratio,OR） 7.753,95％可信区间（confidence interval,CI）1.208～49.740;P=0.031]和文化程度（高中及以上：OR3.993,95％ CI 1.305～ 12.218;P=0.015）独立相关,而与性别和角色无关.卒中教育得分为优（≥7分）和差（＜7分）的被调查者分别为57名和42名,前者年龄较轻者（x2 =17.095,P＜0.001）、高中及以上学历者（70.00％对23.08％;x2 =20.836,P＜0.001）、健康素养得分为优者（88.33％对20.51％;x2 =45.968,P＜0.001）构成比显著性高于后者,而性别、角色和卒中教育方式的构成比与后者无显著性差异;多变量logistic回归分析显示,仅健康素养优与卒中教育得分优独立相关（OR 20.147,95％ CI6.089 ～66.655;P ＜0.001）.结论健康素养能显著影响缺血性脑血管病患者及其家属的卒中教育效果,在制定个体化卒中教育方案时应予考虑.; 王文蕾岳耀先周晓彬姜小峰李海峰; 关键词：卒中脑缺血患者教育教育考核

Toll样受体9基因多态性与重症肌无力相关性研究: 2016年; 目的探讨Toll样受体9(Toll-like receptor 9,TLR9)基因rs352140和rs187084位点多态性与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的相关性。方法纳入109例MG患者和162例健康体检者。采用聚合酶链反应-限制性内切酶多态性方法对TLR9基因rs352140和rs187084位点分型,并在MG组与对照组、MG各亚组(性别、发病年龄、胸腺情况、最严重时Osserman分型、Oosterhuis评分和激素近期疗效)与对照组、MG各亚组之间比较两位点等位基因频率和共显性、加性、过显性遗传模型下基因型频率的差异。结果 TLR9基因rs352140和rs187084位点等位基因频率和共显性、加性、过显性遗传模型下的基因型频率在MG组与对照组、MG各亚组与对照组及MG各亚组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TLR9基因rs352140和rs187084位点多态性与重症肌无力的易感性、严重程度和激素疗效无相关性。; 岳耀先洪宇王淑霞王琦张贤军高翔张栩李海峰; 关键词：重症肌无力 TOLL样受体9 基因多态性

重症肌无力患者和家属的健康素养对健康教育的影响被引量：3: 2020年; 目的通过测评重症肌无力(MG)患者及家属的健康素养,分析影响健康素养的因素以及健康素养对患者和家属掌握MG健康教育内容的意义。方法纳入106例MG患者及101名家属,采用国际公认的健康素养问卷测评他们的健康素养。采用自行设计的MG健康教育内容,随机对被调查者采用医生讲述或患者自行阅读的宣教方式,采用相应的问卷评价患者和家属对健康教育内容的掌握情况。采用独立样本t检验、秩和检验和卡方检验进行单因素分析,采用Logistic回归进行多因素分析。结果患者和家属健康素养为优的比例无统计学差异(P>0.05)。患者和家属健康素养优者中教育程度高者比例均高于健康素养差者(P<0.05,P<0.01)。患者中健康教育得分高的比例高于家属(P<0.01)。患者健康教育得分高者中年轻者比例,家属健康教育得分高者中年轻者和教育程度高者比例均高于健康教育得分低者(均P<0.01)。多因素分析发现,教育程度是影响患者(OR=3.12,P=0.045)和家属(OR=8.82,P=0.001)健康素养的独立影响因素,患者中年龄(OR=7.68,P=0.001)而家属中教育程度(OR=3.25,P=0.013)是健康教育得分的独立影响因素。结论教育程度既是MG患者和家属健康素养的决定因素又是健康教育效果的重要影响因素,年龄也是健康教育效果的重要影响因素,在制定个体化的MG教育方案时需要考虑。; 张彬岳耀先訾希存王素云谢红燕陈毓王燕燕李海峰; 关键词：重症肌无力健康教育

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岳耀先

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