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姜晓华

作品数：1 被引量：12H指数：1
供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 1篇抑制剂
  • 1篇整合酶
  • 1篇整合酶抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇羟基
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗病毒药
  • 1篇艾滋病
  • 1篇HIV-1整...
  • 1篇HIV-1整...
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇姜晓华
  • 1篇龙亚秋

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2004
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
结构多样的HIV-1整合酶抑制剂:过去、现在和未来被引量：12
2004年
HIV 1整合酶是逆转录病毒复制的必需酶 ,它催化病毒DNA与宿主染色体DNA的整合 ,而且在人类细胞中没有类似物 ,因此成为治疗艾滋病的富有吸引力和合理的靶标 .最近十年 ,一大批HIV 1整合酶抑制剂被鉴定出来 ,其中一些化合物显示选择性的抑制HIV 1整合酶和阻断病毒复制的活性 ,而最有影响的两类抑制剂是含邻苯二酚的多羟基芳环化合物和最近报道的芳基 β 二酮酸类化合物 .全面综述了用于HIV 1整合酶抑制剂研究以发展抗HIV新药的不同种类的化合物 ,包括苯并咪唑类衍生物、核苷类、多肽、羟基取代的芳环化合物及二酮酸类化合物等 ,并阐述了这些化合物中对抑制活性重要的结构特征 .同时也介绍了HIV 1整合酶的结构、功能以及HIV
姜晓华龙亚秋
关键词：HIV-1整合酶抑制剂艾滋病抗病毒药
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