唐敏 作品数:12 被引量:41 H指数:4 供职机构: 四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
小鼠烧伤应激影响鼠尾皮肤增殖和角化的形态学观察 2006年 目的观察烧伤应激对小鼠鼠尾皮肤的影响,探索应激在银屑病发病中作用。方法在鼠背制作2cm×1cm的烧伤创面,于烧伤后1h、24h、1w、2w、4w分别取鼠尾皮肤观察表皮的增殖和角化情况。结果与正常小鼠鼠尾皮肤对照,烧伤应激后1w、2w、4w,鼠尾皮肤角质形成细胞(KC)明显增殖,角化过度和角化不良,4w时最明显。结论烧伤应激可促进小鼠鼠尾皮肤KC增殖、角化过度和角化不全。 刘太华 唐敏关键词:应激 增殖 角化过度 角化不全 周期性拉伸应变对大鼠骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化的影响 被引量:3 2014年 骨髓间充质干细胞(BMSCs)作为一种具有多向分化潜能的干细胞广泛地运用于组织再生工程中。在促BMSCs向心肌样细胞分化的过程中,我们探讨周期性双轴力学应变对其的影响。本实验分为三组:力学应变组,将大鼠BMSCs(rBMSCs)接种于硅胶膜上,施加应变大小10%、频率1Hz力学应变,持续时间分别为6、12、24h;空白对照组,将rBMSCs接种于硅胶膜上,用完全培养基培养;基底对照组,将rBMSCs接种于六孔板中,用完全培养基培养。两组对照组分别于力学应变组加力相同时间点收集样本。通过实时荧光定量PCR方法检测各组rBMSCs的GATA4和肌细胞特异性增强因子-2C(MEF-2C)的mRNA表达,并利用Western blot方法检测各组rBMSCs的缝隙连接蛋白43(Cx43)的表达。本实验结果表明,不同持续加力时间的力学应变组的GATA4、MEF-2C的mRNA表达量以及Cx43的蛋白表达量比相应的空白对照组明显增高(P<0.05)。本研究提示,体外周期性双轴力学应变可以促进rBMSCs向心肌样细胞分化,但其具体机制尚未明确。 况薇 唐敏 何学令 吴文超 刘小菁 李良关键词:大鼠骨髓间充质干细胞 心肌样细胞 新型经皮植入材料的生物学性能评价研究 被引量:1 2008年 参照ISO 10993系列标准,通过细胞毒性试验、刺激试验和致敏试验对阳极氧化表面改性纯钛作为经皮植入材料进行了生物学性能评价研究。试验结果表明,此种改性纯钛无细胞毒性,皮肤刺激反应属于极微弱类型,不存在致敏潜能,是生物学性能优良的经皮植入材料。 唐敏 杨秀东 吴尧 曹阳 罗教明 周宇关键词:经皮植入 表面改性 生物学评价 体外电刺激诱导大鼠骨髓间充质干细胞心肌特异性标志物MEF-2C和Cx43的表达 被引量:1 2015年 骨髓间充质干细胞(BMSCs)由于具有向心肌方向分化的潜能,目前已成为一种新的能够修复心脏组织损伤的重要治疗选择。在本实验中我们探讨了体外不同的电刺激时间对BMSCs向心肌方向分化的影响。实验共分为三组:1电刺激组,完全培养基培养的大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSCs)受到电压为2V,频率为2 Hz,脉宽为5ms的电刺激,作用时间为30min/d、2h/d、4h/d、6h/d,连续作用10d;25-氮胞苷(5-Aza)组,5-Aza(10μmol/L)诱导rBMSCs 24h,然后采用完全培养基培养10d;3空白对照组,完全培养基静态培养rBMSCs 10d。通过实时荧光定量PCR方法检测各组rBMSCs的肌细胞特异性增强因子-2C(MEF-2C)mRNA和缝隙连接蛋白43(Cx43)mRNA的表达;通过Western blot方法检测各组rBMSCs的MEF-2C蛋白和Cx43蛋白的表达。实验结果显示:不同持续时间的电刺激组及5-Aza组的MEF-2CmRNA、Cx43mRNA表达量及MEF-2C蛋白、Cx43蛋白表达量均明显高于空白对照组(P<0.05)。本实验结果提示,体外电刺激可以诱导rBMSCs向心肌方向分化,其中2h/d作用效果最佳,但其机制尚未明确。 唐敏 杨刚 姜建 何学令 李汇明 张梦颖 吴文超 刘小菁 李良关键词:大鼠骨髓间充质干细胞 低强度振动经雌激素受体α促去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成 被引量:3 2020年 为探讨低强度振动是否能经由雌激素受体α(ERα)促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成,本研究通过采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术检测骨形成标志物mRNA表达量的变化,筛选出促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞骨形成的最佳振动参数(45 Hz×0.9 g,g为重力加速度,g=9.8 m/s2)。随后,对成骨细胞施加45 Hz×0.9 g的低强度振动,采用免疫印迹(Western blot)实验检测骨形成标志物和ERα的表达;并用免疫荧光技术检测ERα的表达与分布。最后采用雌激素受体抑制剂ICI182780,抑制ERα的表达,观察低强度振动下成骨细胞骨形成标志物的变化。结果显示,低强度振动可促进去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞骨形成标志物和ERα的表达(P<0.05),并使ERα向细胞核内转移;而当抑制ERα的表达后,低强度振动促进成骨细胞骨形成的作用减弱。以上结果说明,低强度振动可通过上调去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞ERα的表达和促进ERα的胞核转移的方式,增强去卵巢骨质疏松症大鼠成骨细胞的骨形成功能,进而为低强度振动应用于临床绝经后骨质疏松症的防治提供理论依据。 朱光光 俞小琴 文继锐 包明月 唐敏 王景阁 何学令 李良关键词:成骨细胞 雌激素受体Α 低强度振动经ITGB2/FAK信号通路抑制老年大鼠BMSCs衰老并促进其成骨分化 2021年 目的探讨低强度振动经ITGB2/FAK信号通路调控老年大鼠BMSCs衰老并促进其成骨分化的作用。方法采用老年大鼠(n=6,雌性),原代分离培养股骨BMSCs,选取P3~P4代细胞用于实验。对老年大鼠BMSCs加载振动刺激:0.3 g×90 Hz,30 min/d×5 d。Western blot检测BMSCs中ITGB2/FAK信号通路蛋白ITGB2、FAK、p53、laminA的表达。 唐敏 包明月 文继锐 姚杏红 何学令 李良关键词:老年大鼠 成骨分化 FAK BMSCS P53 纳米羟基磷灰石/胶原复合材料的制备及生物学评价 被引量:12 2006年 低温下,水热合成的纳米羟基磷灰石浆液与中性胶原溶胶混合,升温使羟基磷灰石晶体与胶原自组装形成复合凝胶,经洗涤、冻干,获得羟基磷灰石/胶原复合材料。采用XRD,FTIR和TEM对复合材料的特性进行研究,结果表明:羟基磷灰石晶体尺寸为16nm×40nm;复合材料的晶相组成,羟基磷灰石晶体大小、胶原纤维的结构等都与天然骨相似。采用骨髓嗜多染细胞微核实验、致敏实验、以及细胞毒性实验对复合材料进行生物相容性评价。小鼠骨髓微核率为1.6±0.9,与阴性对照组无显著性差异,和阳性对照组有显著性差异。最大剂量法实验表明复合材料无致敏作用。滤膜扩散实验证明复合材料无细胞毒性。复合材料骨内植入的组织学分析表明,4周时,在材料和骨组织的界面处有新骨生成,12周时,界面处有大量的新骨形成。皮下植入44周后,材料降解成碎片,纤维组织长入材料降解区域。本研究制备的纳米羟基磷灰石/胶原复合材料具有体内降解和促进骨形成的能力。不具有致染色体畸变作用、皮肤致敏作用和细胞毒性,是一种生物相容性良好的潜在的骨替换材料。 林晓艳 范红松 李旭东 唐敏 张伶利 谭言飞 徐金瑞 张兴栋关键词:纳米复合材料 细胞毒性 致敏作用 微核试验 骨植入 阳极氧化活化处理纯钛经皮种植体的体内外实验研究 被引量:7 2006年 为解决经皮器械在负重条件下的长期稳定和经皮密封问题,本文对比研究了阳极氧化表面以及光滑表面的纯钛种植体经皮植入动物体内的情况,并同时将人皮肤表皮细胞接种于这两种表面上进行培养,初步探讨了阳极氧化活化处理后的纯钛金属作为经皮植入体的可能性。结果表明:经皮部分钛金属的光滑表面与阳极氧化的微观粗糙表面对于术后炎性反应的影响无明显差异,阳极氧化活化表面不仅能与骨形成牢固结合,而且也可以与皮下组织紧密贴附。同时,在体内种植体表面形成的钙磷层可能也是形成经皮密封的原因之一,阳极氧化活化钛的微孔粗糙表面对表皮也有一定的锁合固定作用。因此阳极氧化的表面活化方法有可能成为有效的解决经皮生物密封的活化方法之一。 吴尧 虞奇峰 唐敏 杨帮成 李虎 张兴栋关键词:阳极氧化 钛 γ射线低温辐照对胶原膜体外稳定性和细胞相容性的影响 被引量:7 2006年 低温下,胶原膜经γ射线辐照改性,采用剂量率为22 KG y/h,辐照剂量分别为15、25、35 KG y。测定辐照前后胶原膜抗胶原酶酶解能力,对胶原膜的体外稳定性进行了初步评价,结合红外光谱分析对辐照改性机理进行了探讨。结果表明,在实验所设计的条件下,辐照改性后胶原膜的交联度及稳定性均增加。采用M TT法结合扫描电镜观察,对辐照后胶原膜的细胞相容性进行了研究,表明在一定的辐照剂量范围内(<25 KG y),辐照对胶原膜的细胞相容性没有明显的影响。当超过一定剂量后,辐照改性将在一定程度上影响胶原膜的细胞相容性。 林晓艳 唐敏 张兴栋关键词:胶原膜 稳定性 MTT法 细胞相容性 低强度振动抑制去卵巢骨质疏松大鼠成骨细胞的衰老 2021年 目的从细胞分子水平,探究在绝经后骨质疏松症的病理条件下,成骨细胞发生的衰老变化;分别对正常大鼠与去卵巢骨质疏松大鼠的成骨细胞加载低强度振动,探究力学刺激是否可以通过抑制成骨细胞的衰老,从而达到促进骨量和骨强度增加的目的,期望能为预防和治疗绝经后骨质疏松症提供参考依据。方法在采用双侧卵巢切除术成功建立绝经后骨质疏松症大鼠模型后,通过细胞染色、蛋白免疫印迹、免疫荧光检测等方法。 包明月 文继锐 唐敏 何学令 李良关键词:细胞分子水平 成骨细胞 免疫荧光检测 蛋白免疫印迹 骨强度