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宋帅

作品数:25 被引量:11H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家基础科学人才培养基金辽宁省高校创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 7篇药物
  • 7篇活性
  • 6篇药物合成
  • 6篇甲氧基
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇
  • 4篇生理活性
  • 4篇手性
  • 4篇肿瘤
  • 3篇胆固醇
  • 3篇依泽替米贝
  • 3篇治疗剂
  • 3篇脱保护
  • 3篇肿瘤药
  • 3篇肿瘤药物
  • 3篇羟基
  • 3篇羟基苯
  • 3篇羟基苯甲醛
  • 3篇抗肿瘤

机构

  • 25篇沈阳药科大学
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 25篇宋帅
  • 24篇赵冬梅
  • 17篇程卯生
  • 9篇郝晨洲
  • 5篇郭靖
  • 4篇孙亮
  • 3篇张祯
  • 3篇苗健壮
  • 3篇那路新
  • 3篇李晔
  • 3篇熊绪琼
  • 3篇刘春池
  • 2篇陆学华
  • 2篇峁勇军
  • 2篇田瑜
  • 2篇冯岩
  • 2篇黄文林
  • 2篇蒋智
  • 2篇王永瑞
  • 2篇王健

传媒

  • 8篇中国药物化学...
  • 1篇2013中国...

年份

  • 3篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
依折麦布的合成工艺改进被引量:2
2016年
目的改进依折麦布的合成工艺。方法以4-羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护、缩合得到中间体N-(4-氟苯基)-4-苄氧基苯亚甲胺(4);以氟苯为起始原料,经傅克酰化、还原、酯化反应得到中间体6-(4-氟苯基)四氢-2H-吡喃-2-酮(9);中间体4与中间体9经环合、氧化、还原、脱保护、拆分共10步反应得到依折麦布。结果与结论目标化合物依折麦布的结构经MS、~1H-NM R谱确证,反应总收率达6.2%(以4-羟基苯甲醛计),化学纯度大于99.5%。
刘春池罗昌群郝晨洲宋帅赵冬梅程卯生
关键词:依折麦布胆固醇吸收抑制剂
3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
本发明的目的在于提供一种通式(I)所示的新型3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类衍生物,以及所述化合物的药学可接受的盐。本发明的另一目的是提供上述3-(N,N-双取代胺基)丙酰胺类化合物及其衍生物的制备方法。其中通式(I)...
赵冬梅刘春池谢洪磊宋帅白长林马倩倩郝晨洲程卯生
文献传递
芦西纳坦
2012年
芦西纳坦是由美国Discovery Laboratories公司开发的一种肺部表面活性剂(一种覆盖于健康肺泡上的活性物质,对正常呼吸的维护至关重要)的替代物。于2012年3月6日获美国FDA批准上市,商品名为Surfaxin。
宋帅赵冬梅
关键词:SURFAXIN美国FDA活性物质商品名
1-取代菲基-N-烷基(酰基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途
本发明属药物合成领域,涉及1-取代菲基-N-烷基(酰基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一种在1位具有取代菲环、氮原子具有烷基或酰基取代的6,7-二甲氧基-1,2,3,4-...
赵冬梅宋帅程卯生王永瑞张祯郝晨洲高禄华
那可丁的合成方法
本发明属于医药技术领域,涉及那可丁的合成方法,具体涉及一种利用中间体合成那可丁的方法。本方法为:(1)香草醛经过溴代、水解、环合、缩合、然后还原、成盐得3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯乙胺盐酸盐;(2)2,3-二甲氧基苯...
赵冬梅程卯生宋帅那路新孙亮峁勇军钱王科陆学华
文献传递
6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途
本发明属药物合成领域,涉及6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一种在1位或2位具有N-取代吲哚的6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物,及其制备方法和在医学上的应...
赵冬梅程卯生黄文林宋帅蒋智
文献传递
那可丁合成路线图解被引量:3
2014年
那可丁(noscapine,narcotine,1)的化学名为[S-(R^*,S^*)]-6,7-二甲氧基-3-(5,6,7,8-四氢)-[4-甲氧基-6-甲基.1,3-二氧戊环[4,5-g]异喹啉-5]一1(3H)-异苯并呋喃酮,是由Parisian Derosen在1804年从罂粟属植物鸦片中提取得到的,作为镇咳药已有一百多年的临床使用历史。
张祯冯岩宋帅赵冬梅程卯生
关键词:合成路线图解化学名异喹啉罂粟属镇咳药
依泽替米贝的合成方法
本发明属于医药技术领域,涉及依泽替米贝的合成方法。本方法以对羟基苯甲醛、R-对氟扁桃酸为起始原料,在催化剂的作用下,经保护、缩合、环合、还原、溴代、保护、对接、脱保护等常规方法合成依泽替米贝。该方法收率高,避免使用昂贵的...
赵冬梅宋帅李晔熊绪琼孙亮苗健壮
依泽替米贝的合成方法
本发明属于医药技术领域,涉及依泽替米贝的合成方法,具体涉及一种利用中间体合成依泽替米贝的方法。本方法以对羟基苯甲醛、R-对氟扁桃酸为起始原料,在催化剂的作用下,经保护、缩合、环合、还原、溴代、保护、对接、脱保护等常规方法...
赵冬梅宋帅苗健壮李文艳高禄华
文献传递
6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途
本发明属药物合成领域,涉及6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一种在1位或2位具有N-取代吲哚的6,7-亚甲二氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物,及其制备方法和在医学上的应...
赵冬梅程卯生黄文林宋帅蒋智
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