孙文霞
- 作品数：11 被引量：37H指数：4
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
- 发文基金：湖南省高等学校科学研究项目湖南省研究生科研创新项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理政治法律更多>>
- 结核分枝杆菌抗原模拟肽纳米金生物传感器诊断结核病被引量：1
- 2012年
- 目的构建基于结核分枝杆菌抗原模拟肽的纳米金生物传感器,评价其诊断结核病(Tuberculosis,TB)的能力。方法种子生长法制备金纳米棒,将结核分枝杆菌抗原合成模拟短肽T1包被金纳米棒,构建纳米金生物传感器,血清学分析评价其诊断结核病的能力。结果种子生长法制备得到分散度良好的金纳米棒,构建成T1-纳米金生物传感器,血清学分析显示敏感性和特异性分别为57.1%和83.9%。结论基于合成短肽的纳米金生物传感器对结核病有着较好的诊断价值。
- 孙文霞袁仕善黄昊文谭云洪黄绍文张小萍
- 关键词：结核分枝杆菌模拟肽
- 血水草血根碱对钉螺肝脏损伤的研究被引量：8
- 2011年
- 目的分析血水草血根碱(SAN)对钉螺肝脏糖原、重要酶活性及脂质过氧化的影响,探讨SAN对钉螺肝脏损伤的机理。方法自血水草粉末中分离SAN,配制5 mg/L水溶液,每500 ml溶液投放50只钉螺,25℃浸泡36 h,解剖活螺,分离肝脏,另设清水对照组。测定钉螺肝脏糖原和丙二醛(MDA)含量以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性,采用独立样本t检验对统计结果进行分析。结果 SAN组和清水对照组钉螺的肝脏糖原含量分别为(12.151±0.204)mg/g和(18.113±0.163)mg/g,差异有统计学意义(P<0.05);MDA水平分别为(5.298±0.441)nmol/mgprot和(4.351±0.197)nmol/mgprot,差异无统计学意义(P>0.05);SAN组钉螺的肝脏ALT、AST、ACP、AKP、SOD分别为(2.760±0.076)U/mg-prot、(68.723±2.295)U/mgprot、(407.949±19.868)U/gprot、(191.287±0.771)U/gprot、(48.452±0.193)U/mgprot,清水对照组钉螺分别为(1.104±0.000)U/mgprot、(49.448±1.626)U/mgprot、(344.475±30.186)U/gprot、(121.905±3.127)U/gprot、(38.814±2.765)U/mgprot,两组差异均具有统计学意义(P均<0.05),SAN组和清水对照组钉螺肝脏POD活性分别为(22.170±0.018)U/mgprot、(21.747±0.264)U/mgprot,两组POD差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SAN可引起钉螺肝脏糖原含量及一些重要酶活性的改变而导致钉螺肝功能损伤。
- 孙文霞袁仕善黄琼瑶彭飞刘年猛杨盛清
- 关键词：钉螺肝脏
- 结核分枝杆菌抗原模拟肽纳米金生物传感器诊断结核病的研究
- 目的:纳米金生物传感器是一种基于局域表面等离子体共振(LSPR)的非标记生物传感器。大量研究证实LSPR生物传感器能辅助疾病的诊断。本文应用噬菌体随机12肽库筛选结核分枝杆菌抗原模拟肽,构建基于结核分枝杆菌抗原模拟肽的纳...
- 孙文霞
- 关键词：结核分枝杆菌等离子体共振结核病
- 重组分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白和CFP32的表达及其抗原性被引量：2
- 2010年
- 目的重组表达结核分枝杆菌CFP10和ESAT6的融合蛋白及卡介苗(BCG)CFP32,分析其抗原性。方法用重组PCR从结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组DNA中扩增获得融合基因cfp10-esat6;从BCG基因组DNA中扩增cfp32基因。经克隆和测序分析后,分别亚克隆至表达载体pQE-30和pET-23a(+),在大肠埃希菌BL21中表达重组蛋白,予以纯化、鉴定,Western blot和间接ELISA分析重组蛋白的抗原性。结果构建了重组表达质粒pQE30-cfp10-esat6和pET-cfp32,表达了CFP10-ESAT6融合蛋白和CFP32。CFP10-ESAT6蛋白表达量约占菌体总蛋白的15.2%,纯化后蛋白纯度约为92%,浓度为0.456g/L;CFP32蛋白表达量约占菌体总蛋白的10.6%,纯化后蛋白纯度约为90%,浓度为0.310g/L。纯化CFP10-ESAT6融合蛋白和CFP32检测结核病的敏感性分别为85.7%和71.4%,特异性均为100%。结论重组表达获得具有良好抗原性的重组融合蛋白CFP10-ESAT6和重组蛋白CFP32。
- 孙文霞谭云洪袁仕善谭笑夏燕陈婧
- 关键词：重组融合蛋白质类细菌蛋白质类
- 结核分枝杆菌抗原模拟肽的筛选和鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的应用噬菌体随机12肽库免疫淘筛结核分枝杆菌抗原模拟肽。方法以结核患者血清IgG为靶分子，3轮淘筛噬菌体随机12肽库，ELISA鉴定阳性噬菌体克隆，并进行测序分析。选择高频出现的阳性克隆用ELISA法初步分析其诊断能力。结果经3轮免疫筛选，噬菌体得到有效富集，12个阳性噬菌体克隆经测序分析获得6种短肽序列。高频出现的两个阳性克隆诊断结核病的敏感性分别为71．4％（A2）和55．4％（A7）。结论结核患者血清IgG筛选噬菌体随机12肽库获得了能结合抗结核抗体的噬菌体展示短肽。
- 孙文霞袁仕善谭云洪张小萍余艳艳
- 关键词：结核分枝杆菌噬菌体随机肽库模拟肽
- 重组结核分枝杆菌CFP10的克隆与表达被引量：2
- 2012年
- 目的:克隆和表达结核分枝杆菌CFP10,并分析其免疫学活性。方法:自结核分枝杆菌标准株H37Rv提取基因组DNA,PCR扩增cfp10基因,克隆至T载体pMD18T,转化入大肠杆菌JM109,菌落PCR鉴定阳性克隆并测序分析。将测序正确的pMD18-cfp10的cfp10基因亚克隆至表达载体PQE30,构建重组质粒PQE30-cfp10,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,PCR和双酶切鉴定阳性重组体,IPTG诱导CFP10表达,亲和层析纯化,western-blot分析其免疫活性。结果:成功构建PQE30-cfp10重组表达质粒,表达、纯化获得分子量约10kDa的CFP10,并能被结核病人血清识别。结论:克隆表达获得具有免疫活性的重组结核分枝杆菌CFP10。
- 杨双袁仕善谭云洪邓志高孙文霞李民
- 关键词：结核分枝杆菌CFP10克隆
- 血水草生物碱及其血根碱抑菌作用的研究被引量：15
- 2010年
- 目的观察血水草生物碱(Eomecon chionantha Alkaloids,ECA)及其血根碱(Sanguinarine,SAN)的抑菌作用。方法以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白假丝酵母菌为受试菌,采用琼脂打孔扩散法和琼脂平板稀释法,研究ECA及SAN的抑菌作用。结果 ECA和SAN可抑制大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌的生长,而对铜绿假单胞菌无抑制作用;ECA对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为40、160、40μg/ml;SAN对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌的MIC分别为40、80、40μg/ml。结论 ECA和SAN对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白假丝酵母菌具有较强的抑菌效果,对铜绿假单胞菌没有明显的抑制作用。
- 孙文霞袁仕善黄琼瑶杨洁刘年猛钟志宏
- 关键词：血水草生物碱抑菌作用最低抑菌浓度
- 清前期鲁南地区列女群体管窥
- 列女现象作为中国古代社会比较特殊的一种社会现象，时间延续之长、空间分布之广，在中国历史上也是罕见的，并在封建社会后期有愈演愈烈的趋势。在地域分布上，清前期南方地区的列女现象更为突出，例如福建、浙江、安徽等地。而作为儒学发...
- 孙文霞
- 关键词：清前期社会地位
- 文献传递
- IgG4相关性硬化性胆管炎100例临床特征分析被引量：6
- 2021年
- 目的由于临床和影像学表现的相似及临床医生认知不足,IgG4相关性硬化性胆管炎(IgG4-SC)常被误诊为原发性硬化性胆管炎(PSC)或胆管癌(CC)等胆汁淤积性疾病,而采取了不必要的手术治疗,因此对IgG4-SC的准确认识非常重要。目前,对IgG4-SC的临床研究比较缺乏,文献多为零星的临床病例报道,缺乏系统总结。我们通过汇总分析国内报道的病例,探讨了IgG4-SC患者的临床特点和误诊原因,以提高对该病的认识和诊断水平。方法以“IgG4相关性硬化性胆管炎”为关键词在中国知网数据库、万方数据库和维普数据库检索2019年9月前公开发表的文献,并提取相关病例的一般资料、临床表现、实验室检查、影像学表现、病理学特征、误诊情况、治疗和预后等信息进行汇总分析。结果纳入25篇文献,包括100例患者,男女比例为4∶1,平均发病年龄为(58.8±12.3)岁;最常见的临床表现为黄疸(85%)和腹痛(53%);94.2%(81/86)患者血清IgG4水平增高,33%患者血清CA19-9升高;影像学表现为胆总管下段狭窄57例,肝门区胆管狭窄伴肝内胆管扩张15例;34例肝组织检查发现胆囊壁/胆管壁纤维组织增生伴大量淋巴细胞和浆细胞浸润,可见闭塞性静脉炎或席纹状硬化;免疫组化检测,15例显示IgG4+浆细胞>10/HPF;在100例中,12例因误诊为胆管癌而实施手术治疗,61例应用糖皮质激素治疗,58例(95%)病情缓解。结论IgG4-SC患者多以梗阻性黄疸和腹痛为主要表现,在临床和影像学表现上与原发性硬化性胆管炎和胆管癌十分相似,需注意鉴别诊断。
- 孙文霞伍树芝
- 结核杆菌抗原模拟肽的ELISA诊断结核病被引量：1
- 2013年
- 目的应用ELISA法分析结核分枝杆菌抗原模拟肽对结核病的诊断价值。方法根据噬菌体筛选得到的结核分枝杆菌抗原模拟肽序列进行人工合成,间接ELISA法检测合成短肽诊断结核病的灵敏度和特异性。结果人工合成的2条12肽(T1和T2),经间接ELISA初步鉴定,显示其敏感性和特异性分别为67.9%、50.0%和100.0%、96.4%。结论合成短肽T1对结核病有着较好的诊断价值。
- 孙文霞袁仕善谭云洪张小萍余艳艳
- 关键词：结核分枝杆菌模拟肽间接ELISA
