夏泉鸣
- 作品数:42 被引量:122H指数:6
- 供职机构:华东理工大学生物工程学院更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学医药卫生更多>>
- 一种生物基尼龙聚丁内酰胺的制备方法
- 本发明涉及一种生物基尼龙聚丁内酰胺的制备方法,该方法包括以下步骤:将生物质原料通过发酵转化得到谷氨酸,再经谷氨酸脱羧酶进行酶转化并提取纯化得到γ-氨基丁酸,最后经高压聚合得到生物基尼龙聚丁内酰胺。与现有技术相比,本发明无...
- 赵黎明刘旭勤纪念夏泉鸣
- 复合酶法制备高纯度鱼基质胶原蛋白肽的研究
- 目的:利用废弃的青鱼鱼鳞制备胶原蛋白肽,不仅能够减少环境污染,还可以明显提高鱼类加工废弃物的综合利用,提高经济效益。方法:本文采用青鱼鱼鳞为原料,通过测定胶原蛋白溶出率及脱钙率,优化温水清洗及盐酸脱钙的预处理条件;并测定...
- 朱俊颖周家春赵黎明王耀松蒋丽华夏泉鸣
- 关键词:鱼鳞胶原肽酶解
- 文献传递
- 一种海藻糖和麦芽糖的色谱分离方法
- 本发明涉及一种麦芽糖和海藻糖的色谱分离方法,属于生化分离技术领域。该方法包括以下步骤:将含有通过麦芽糖酶转化生产的海藻糖料液经膜过滤、离心澄清或者板框过滤后,通过热浓缩或者膜浓缩制成1%~71%(w/w)浓度的水溶液,在...
- 赵黎明何灯军邱勇隽周家春夏泉鸣
- 氨基葡萄糖盐酸盐和N-乙酰氨基葡萄糖的纳滤分离研究
- 氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)和N-乙酰氨基葡萄糖(NAG)是两种可相互转化的分子结构类似氨糖类化合物,为了探究纳滤分离GAH和NAG的分离效果和纳滤分离特性,为小分子结构类似物纳滤分离提供理论依据,本文研究了不同质量分数比...
- 张胜男赵黎明周家春蒋丽华夏泉鸣邱勇隽
- 关键词:纳滤N-乙酰氨基葡萄糖氨基葡萄糖盐酸盐
- 大豆乳清中β-淀粉酶的超滤提取技术研究被引量:5
- 2012年
- 大豆乳清废水中含有丰富的β-淀粉酶。通过超滤技术对乳清废水中的β-淀粉酶进行浓缩回收,研究了膜截留分子量(MWCO)、操作温度、料液pH对超滤效果的影响。结果表明,选用MWCO3ku的膜,在跨膜压差2bar、温度(25±3)℃、pH7的操作条件下,膜通量由初始的44L/(m2·h)衰减至23L/(m2·h),平均通量达到35L/(m2·h);β-淀粉酶的酶活力可达到101U/mL,料液的浓缩倍数为10倍,酶活浓缩倍数约为9倍,总酶活的回收率为92%,浓缩液较高的β-淀粉酶酶活力为下一阶段的分离纯化奠定了基础,为大豆深加工废水综合利用提供了依据。
- 陈超琴赵黎明蒋丽华夏泉鸣
- 关键词:Β-淀粉酶大豆乳清废水超滤
- 一种从橡胶种籽中提取植酸的方法
- 本发明涉及一种从橡胶种籽中提取植酸的方法,该方法包括以下步骤:预处理:将橡胶种籽破壳、去壳、60~105℃烘干、粉碎并过40~100目筛;脱脂:过筛后的种籽粉末脱脂处理,得到脱脂的种籽粉末;提取:将脱脂的种籽粉末,以种籽...
- 赵黎明漆义赵鹤飞夏泉鸣蒋丽华邱勇隽周家春
- 文献传递
- 氨基葡萄糖盐酸盐和N-乙酰氨基葡萄糖的纳滤分离研究
- 氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)和N-乙酰氨基葡萄糖(NAG)是两种可相互转化的分子结构类似氨糖类化合物,为了探究纳滤分离GAH和NAG的分离效果和纳滤分离特性,为小分子结构类似物纳滤分离提供理论依据,本文研究了不同质量分数比...
- 张胜男赵黎明周家春蒋丽华夏泉鸣邱勇隽
- 关键词:纳滤N-乙酰氨基葡萄糖氨基葡萄糖盐酸盐
- 一种从大豆乳清废水中制备高纯度大豆低聚糖的方法
- 本发明涉及一种从大豆乳清废水中制备高纯度大豆低聚糖的方法,该方法包括以下步骤:(1)原料预处理过程:将工业生产得到的大豆乳清废水或大豆糖蜜稀释液水浴加热到10~80℃,通过微滤膜和/或超滤膜进行预澄清过滤;(2)酶解过程...
- 赵黎明归志雯陈超琴蒋丽华周家春夏泉鸣赵鹤飞邱勇隽
- 文献传递
- 造血细胞体外悬浮培养和生物反应器开发被引量:2
- 2003年
- 为解决造血细胞的静态培养中由浓度梯度引起的培养不稳定、环境不均一、难放大等问题 ,首先采用转瓶对脐血单个核细胞进行了悬浮培养研究 ,结果表明 ,悬浮培养中总细胞、集落和CD34+ 细胞的扩增都高于静态的方瓶培养。在测试了所用材料生物相容性的基础上 ,开发了可以控制溶氧和pH的生物反应器 ,并将其应用到造血细胞的批培养中 ,结果表明反应器的培养环境均一 ,可实现较高密度的培养 ,而且总细胞、集落和CD34+ 细胞的扩增都优于静态培养。大规模的反应器培养有利于解决临床应用中细胞数量不足的问题。
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- 关键词:造血细胞生物反应器培养环境
- 高产N-乙酰氨基葡萄糖代谢工程菌及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种高产N-乙酰氨基葡萄糖工程菌及其构建方法和应用,该工程菌是通过将编码UDP-N-乙酰氨基葡萄糖差向异构酶基因和编码6-磷酸氨基葡萄糖合成酶基因导入大肠杆菌表达,并敲除大肠杆菌中的N-乙酰氨基葡萄糖分解利用...
- 赵黎明邱勇隽王耀松夏泉鸣蒋丽华范立强周家春
- 文献传递