孟凡萍
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学检验医学院更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”国家自然科学基金重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RNA干扰抑制脂联素在3T3-L1脂肪细胞中的表达
- 目的构建脂联素(ACRP30)shRNAs重组质粒,观察其在脂肪细胞中抑制脂联素表达的作用,为探讨脂联素生成减少与胰岛素抵抗发生的病理生理机制建立一个新的方法学平台。方法设计、合成3对 ACRP30编码基因的反向重复序列...
- 李伶孟凡萍李清明李珂杨刚毅
- 文献传递
- 蛋白酪氨酸磷酸酶PTP-1B与糖脂代谢紊乱
- 2005年
- 蛋白酪氨酸磷酸酶1-B(prote in tyrosine phosphatase 1 beta,PTP-1B)位于细胞质中内质网的表面,其编码基因为PTPN1,人类PTPN1定位于染色体20q13。PTP-1B的过表达诱导VLDL增多,导致脂代谢紊乱。在胰岛素信号转导过程中,PTP-1B也起着重要作用,与胰岛素受体底物-1(IRS-1)的作用密切相关。
- 孟凡萍李伶杨刚毅
- 关键词：胰岛素受体底物-1载脂蛋白B100胰岛素信号
- 腺病毒载体介导的siRNA对3T3-L1细胞脂联素表达的影响
- 第一部分细菌内同源重组制备携带脂联素Acrp30siRNA的腺病毒载体。
目的:细菌内同源重组法构建携带脂联素Acrp30的siRNA腺病毒载体。
方法:首先将鼠U6启动子和脂联素Acrp30 siR...
- 孟凡萍
- 关键词：腺病毒载体CDNA克隆3T3-L1细胞
- 文献传递
- RNA干扰对脂联素在3T3-L1脂肪细胞中表达的影响被引量：4
- 2007年
- 设计合成3对ACRP30编码基因的反向重复序列,分别定向克隆至载体psilencer1.0的U6启动子下游,构建了相应的shRNAs表达质粒,并证实了这些重组质粒对成熟脂肪细胞中脂联素蛋白的表达有显著的抑制作用。
- 李钶杨刚毅李伶李清明孟凡萍唐毅Guenther Boden
- 关键词：RNA干扰脂联素脂肪细胞3T3-L1
- 腺病毒载体介导的siRNA对3T3-L1细胞脂联素表达的影响被引量：7
- 2008年
- 目的构建携带小鼠脂联素(Acrp30)siRNA腺病毒载体,并检测其对小鼠脂肪细胞Acrp30表达的影响。方法首先用KpnⅠ+NotⅠ双酶切本课题组前期构建的质粒pSilencer1.0-U6-Acrp30-1和pSilencer1.0-U6-Acrp30-3,得到目的片段U6-Acrp30-1和U6-Acrp30-3,并将目的片段亚克隆入穿梭质粒pShuttle,用PmeⅠ线性化穿梭质粒pShuttle-U6-Acrp30-1和pShuttle-U6-Acrp30-3,并与pAdeasy-1在BJ5183内同源重组,筛选、鉴定、测序后,在XL10-Gold中扩增重组腺病毒质粒,最后在293细胞内包装扩增为重组腺病毒Ad-Acrp30-1和Ad-Acrp30-3。用此重组腺病毒感染3T3-L1脂肪细胞,用RT-PCR和ELISA检测其Acrp30 mRNA和蛋白表达。结果设计并构建了小鼠Acrp30基因特异性siRNA腺病毒载体,该载体感染脂肪细胞后,能显著抑制其Acrp30 mRNA和蛋白表达。结论构建的Acrp30基因特异性siRNA腺病毒载体能有效的抑制脂联素基因在3T3-L1脂肪细胞中的表达。
- 孟凡萍杨刚毅李钶李伶齐晓亚刘建雷李荣
- 关键词：腺病毒载体脂联素3T3-L1细胞
