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孟国良

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:南通大学医学院更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目国家科技支撑计划南通市科技局社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇多糖
  • 1篇单剂量
  • 1篇单剂量口服
  • 1篇德国FH
  • 1篇心肌
  • 1篇血浆
  • 1篇血塞通
  • 1篇血塞通片
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药学
  • 1篇药学本科
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇皂苷
  • 1篇三七总皂苷
  • 1篇实践教学
  • 1篇实践教学模式
  • 1篇受体

机构

  • 4篇南通大学
  • 1篇南通大学第二...
  • 1篇江苏安惠生物...

作者

  • 4篇孟国良
  • 3篇徐济良
  • 2篇吴锋
  • 2篇朱红艳
  • 1篇杨丽云
  • 1篇罗佳
  • 1篇陈杨
  • 1篇郑惠华
  • 1篇陈霞
  • 1篇陈惠
  • 1篇薛华
  • 1篇周素兰

传媒

  • 1篇西北医学教育
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇南通大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
PPARγ与胰岛素抵抗及其南瓜多糖干预研究被引量:7
2013年
目的建立高糖和胰岛素诱导的胰岛素抵抗脂肪细胞模型,并观察南瓜多糖对胰岛素抵抗脂肪细胞的保护作用。方法原代培养大鼠脂肪细胞并分为5组,第一组为正常对照组,第二组加入含有高葡萄糖(终浓度为25 mmol.L-1)和胰岛素(终浓度为10 nmol.L-1)的DMFM培养液建立大鼠脂肪细胞的胰岛素抵抗模型,第三、四、五组分别在胰岛素抵抗的大鼠脂肪细胞的培养基中加入小、中、大剂量的南瓜多糖(PP);以葡萄糖氧化酶法测定培养液中残余的葡萄糖含量,鉴定胰岛素抵抗模型,并观察南瓜多糖对胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖消耗量的影响;采用RT-PCR的方法观察PPARγ在胰岛素抵抗脂肪细胞中的表达及南瓜多糖对胰岛素抵抗脂肪细胞中PPARγ表达的影响。结果与模型组相比,PP组能增加胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖消耗量。胰岛素抵抗脂肪细胞中PPARγ表达明显低于正常对照组,南瓜多糖能明显提高胰岛素抵抗脂肪细胞中PPARγ的表达。结论 PP可以改善胰岛素抵抗脂肪细胞模型的胰岛素抵抗性,其作用可能与提高PPARγ在胰岛素抵抗脂肪细胞中的表达有关。
朱红艳孟国良周素兰徐济良
关键词:PPARΓ胰岛素抵抗南瓜多糖2型糖尿病
探索德国FH实践教学模式在药学本科药理学实习中的应用被引量:3
2011年
药理学是一门实践性非常强的专业,其专业实习过程显得尤为重要。针对药学本科药理学实习的现状和特点,结合德国应用科学大学(FH)的实践教学模式,提出在药理学实习过程中借鉴FH的成功经验,开展丰富多彩、创新开放的实习教学模式,加强产学研合作建设,投入竞争机制,提高毕业实习的质量。通过实践教学模式在药理学实习中的应用,可以提高药学专业学生的思考能力、学习能力、创新能力和社会适应能力,从而培养出满足社会需求的全面型药学人才。
朱红艳孟国良
关键词:实践教学
灵芝多糖对2型糖尿病大鼠心肌AGEs及其受体表达的影响被引量:6
2011年
目的:观察灵芝多糖(GLPs)对2型糖尿病大鼠心肌组织中晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)及其受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)表达的影响,探讨其防治糖尿病大鼠心肌病变的作用机制。方法:采用高能量饮食加小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病大鼠模型(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM),成模后将大鼠随机分成6组:正常对照组、模型对照组、灵芝多糖低、中、高剂量治疗组、小檗碱对照组。灌胃治疗12周后测定各组大鼠空腹血糖、血浆胰岛素,免疫组化和蛋白印迹法检测心肌组织中AGEs、RAGE含量的表达。结果:与DM组比较,灵芝多糖组、小檗碱组能有效降低血糖、升高血浆胰岛素水平,降低心肌组织中AGEs、RAGE的表达,其中灵芝多糖高剂量组效果优于小檗碱组。结论:灵芝多糖可显著改善糖尿病大鼠血糖、空腹血浆胰岛素水平,并可能通过抑制心肌组织中AGEs、RAGE的表达实现其保护糖尿病大鼠心肌的作用。
罗佳薛华陈杨孟国良吴锋郑惠华陈惠徐济良
关键词:灵芝多糖糖基化终产物糖基化终末产物受体
犬单剂量口服血塞通片的血浆药动学研究被引量:1
2007年
目的:研究血塞通片在犬血浆中的药动学。方法:6条犬单剂量口服血塞通片,采用高效液相色谱法测定血浆浓度。结果:达峰时间(tmax),峰浓度(Cmax),半衰期(t1/2)和曲线下面积(AUC)(0→4h)分别为56.7±5.2min,15.49±3.14ng/μl,55.66±13.64min和1543.93±157.07ng·min·μl-1。结论:本方法灵敏、简单、快速、专属性强,可满足临床药动学研究的要求。
陈霞吴锋徐济良孟国良杨丽云
关键词:三七总皂苷药动学血塞通片血浆
共1页<1>
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