夏光敏
- 作品数：265 被引量：1,304H指数：23
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 簇毛麦(Dasypyrum villosum L.)中一个γ-醇溶蛋白基因序列的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究簇毛麦中一个新的γ-醇溶蛋白基因序列及结构特点,为小麦品质育种和该类基因的进化分析提供资料。方法:利用基因组PCR技术从簇毛麦基因组中克隆到1个γ-醇溶蛋白基因(Dv-γ)的全编码序列,利用生物信息学研究其序列结构特点。结果:该序列与已知的γ-醇溶蛋白有着很高的相似性。推导的氨基酸序列包含5个典型的结构域,其中含有8个保守半胱氨酸残基,高变重复区Ⅱ中的重复单元与其他物种来源基因有较大区别。γ-醇溶蛋白中常见的乳糜泄抗原决定簇在其内部也有发现。进化分析表明,此基因与亚家族Ⅰ中的γ-醇溶蛋白基因有着较近的亲缘关系。结论:获得了一个新的γ-醇溶蛋白基因。
- 吴卫东赵峰陈晓燕陈凡国夏光敏
- 小麦高分子量麦谷蛋白亚基的遗传变异与小麦加工品质改良(英文)被引量：5
- 2011年
- 高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)是小麦胚乳中一种具有多态性的蛋白质组分, 在面团中它们可以通过相互之间或与低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)之间形成二硫键来组成麦谷蛋白多聚体。由于其在小麦面粉加工所需的粘性和弹力方面具有极其重要的作用, 过去几十年间在小麦加工品质相关蛋白研究方面的工作大多数集中在高分子量麦谷蛋白亚基上。近几年在高分子量麦谷蛋白亚基及其编码基因的鉴定、基因的遗传变异以及不同变异在小麦加工品质中的作用方面进行了大量研究。本文对近几年在HMW-GS领域的研究进展进行综述并且重点讨论HMW-GS的变异及其对小麦品质育种的重要意义。
- 刘树伟夏光敏
- 关键词：小麦高分子量麦谷蛋白亚基
- 农杆菌介导小麦基因转化研究
- 夏光敏
- 山东大学夏光敏教授在国内首次报道(国际第二例)利用农杆菌介导小麦转化获得再生植株。 1998-2001年承担教育部重点项目和科技部转基因专项进行农杆菌介导小麦基因转化研究。利用农杆菌EHA105介导抗白粉病基因RS-AF...
- 关键词：
- 关键词：农杆菌小麦基因转化再生植株
- 小麦体细胞杂交理论与实践研究
- 夏光敏
- 山东大学夏光敏教授“八五”期间在世界上首次获得小麦与4种属间禾草体细胞杂种植株，建立了小麦的非对称体细胞杂交育种技术。1998年承担此项目后，继续进行小麦体细胞杂交理论与应用研究。在小麦体细胞杂交理论上有新突破，首次发现...
- 关键词：
- 关键词：小麦体细胞杂交杂交育种品系(育种)
- 小麦抗旱基因TaWD40及其应用
- 本发明公开了一种小麦抗旱基因，该基因是小麦分子伴侣相关基因，为小麦旱敏基因，命名为小麦抗旱基因TaWD40，该基因cDNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述小麦抗旱基因TaWD40的植物遗传...
- 夏光敏王勐骋田庚
- 小麦耐盐基因TaAOC1及其应用
- 本发明公开了一种小麦耐盐基因即丙二烯氧化物还原酶基因TaAOC1及含有所述基因TaAOC1的植物表达载体，本发明还公开了所述基因TaAOC1在培育耐盐植物特别是小麦中的应用。实验证明，利用本发明所述转基因转化制备的转基因...
- 夏光敏赵阳董蔚
- 文献传递
- 小麦叶绿体基因组定点整合表达载体的构建被引量：8
- 2003年
- 从小麦中分别克隆了包括rbcL基因 3′端部分和完整的 psaI、ycf4基因的DNA片段。利用克隆到的DNA片段作为同源重组片段、烟草叶绿体 16SrRNA基因的启动子Prrn和PsbA基因的终止子PsbA3′控制筛选标记基因aadA和报告基因gfp的转录 ,构建了小麦叶绿体基因组定点整合表达载体pRAGY。用该载体转化大肠杆菌 ,在激光扫描共聚焦显微镜下 ,检测到了gfp基因成功表达的产物被激发出的强烈的绿色荧光。
- 高岭李朔侯丙凯夏光敏胡赞民赵启韬
- 关键词：小麦叶绿体基因组表达载体构建GFP基因
- 影响花生下胚轴丛生芽再生因素的研究被引量：3
- 2006年
- 以花育22号成熟种子萌发后的下胚轴为外植体，分析了激素配比、外植体萌发日龄、AgNO3、NAA以及不同基因型对花生下胚轴植株再生的影响．结果发现，MS＋6-BA（12mg/L）＋NAA（0．8mg/L）的组合对下胚轴芽的分化较好，萌发4～5d的外植体用于丛生芽诱导较佳，3mg／L的AgNO3可提高下胚轴芽的分化率并有效减轻下胚轴的褐化，1mg/L的NAA利于组培苗生根，组培苗移栽后能正常开花、结实．不同基因型花生的芽诱导率存在差异．
- 徐霞权太勇夏光敏陈莹刘霁
- 关键词：花生下胚轴丛生芽植株再生
- 单倍体小麦与簇毛麦的不对称体细胞杂交被引量：7
- 1999年
- 以小麦杂２４２（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍ，ｃｖ．２４２）花药来源的愈伤组织分离原生质体作受体；簇毛麦（Ｈａｙｎａｌｄｉａｖｉｌｏｓａ）幼胚来源的愈伤组织原生质体经２２０μＷ／ｃｍ２紫外线照射３０ｓ作供体，用ＰＥＧ法诱导融合，最后获得再生愈伤组织．对融合再生的４个最先长大的细胞系进行染色体，同工酶和ＲＡＰＤ分析．结果表明，这些细胞系均为体细胞杂种。
- 周爱芬向凤宁夏光敏陈惠民黄粤翟晓灵
- 关键词：体细胞杂交RAPD分析
- 转Bt基因抗虫棉抗虫性遗传研究被引量：31
- 2001年
- 以转 Bt基因抗虫棉 R55为材料 ,利用ELISA( Enzyme-linked Immunosorbent Assay)检测方法 ,通过对不同亲本与抗虫亲本 R55杂交F1～ F5、BC1、BC2 世代材料 Bt晶体杀虫蛋白的定性、定量测定 ,结合大田自然感虫条件下的抗棉铃虫鉴定 ,研究了转 Bt基因抗虫棉 Bt基因的遗传规律。结果表明 :F1均表现阳性 ,F2 阳、阴性株符合 3∶ 1的分离比例 ,回交 BC1阳、阴性株呈现 1∶ 1的分离比例 ,说明 Bt基因的遗传基本符合显性主基因遗传规律。但 Bt基因的遗传又有其特殊性 ,表现在亲本的遗传背景对 Bt基因的表达有着较大影响 ,不同亲本与抗虫亲本杂交 F1代 Bt晶体蛋白的表达量存在较大差异 ;杂交方式对 Bt基因的表达亦有一定影响 ;不加选择的连续回交 ,有可能使 Bt基因“丢失”。未发现 Bt基因的表达随世代的递增、农艺和经济性状的改进而降低的趋势 。
- 李汝忠沈法富王宗文王景会申贵芳夏光敏
- 关键词：转BT基因棉抗虫性抗虫棉棉花
